Advanced search
Start date
Betweenand

Lygia da Veiga Pereira

CV Lattes ResearcherID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Institutional affiliation for the last research proposal)
Birthplace: Brazil

graduate at Bacharelado em Física from Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro (1988), master's at Byophysics from Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990) and ph.d. at Ph.d. in Biomedical Sciences from Mount Sinai School of Medicine, City University of New York (1994). Has experience in Genetics, focusing on Human and Medical Genetics, acting on the following subjects: célula tronco embrionária, clonagem, marfan sindrome, ética and modelos animais. (Source: Lattes Curriculum)

Research grants
Scholarships in Brazil
Scholarships abroad
FAPESP support in numbers * Updated October 19, 2019
Total / Available in English
Most frequent collaborators in research granted by FAPESP
Contact researcher

Use this Research Supported by FAPESP (BV/FAPESP) channel only to send messages referring to FAPESP-funded scientific projects.


 

 

 

 

Keywords used by the researcher
Scientific publications resulting from Research Grants and Scholarships under the grantee's responsibility (6)

(References retrieved automatically from Web of Science and SciELO through information on FAPESP grants and their corresponding numbers as mentioned in the publications by the authors)

Publications5
Citations26
Cit./Article5.2
Data from Web of Science

DE ARAUJO, E. S. S.; VASQUES, L. R.; STABELLINI, R.; KREPISCHI, A. C. V.; PEREIRA, L. V.. Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 47, n. 12, p. 1029-1035, . Web of Science Citations: 0. (08/07370-0)

WHITE, TOMAS L.; LEWIS, PHILIP; HAYES, SALLY; FERGUSSON, JAMES; BELL, JAMES; FARINHA, LUIS; WHITE, NICK S.; PEREIRA, LYGIA V.; MEEK, KEITH M.. The Structural Role of Elastic Fibers in the Cornea Investigated Using a Mouse Model for Marfan Syndrome. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 58, n. 4, p. 2106-2116, . Web of Science Citations: 8. (11/01477-0)

SARAFIAN, RAQUEL; MORATO-MARQUES, MARIANA; BORSOI, JULIANA; PEREIRA, LYGIA VEIGA. Monitoring cell line identity in collections of human induced pluripotent stem cells. STEM CELL RESEARCH, v. 28, p. 66-70, . Web of Science Citations: 0. (16/16076-4, 16/20650-8, 13/08135-2)

MOREIRA DE MELLO, JOANA C.; FERNANDES, GUSTAVO R.; VIBRANOVSKI, MARIA D.; PEREIRA, LYGIA V.. Early X chromosome inactivation during human preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . Web of Science Citations: 17. (15/20844-4, 09/17481-6, 15/03610-0, 13/08135-2)

HE, NANNAN; LIM, SHUJING J.; MOREIRA DE MELLO, JOANA C.; NAVARRO, INJERREAU; BIALECKA, MONIKA; SALVATORI, DANIELA C. F.; VAN DER WESTERLAKEN, LUCETTE A. J.; PEREIRA, LYGIA V.; LOPES, SUSANA M. CHUVA DE SOUSA. At Term, XmO and XpO Mouse Placentas Show Differences in Glucose Metabolism in the Trophectoderm-Derived Outer Zone. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 5, . Web of Science Citations: 1. (09/17481-6, 15/03610-0, 13/08135-2)

M.A. SUKOYAN; A.Y. KERKIS; M.R.B. MELLO; I.E. KERKIS; J.A. VISINTIN; L.V. PEREIRA. Establishment of new murine embryonic stem cell lines for the generation of mouse models of human genetic diseases. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 35, n. 5, p. 535-542, . (98/10607-8, 98/10606-1)

Academic Publications

(References retrieved automatically from State of São Paulo Research Institutions)

PELEGRINO, Karla de Oliveira. Caracterização e diferenciação neural in vitro de células-tronco de polpa de dente decíduo humano. 2009. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (07/02060-0)

MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudo do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extra-embrionário humano. 2010. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (06/05382-5)

LIMA, Bruno Lazzari de. Caracterização da variabilidade fenotípica em um modelo animal para Síndrome de Marfan. 2011. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (05/03726-6)

ARAÚJO, Érica Sara Souza de. Estabilidade do controle epigenético em células humanas normais e transformadas. 2012. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (08/07370-0)

FRAGA, Ana Maria. Início e manutenção da inativação do cromossomo X em células humanas. 2012. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (08/00058-0)

FERNANDES, Gustavo Ribeiro. Variabilidade fenotípica de um modelo murino para a Síndrome de Marfan - Triagem de genes modificadores do fenótipo. 2013. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (09/09747-6)

STABELLINI, Raquel. Análise funcional dos genes Xist e DNMT1 na manutenção do processo de inativação do cromossomo X humano através do silenciamento gênico por RNAi. 2008. 141f. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (05/56301-2)

RAICES, Júlia Beck. Modelo de seleção haplóide para evolução de genes novos. 2017. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (14/17149-0)

MELLO, Joana Carvalho Moreira de. Estudos da inativação do cromossomo X em humanos: iniciação e imprinting. 2015. Tese (Doutorado) – Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (09/17481-6)

SÁBIO, Fernando Galati. Análise do padrão de inativação do cromossomo X em tecido extraembrionário bovino. 2015. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (11/16399-4)

KAWAHARA, Elisa Ito. Caracterização do fenótipo ósseo do modelo mgΔloxPneo da síndrome de Marfan e análise dos mecanismos de patogênese. 2016. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (13/20363-0)

ROZENBERG, Roberto. Análise da Incidência de Mutações no Gene HEXA na População Judaica Brasileira - Avaliação da Importância de um Programa Preventivo da Doença de Tay-Sachs. 2000. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Biociências. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (98/02435-2)

Distribution map of accesses to this page
Click here to view the access summary to this page.
Please report errors in researcher information by writing to: cdi@fapesp.br.
X

Report errors in this page


Error details: