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Angela Maria Vianna Morgante

CV Lattes


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Institutional affiliation for the last research proposal)
Birthplace: Brazil

Angela Maria Vianna Morgante in research grants and scholarships supported by FAPESP.

Research grants
Scholarships in Brazil
Scholarships abroad
FAPESP support in numbers * Updated January 18, 2020
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Keywords used by the researcher
Scientific publications resulting from Research Grants and Scholarships under the grantee's responsibility (7)

(References retrieved automatically from Web of Science and SciELO through information on FAPESP grants and their corresponding numbers as mentioned in the publications by the authors)

Publications6
Citations64
Cit./Article10.7
Data from Web of Science

AZEVEDO, NATHALIA F.; SVARTMAN, MARTA; MANCHESTER, ANDREA; DE MORAES-BARROS, NADIA; STANYON, ROSCOE; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Chromosome painting in three-toed sloths: a cytogenetic signature and ancestral karyotype for Xenarthra. BMC Evolutionary Biology, v. 12, . Web of Science Citations: 2.

FONSECA, ANA CAROLINA S.; BONALDI, ADRIANO; BERTOLA, DEBORA R.; KIM, CHONG A.; OTTO, PAULO A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia. BMC MEDICAL GENETICS, v. 14, . Web of Science Citations: 20.

M.A. SUKOYAN; A.Y. KERKIS; M.R.B. MELLO; I.E. KERKIS; J.A. VISINTIN; L.V. PEREIRA. Establishment of new murine embryonic stem cell lines for the generation of mouse models of human genetic diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 35, n. 5, p. 535-542, .

FONSECA, A. C. S.; BONALDI, A.; COSTA, S. S.; FREITAS, M. R.; KOK, F.; VIANNA-MORGANTE, A. M.. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X;22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, n. 2, p. 169-174, . Web of Science Citations: 7.

BONALDI, ADRIANO; MAZZEU, JULIANA F.; COSTA, SILVIA S.; HONJO, RACHEL S.; BERTOLA, DEBORA R.; ALBANO, LILIAN M. J.; FURQUIM, ISABEL M.; KIM, CHONG A.; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. Microduplication of the ICR2 Domain at Chromosome 11p15 and Familial Silver-Russell Syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 155A, n. 10, p. 2479-2483, . Web of Science Citations: 31.

MEHRJOUY, MANA M.; FONSECA, ANA CAROLINA S.; EHMKE, NADJA; PASKULIN, GIORGIO; NOVELLI, ANTONIO; BENEDICENTI, FRANCESCO; MENCARELLI, MARIA ANTONIETTA; RENIERI, ALESSANDRA; BUSA, TIFFANY; MISSIRIAN, CHANTAL; et al. Regulatory variants of FOXG1 in the context of its topological domain organisation. European Journal of Human Genetics, v. 26, n. 2, p. 186-196, . Web of Science Citations: 2.

FONSECA, ANA CAROLINA S.; BONALDI, ADRIANO; FONSECA, SIMONE A. S.; OTTO, PAULO A.; KOK, FERNANDO; BAK, MADS; TOMMERUP, NIELS; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.. The segregation of different submicroscopic imbalances underlying the clinical variability associated with a familial karyotypically balanced translocation. MOLECULAR CYTOGENETICS, v. 8, . Web of Science Citations: 2.

Academic Publications

(References retrieved automatically from State of São Paulo Research Institutions)

AZEVEDO, Nathália Fernandes de. Evolução cromossômica em mamíferos: estudos comparativos por pintura cromossômica em duas espécies de preguiças da família Bradypodidae e em duas espécies de marsupiais da família Didelphidae. 2009. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

REIS, Sarita Badiglian Ascenco. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase long-chain family member 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X. 2009. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

BONALDI, Adriano. Estudo genético da síndrome de Silver-Russell. 2011. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. 2011. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

FONTES, Larissa. Análise da expressão do gene FMR1 no ovário. 2011. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

BONALDI, Adriano. Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos em distúrbios do crescimento humano. 2016. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

VIEIRA, Luiz Carlos Zangrande. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1). 2007. 74f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

ARAÚJO, Juliana Forte Mazzeu de. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. 204f. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

PEREIRA, Flavia Moutinho. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004. 46f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

FONSECA, Ana Carolina dos Santos. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

VIEIRA, Luiz Carlos Zangrande. Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos de duas deleções cromossômicas: del(X)(p11.23) e del(8)(p23.1). 2007. 74f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

ARAÚJO, Juliana Forte Mazzeu de. Estudo genético-clínico da Síndrome de Robinow. 2005. 204f. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

PEREIRA, Flavia Moutinho. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004. 46f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

MENDONCA, Betania de Almeida. Investigação dos mecanismos de formação de translocação entre os cromossomos X e Y. 2004. 67f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

FONTES, Larissa. Mapeamento dos pontos de quebra de translocações equilibradas na busca de genes candidatos aos quadros clínicos associados. 2007. 60f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo.

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