Ação in vitro e in vivo do ozônio sobre células de linhagem embrionária (RML RSE e RML-15) e fêmeas adultas de carrapatos R. sanguineus s. l. semi ingurgitadas

Resumo

A espécie Rhipicephalus sanguineus s. l. mais conhecida como "carrapato do cão", possui uma grande importância médico-veterinária, não só por espoliar seus hospedeiros, mas também por ser um potencial vetor de agentes patogênicos. Dessa forma, inúmeros estudos vêm buscando métodos eficazes de controle desse hematófago, e atualmente, as estratégias mais utilizadas para seu controle tem sido o uso de acaricidas químicos sintéticos, porém, a aplicação indiscriminada desses químicos tem provocado enormes desvantagens como a seleção de linhagens mais resistentes de carrapatos, risco de toxicidade aos hospedeiros e a saúde humana, e contaminação ambiental. Portanto, novas alternativas eficazes de controle desse ectoparasita precisam ser avaliadas. O ozônio vem sendo relatado na literatura como agente oxidante com potencial ação antimicrobiana, desinfetante, esterilizante e cicatrizante e suas propriedades têm sido amplamente exploradas na indústria alimentícia, na desinfecção de ambientes hospitalares, no tratamento de água, em procedimentos terapêuticos animais e humanos, e recentemente também no controle de pragas agrícolas. Nesse sentido, surgiu a indagação de sua provável ação como agente acaricida para o controle de espécies de carrapatos, e embora algumas informações na literatura tenham confirmado tal papel, pouco se estudou a respeito do seu efeito acaricida e principalmente como funcionam os mecanismos de ação sobre a exposição dos tecidos e das células desses ectoparasitas a essa substância. Diante do exposto, o presente estudo propôs estudar os mecanismos de ação do ozônio (água ozonizada) sobre os tecidos de glândulas salivares e integumento de fêmeas adultas de carrapato R. sanguineus s. l. in vivo e culturas de células de linhagem embrionária (RML-RSE e RML-15) e de glândula salivar da mesma espécie in vitro estabelecendo um comparativo entre os efeitos apresentados por tal substância nos diferentes modelos celulares e teciduais, fazendo para tanto o uso de técnicas de citometria de fluxo e microscopias: de luz, eletrônica de transmissão e confocal a laser. (AU)