Em novembro de 2015, a FAPESP apresentou o primeiro banco público de dados genômicos da América Latina.
Com acesso gratuito, o banco de dados contém informações sobre genes, transcritos e variantes genômicas de interesse científico e médico. É uma iniciativa criada no âmbito da
Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed), que reúne integrantes de cinco CEPIDs apoiados pela FAPESP: o Centro de Pesquisa em Engenharia e Ciências Computacionais (
CCES), o Centro de Pesquisa em Terapia Celular (
CTC), o Centro de Pesquisa em Obesidade e Comorbidades (
OCRC) e o Centro de Pesquisa em Doenças Inflamatórias (
CRID), liderados pelo Instituto de Pesquisa sobre Neurociências e Neurotecnologia (
BRAINN).
O banco de dados representa a primeira etapa da criação de um acervo de informações sobre a diversidade genética da população brasileira, de modo a favorecer o tratamento personalizado.
Em novembro de 2017, na sede da FAPESP, foi lançado o portal Latin American Database of Genetic Variation (LatinGen) com o propósito de reunir as informações dos bancos públicos de dados genômicos da América Latina.
Em maio de 2018, a BIPMed, que começara com 29 pessoas, abrigava informações de 878 moradores principalmente de Campinas, a população de referência.
Veja também:
Reportagens e Depoimentos em Vídeo
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Mergulho nas doenças genéticas, setembro de 2017
Medicina de precisão, novembro de 2015