DEVELOPMENT OF BILAMINAR DERMAL MATRIX OF BOVINE COLLAGEN IMPREGNATED WITH BACTERIOSTATIC AGENT

• Grant number: 23/03428-3
• Support Opportunities: Scholarships in Brazil - Technical Training Program - Technical Training
• Start date: April 01, 2023
• End date: October 31, 2024
• Field of knowledge: Health Sciences - Medicine - Surgery
• Principal Investigator: Nathália Ferreira Flausino
• Grantee: Kaíque Gomes Hergesel
• CNAE: Fabricação de instrumentos e materiais para uso médico e odontológico e de artigos ópticos ; Comércio atacadista de instrumentos e materiais para uso médico, cirúrgico, ortopédico e odontológico
• Associated research grant: 22/04726-5 - Development of bilaminar dermal matrix of bovine collagen impregnated with bacteriostatic agent, AP.PIPE

Abstract

O interesse em materiais sintéticos ou biológicos que possam ser utilizados na fabricação de matrizes dérmicas é objeto constante de estudo. Tais estudos visam principalmente eficácia no tratamento de feridas complexas e versatilidade de aplicação, reduzindo tempo de tratamento, internação e custos hospitalares (Shahrokhi, 2014). Nesse sentido, foi desenvolvida na Fase 1 do PIPE uma matriz bilaminar, onde a 1ª camada é composta por silicone e a 2ª composta por colágeno, PEG e glicerol, os quais foram responsáveis por fornecer maior estabilidade ao colágeno. Nesta camada, composta por colágeno, PEG e glicerol, foi estudada a melhor concentração de Triclosan que deveria ser incorporada, de forma a inibir o crescimento de bactérias comuns em situações que envolvem queimaduras. A partir dos ensaios, a concentração estipulada foi de 100 µg/ml. É importante mencionar que, nas matrizes dérmicas, as propriedades mecânicas e físico químicas também devem ser desenvolvidas de maneira que tais dispositivos sejam facilmente manuseáveis durante a sua implantação e consigam acomodar-se perfeitamente sobre o leito da lesão. A matriz bilaminar desenvolvida na 1º fase se mostrou bastante manuseável, o que a torna facilmente adaptável às superfícies, muitas vezes irregulares. Dessa forma, as características essenciais à aplicabilidade das matrizes dérmicas foram plenamente satisfeitas, sendo essas: biocompatibilidade, flexibilidade, prevenção de perda de líquidos e atuação como barreira à invasão bacteriana. Atualmente, as matrizes dérmicas que existem no mercado são constituídas de uma camada de colágeno bovino com elastina (monolaminar) e outra com camada de colágeno bovino ou suíno sem elastina recoberta por membrana de silicone (bilaminar), denominadas matrizes de um tempo e dois tempos, respectivamente. Portanto, o desafio do projeto consistiu em otimizar o design desse tipo de matriz dérmica de forma que a lâmina interna, a qual ficará em contato direto com a região lesionada, fosse constituída por colágeno, cujo papel é de atuar como arcabouço para migração celular, enquanto a lâmina externa, composta por silicone, tem a função de atuar como uma barreira contra a perda de fluidos e a entrada de microrganismos. Como diferencial, a incorporação do Triclosan, um agente bacteriostático amplamente utilizado pela indústria, visou maior eficiência na proteção a bactérias. Essa defesa tem como finalidade melhorar o processo de regeneração frente às matrizes dérmicas disponíveis atualmente, uma vez que uma das razões para a perda da matriz dérmica, após a colocação da mesma sobre a lesão, é justamente a susceptibilidade às infecções a que estão sujeitas (Quezada, 2009; Pharm C, 2007; Balasubramani 2001; Rodas, 2004). São resultados promissores, que denotam a potencialidade da matriz e a importância de sua exploração mais ampla numa 2º fase do PIPE.