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Abordagem sistêmica no estudo da permissividade do Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV)

Processo: 14/17766-9
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de fevereiro de 2015 - 30 de abril de 2017
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia
Pesquisador responsável:Paolo Marinho de Andrade Zanotto
Beneficiário:Paolo Marinho de Andrade Zanotto
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):16/00609-3 - Abordagem sistêmica no estudo da permissividade do Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV), BP.TT
Assunto(s):Virologia  Baculoviridae  Controle biológico  Insetos  Anticarsia gemmatalis  Proteômica  Vírus Zika 

Resumo

A família Baculoviridae compreende um grande e diverso grupo de vírus patogênicos para insetos. Durante o ciclo viral, dois fenótipos são produzidos: o ODV (occlusion derived virus) responsável pela infecção primária do intestino médio da larva de insetos e o BV (Budded vírus) responsável pela infecção sistêmica. No Brasil, desde a década de 1980, o Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV) é utilizado como controle biológico no controle da lagarta-da-soja Anticarsia gemmatalis. Trabalhos anteriores de nosso grupo revelaram que o genoma do AgMNPV-2D codifica 152 ORFs (Open Reading Frames), com 149 genes expressos e 44 e 33 proteínas descritas como estruturais nos fenótipos ODV e BV no AgMNPV-2D, respectivamente. Além disso demonstramos que 11 proteínas celulares foram identificadas no AgMNPV-2D, possivelmente necessárias para infecção viral. Porém, ao comparar o fenótipo BV produzido em células permissivas e semi-permissivas, diferenças como o atraso e baixo nível de expressão de alguns genes foram identificadas; e a ausência das proteínas AG52, IAP-2, AG73, P33, 38K, P40, P48 e AG113 em sua estrutura. Portanto, este projeto objetiva entender os mecanismos que influenciam a permissividade celular ao AgMNPV nas linhagens: UFL-AG-286 e SF-9. Além de compreender as diferenças e a dinâmica para formação de novos vírus em linhagens permissivas e semi-permissivas. Para isso, iremos (i) identificar e quantificar todos os RNAs mensageiros virais e do hospedeiro expressos no inicio de uma infecção em linhagens distintas de células de lepidópteras, (ii) testar a atividade da proteína anti-apoptótica derivada de lagarta Lonomia obliqua para avaliar mudança de permissividade (iii) mapear in silico as ORFs responsáveis e comparar as diferenças nos dois sistemas estudados, (iv) quantificar as proteínas de BV por espectrometria de massas baseada em métodos livres de marcadores (v) analisar e validar os dados obtidos e propor as vias e redes de sinalização/interação, (vi) estimar medidas de diversidade genética (¸) de 17 populações naturais de AgMNPV da América do Sul, (vii) inferir processos evolutivos a partir de testes de neutralidade das 17 populações, (viii) mensurar diferenciação populacional e (iv) relacionar diversidade genética métricas extraídas das malhas gênicas de AgMNPV. A permissividade dita relações parasita-hospedeiro tais como especificidade de infecção. Entender como este processo funciona pode auxiliar na busca por novos baculovírus eficientes para controle biológico, bem como possibilitar futuras aplicações biotecnológicas, tais como: apresentação de antígenos, alteração de tropismo celular, gene delivery e expansão do espectro de hospedeiros. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Vacinas para vírus emergentes 
Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio:
Vacinas contra o zika evitam infecção em macacos 
Esperança contra o zika 
Em laboratório, vacina detém zika em animais 
Zika<sup>BR</sup> 

Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CUNHA, MARIELTON DOS PASSOS; DOS SANTOS, CLIOMAR ALVES; DE LIMA NETO, DANIEL FERREIRA; SCHANOSKI, ALESSANDRA SOARES; POUR, SHAHAB ZAKI; PASSOS, SAULO DUARTE; FEITOSA DE SOUZAE, MERCIA SIMONE; COSTA, DANUZA DUARTE; DE ANDRADE ZANOTTO, PAOLO MARINHO. Outbreak of chikungunya virus in a vulnerable population of Sergipe, Brazil-A molecular and serological survey. Journal of Clinical Virology, v. 97, p. 44-49, DEC 2017. Citações Web of Science: 0.
RUSSO, FABIELE BALDINO; BALEEIRO BELTRAO-BRAGA, PATRICIA CRISTINA. The impact of Zika virus in the brain. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 492, n. 4, SI, p. 603-607, OCT 28 2017. Citações Web of Science: 1.
COSTA-DA-SILVA, ANDRE LUIS; IOSHINO, RAFAELLA SAYURI; PETERSEN, VIVIAN; LIMA, ANTONIO FERNANDO; CUNHA, MARIELTON DOS PASSOS; WILEY, MICHAEL R.; LADNER, JASON T.; PRIETO, KARLA; PALACIOS, GUSTAVO; COSTA, DANUZA DUARTE; SUESDEK, LINCOLN; DE ANDRADE ZANOTTO, PAOLO MARINHO; CAPURRO, MARGARETH LARA. First report of naturally infected Aedes aegypti with chikungunya virus genotype ECSA in the Americas. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 11, n. 6 JUN 2017. Citações Web of Science: 3.
COSTA-DA-SILVA, ANDRE LUIS; IOSHINO, RAFAELLA SAYURI; CORREA DE ARAUJO, HELENA ROCHA; KOJIN, BIANCA BURINI; DE ANDRADE ZANOTTO, PAOLO MARINHO; LEAL OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA; MELO, STELLA REZENDE; DURIGON, EDISON LUIZ; CAPURRO, MARGARETH LARA. Laboratory strains of Aedes aegypti are competent to Brazilian Zika virus. PLoS One, v. 12, n. 2 FEB 10 2017. Citações Web of Science: 4.
ABBINK, PETER; LAROCCA, RAFAEL A.; DE LA BARRERA, RAFAEL A.; BRICAULT, CHRISTINE A.; MOSELEY, EDWARD T.; BOYD, MICHAEL; KIRILOVA, MARINELA; LI, ZHENFENG; NG'ANG'A, DAVID; NANAYAKKARA, OVINI; NITYANANDAM, RAMYA; MERCADO, NOE B.; BORDUCCHI, ERICA N.; AGARWAL, ARSHI; BRINKMAN, AMANDA L.; CABRAL, CRYSTAL; CHANDRASHEKAR, ABISHEK; GIGLIO, PATRICIA B.; JETTON, DAVID; JIMENEZ, JESSICA; LEE, BENJAMIN C.; MOJTA, SHANELL; MOLLOY, KATHERINE; SHETTY, MAYURI; NEUBAUER, GEORGE H.; STEPHENSON, KATHRYN E.; PERON, JEAN PIERRE S.; ZANOTTO, PAOLO M. DE A.; MISAMORE, JOHNATHAN; FINNEYFROCK, BRAD; LEWIS, MARK G.; ALTER, GALIT; MODJARRAD, KAYVON; JARMAN, RICHARD G.; ECKELS, KENNETH H.; MICHAEL, NELSON L.; THOMAS, STEPHEN J.; BAROUCH, DAN H. Protective efficacy of multiple vaccine platforms against Zika virus challenge in rhesus monkeys. Science, v. 353, n. 6304, p. 1129-1132, SEP 9 2016. Citações Web of Science: 120.
LAROCCA, RAFAEL A.; ABBINK, PETER; PERON, JEAN PIERRE S.; ZANOTTO, PAOLO M. DE A.; IAMPIETRO, M. JUSTIN; BADAMCHI-ZADEH, ALEXANDER; BOYD, MICHAEL; NG'ANG'A, DAVID; KIRILOVA, MARINELA; NITYANANDAM, RAMYA; MERCADO, NOE B.; LI, ZHENFENG; MOSELEY, EDWARD T.; BRICAULT, CHRISTINE A.; BORDUCCHI, ERICA N.; GIGLIO, PATRICIA B.; JETTON, DAVID; NEUBAUER, GEORGE; NKOLOLA, JOSEPH P.; MAXFIELD, LORI F.; DE LA BARRERA, RAFAEL A.; JARMAN, RICHARD G.; ECKELS, KENNETH H.; MICHAEL, NELSON L.; THOMAS, STEPHEN J.; BAROUCH, DAN H. Vaccine protection against Zika virus from Brazil. Nature, v. 536, n. 7617, p. 474+, AUG 25 2016. Citações Web of Science: 115.
CUGOLA, FERNANDA R.; FERNANDES, ISABELLA R.; RUSSO, FABIELE B.; FREITAS, BEATRIZ C.; DIAS, JOAO L. M.; GUIMARAES, KATIA P.; BENAZZATO, CECILIA; ALMEIDA, NATHALIA; PIGNATARI, GRACIELA C.; ROMERO, SARAH; POLONIO, CAROLINA M.; CUNHA, ISABELA; FREITAS, CARLA L.; BRANDAO, WESLEY N.; ROSSATO, CRISTIANO; ANDRADE, DAVID G.; FARIA, DANIELE DE P.; GARCEZ, ALEXANDRE T.; BUCHPIGEL, CARLOS A.; BRACONI, CARLA T.; MENDES, ERICA; SALL, AMADOU A.; ZANOTTO, PAOLO M. DE A.; PERON, JEAN PIERRE S.; MUOTRI, ALYSSON R.; BELTRAO-BRAGA, PATRICIA C. B. The Brazilian Zika virus strain causes birth defects in experimental models. Nature, v. 534, n. 7606, p. 267+, JUN 9 2016. Citações Web of Science: 265.

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