Biological experiments (cytotoxicity and mechanism of action) of Ru(II)-8-hydroxyquinoline complexes and derivatives in cancer and noncancerous cells

• Grant number: 25/21845-6
• Support Opportunities: Scholarships in Brazil - Technical Training Program - Technical Training
• Start date: November 01, 2025
• End date: October 31, 2026
• Field of knowledge: Physical Sciences and Mathematics - Chemistry - Inorganic Chemistry
• Principal Investigator: Alzir Azevedo Batista
• Grantee: Marcos Vinícius Palmeira de Mello
• Host Institution: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brazil
• Associated research grant: 25/06317-3 - STUDY ON POSSIBLE IMPACTS ON ANTICANCER AND ANTITUBERCULAR ACTIVITY OF Ru(II)-8-HYDROXYQUINOLINE COMPLEXES AND DERIVATIVES, AP.R

Abstract

A bioinorgânica, juntamente com a química medicinal, tem contribuido na busca de novos potenciais metalofármacos anticancerígenos, com o desenvolvimento de potenciais agentes terapêuticos. Neste contexto muitos pesquisadores têm se dedicado à sintese de compostos de coordenação com aplicação medicinal, ou modelando os já existentes para diminuir seus efeitos colaterais. Dentre os atualmente descritos na literatura destacam-se os compostos de rutênio, que tem mostrado resultados positivos frente à atividade anticâncer e antimetastáticos. Assim, o presente projeto objetiva a síntese e caracterização de alguns dos complexos de rutênio(II), com formulas: [Ru(N-O)(dppe)(bipy)]PF6, [Ru(N-O)(dppb)(bipy)]PF6, [Ru(N-O)(dppb)(4,4'-di-terc-butil-bipy)]PF6, [Ru(N-O)(DPEPhos)(bipy)]PF6, [Ru(N-O)(DPEPhos)(4,4'-di-terc-butil-bipy)PF6, onde L = 8-hidroxiquinolina ou derivados, bipy = 2,2'-bipiridina, fen = 1,10-fenantrolina, dppe = 1,2'-bis(difenilfosfina)etano, 1-4-bis(difenilfosfina)butano e DPEPhos = bis[2-(difenilfosfina)fenil]éter. Os compostos sintetizados serão caracterizados pelas técnicas de análise elementar, condutividade, espectroscopia de absorção na região do infravermelho e do ultravioleta/ visível, voltametria cíclica e de pulso diferencial, ressonância magnética nuclear de 31P{1H}, 1H e 13C e difração de raio-X, quando possível. Os novos complexos sintetizados serão também avaliados quanto às suas atividades citotóxicas nas linhagens celulares de câncer de próstata (DU-145), pulmão (A549), mama (MCF-7 e MDA-MB-231) e não tumoral de mama (MCF-10A) e quais apresentares melhores resultados submetidos a novos estudos biológicos. Os resultados, por meio dos dados químicos e biológicos, fornecerão subsídios para formular um possível mecanismo de ação para os complexos, onde a influência das fosfinas nos complexos serão melhor avaliadas quanto ao incremento de citotoxidade, em relação aos complexos que não as contem. Com os compostos mais ativos experimentos in vivo, com camundongos poderão ser realizados.