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João Gustavo Pessini Amarante Mendes

CV Lattes GoogleMyCitations ResearcherID ORCID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Institutional affiliation for the last research proposal)
Birthplace: Brazil

Gustavo P. Amarante-Mendes is a Full Professor and Vice-Dean of Immunology at the Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo (ICB-USP). He acted as Secretary (2004-2005) and Vice-President (2012-2013) and is now the President (2016-2017) of the Brazilian Society of Immunology. He is the Vice-President of the Federation of the Societies for Experimental Biology (2017-2019). He was the President of the Biosafety Commission (2009-2013) and Coordinator (2011-2015) of the Post-graduate Program in Immunology of the ICB-USP. He obtained his Bachelor Degree at de Santo Amaro University (1984), and his MSc (1989) and PhD (1993) degrees in Immunology at the University of São Paulo. He was a Research Associate at the La Jolla Institute for Allergy and Immunology (San Diego, CA) and Visiting Scientist at the Department of Genetics, Trinity College Dublin. He is a member of the Editorial Board of the Cell Death and Disease, a journal belonging to the NATURE Publishing Grou and the Frontiers in Cell and Developmental Biology and Frontiers in Immunology. He is also part of the Editorial Advisory Panel of the Biochemical Journal and is one of the Keystone Symposia Programming Consultants. He received many scientific awards, including the 2o Prêmio Oncologia Novartis - Saúde Brasil, Nature Review Cancer Award in 2007 (aluno de doutorado Daniel Diniz de Carvalho), Menção Honrosa at the Prêmio CAPES de Tese em 2009 (aluno Ricardo Weinlich) and the Premio CAPES de Tese em 2010 (aluno Daniel Diniz de Carvalho). He published around 70 scientific articles and has over 2.500 citations. He has experience in Immunology, Molecular and Cellular Biology and Experimental Oncology, acting on the following subjects: cell death, apoptosis, signaling transduction, immuneregulation, oncogenes, chronic mieloid leukemia, melanoma. (Source: Lattes Curriculum)

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Scientists uncover an epigenetic mechanism that keeps cancer cells alive  
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Keywords used by the researcher
Scientific publications resulting from Research Grants and Scholarships under the grantee's responsibility (5)

(References retrieved automatically from Web of Science and SciELO through information on FAPESP grants and their corresponding numbers as mentioned in the publications by the authors)

Publications4
Citations41
Cit./Article10.2
Data from Web of Science

DE CARVALHO, D. D.; BINATO, R.; PEREIRA, W. O.; LEROY, J. M. G.; COLASSANTI, M. D.; PROTO-SIQUEIRA, R.; BUENO-DA-SILVA, A. E. B.; ZAGO, M. A.; ZANICHELLI, M. A.; ABDELHAY, E.; et al. BCR-ABL-mediated upregulation of PRAME is responsible for knocking down TRAIL in CML patients. Oncogene, v. 30, n. 2, p. 223-233, . Web of Science Citations: 30. (05/58764-0)

PORTELA CATANI, JOAO PAULO; MEDRANO, RUAN F. V.; HUNGER, ALINE; DEL VALLE, PAULO; ADJEMIAN, SANDY; ZANATTA, DANIELA BERTOLINI; KROEMER, GUIDO; COSTANZI-STRAUSS, EUGENIA; STRAUSS, BRYAN E.. Intratumoral Immunization by p19Arf and Interferon-beta Gene Transfer in a Heterotopic Mouse Model of Lung Carcinoma. TRANSLATIONAL ONCOLOGY, v. 9, n. 6, p. 565-574, . Web of Science Citations: 8. (14/11524-3, 13/09474-5, 13/25167-5, 11/10656-5, 12/25380-8)

CLEMENTE, TIAGO; VIEIRA, NARCISIO J.; CERLIANI, JUAN P.; ADRAIN, COLIN; LUTHI, ALEXANDER; DOMINGUEZ, MARIANA R.; YON, MONICA; BARRENCE, FERNANDA C.; RIUL, THALITA B.; CUMMINGS, RICHARD D.; et al. Proteomic and functional analysis identifies galectin-1 as a novel regulatory component of the cytotoxic granule machinery. CELL DEATH & DISEASE, v. 8, . Web of Science Citations: 3. (14/16352-6)

RANA, AAMIR; DE ALMEIDA, FELIPE CAMPOS; PAICO MONTERO, HENRY A.; GONZALES CARAZAS, MARYANNE M.; BORTOLUCI, KARINA R.; SAD, SUBASH; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P.. RIPK3 and Caspase-1/11 Are Necessary for Optimal Antigen-Specific CD8 T Cell Response Elicited by Genetically Modified Listeria monocytogenes. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 11, . Web of Science Citations: 0. (15/12977-4, 18/01627-0)

JACYSYN, J. F.; CONDE-MOSCATELLI, M.; BARRICHELLO, C. R. C.; SILVA, U. R.; MACEDO, M. S.; AMARANTE-MENDES, G. P.. Thymic epithelial cells mediate a Bcl-2-independent protection of single-positive thymocytes from dexamethasone-induced apoptosis. Experimental Cell Research, v. 272, n. 2, p. 119-126, .

Academic Publications

(References retrieved automatically from State of São Paulo Research Institutions)

CAMPOPIANO, Julia Cortina. Influência da ativação de macrófagos via receptores do tipo Toll (TLRs) na produção de fatores moduladores da sobrevivência de linfócitos T.. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (07/56848-7

ZENTENO, Maria Emilia. Relação entre o oncogene BCR-ABL e os receptores de tipo TOLL (TLR).. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/51641-8

MEDINA, Luciana Paroneto. Modulação da morte mediada por FAS em células tipo I e tipo II.. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (08/56124-1

PEREIRA, Welbert de Oliveira. Papel do gene da síndrome de Wiskott Aldrich (WASP) na leucemia mielóide crônica.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/58765-6

NASCIMENTO, Inaê Santiago Do. Efeito da prostaglandina E2 na expressão de ligantes de receptores de morte e na morte celular induzida por ativação em subpopulações de linfócitos T CD4+.. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (09/13580-0

VIEIRA, Narciso Junior. Papel da RAB2A, RAB5A, RAB17 e RAB18 na função efetora de células citotóxicas.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/20352-3

TORRES, Marcela Hernández. Papel Bim na resposta imune ao Trypanosoma cruzi durante a infecção experimental. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (12/24737-0

PANTALEAO, Claudia. Desenvolvimento de modelos murinos de linfoma T para investigar o impacto da expressão gênica ectópica no comportamento in vivo de linhagens celulares tumorais.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (04/01470-1

CHEHAB, Cristina de Freitas. Fatores solúveis produzidos por macrófagos inibem a morte celular de linfócitos T induzida por ativação (AICD).  117 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (00/01921-2

CARVALHO, Daniel Diniz de. Regulação da expressão de SH3BGRL2, D53, PRAME, DAP12 e calcineurina A beta por BCR-ABL e consequências biológicas dessa regulação na LMC.  139 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/58764-0

SILVA, Ana Elisa Barreiros Bueno da. Aspectos moleculares da transformação celular induzida por Bcr-Abl.  223 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (03/13855-2

ZENTENO, Maria Emilia. Efeito da melatonina no desenvolvimento da resposta imune mediada por linfócitos T CD4.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/06178-0

MEDINA, Luciana Paroneto. Estudo da relação entre a modulação da expressão de FASL pela PGE2 e a sobrevivência de linfócitos T CD4+.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/06177-4

SILVA, Flávia Amoroso Matos e. Estudo do compartimento de linfócitos T CD4+ em pacientes com LLC-B: distribuição das subpopulações TH1, TH2, TH17 e TREG e avaliação da expressão de FAS e FASL.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (10/00152-7

CAMPOPIANO, Julia Cortina. Regulação da expressão de FASL e sobrevivência dos linfócitos T CD4+ pela PGE2 durante a apresentação antigênica.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (10/00188-1

WEINLICH, Ricardo. Regulação do CD95L por PGE2 e seu impacto na morte de linfócitos T.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (03/09708-4

BRUMATTI, Gabriela. Influência da tirosina quinase Bcr-Abl nas vias de sinalização da apoptose.  125 f. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (01/13754-6

LEROY, Janine Marie Gisele. Controle da expressão de TRAIL, OSM, FAIM e NIPA pelo oncogene Bcr-Abl.  135 f. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (05/57631-6

SOUZA, Cristiane Naffah de. Regulação da expressão gênica de FASL pela PGE2 em linfócitos T CD4+: papel do repressor transcricional ICER.. Dissertação (Mestrado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/16115-6

MACHADO, Tiago Clemente. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas.. Tese (Doutorado) -  Instituto de Ciências Biomédicas.  Universidade de São Paulo (USP).  São Paulo.  (11/07444-6

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