- Auxílios pontuais (curta duração)
Busca avançada
Hemocromatose
Esta página da Biblioteca Virtual da FAPESP reúne informações referenciais de bolsas e auxílios de diversas modalidades de pesquisa apoiada pela FAPESP, que possuem o assunto Hemocromatose.
A caixa de “Apoio FAPESP em Números” permite a visualização da totalidade de auxílios e bolsas concedidos, em andamento ou concluídos, com o assunto Hemocromatose.
No centro da página, podem-se ver algumas informações desses projetos apoiados, no Brasil e no exterior.
Na lista de “Assuntos relacionados” podem-se ver quais outros assuntos foram mais citados em pesquisas apoiadas com o assunto Hemocromatose.
Em “Refinar por” é possível filtrar o total das pesquisas com o assunto Hemocromatose, de acordo com os seguintes parâmetros: por modalidades de Auxílios à pesquisa, por modalidades de Bolsas, por Área do conhecimento, por Instituição e por Ano de início, e gerar resultados mais específicos.
Os Mapas e Gráficos contribuem visualmente para a identificação da distribuição geográfica do fomento da FAPESP no Estado de São Paulo, e do histórico do fomento, por ano, das pesquisas vigentes com o assunto Hemocromatose.
Auxílios à pesquisa
- Análise de mutações dos genes hfe,hamp,hjv e TFR2 em pacientes com sobregarga de ferro e relação entre genótipos e aspectos clínicos e anatomopatológicos, AP.R
Resumo
A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença sistêmica devido ao acumulo de ferro secundário a mutações nos genes HFE, HAMP, HJV e TfR2 que afetam a produção de hepcidina, um peptídeo que diminui o influxo de ferro no plasma. A lesão permanente dos órgãos se manifesta como cirrose hepática, escurecimento da pele, diabetes mellitus, artropatia, hipogonadismo e cardiopatia. As formas ge...
- Sequenciamento do exoma em amostras de pacientes com sobrecarga primária de ferro, AP.R
Resumo
A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva caracterizada pela absorção intestinal aumentada de ferro da dieta. Sem intervenção terapêutica, a sobrecarga de ferro acarreta lesões em vários órgãos, com por exemplo: cirrose, cardiomiopatias, diabetes, artrite, hipogonadismo e hiperpigmentação da pele. A maioria dos pacientes com HH apresentam genótipos homozigoto ...
- Pesquisa de mutações em genes relacionados à hemocromatose hereditária (HFE, HJV, HAMP, TFR2 e SLC40A1) em pacientes portadores de sobrecarga de ferro, AP.R
Resumo
A Hemocromatose hereditária (HH) é a mais comum doença autossômica em caucasianos e caracteriza-se pelo aumento da absorção intestinal de ferro, o qual resulta ao acúmulo progressivo de ferro no organismo. O dano tecidual induzido por sobrecarga de ferro é mais freqüente no coração, pâncreas, pele e fígado; sendo este último geralmente o órgão mais envolvido. A classificação da HH é re...
Bolsas no país
- Criação de um software para a quantificação de ferro em tecido biológico usando imagens por ressonância magnética, BP.IC
Resumo
Neste projeto será desenvolvido um software em ambiente de programação C++ para avaliar o tempo de relaxação transversal (T2) em imagens de Ressonância Magnética Nuclear (IRMN) do tecido biológico. Uma das principais aplicações dessa análise é na quantificação do excesso de ferro (Fe3+) depositado nos tecidos, principalmente no fígado, no baço e no coração. O método padrão empregado na...
- Associação entre as mutações .CYS282TYR. e .HIS63ASP. no gene HFE em amostras de pacientes com hemocromatose hereditária (hhc) submetidos a transfusão crônica e em indivíduos com porfiria cutânea tarda (PCT), BP.IC
Resumo
Recentemente, duas mutações no gene HFE, cromoss6, foram descritas e associadas à hemocromatose hereditária (HHC). Uma delas, Cys282Tyr, aparece em 83% de um grupo de pacientes com HHC (Feder et al, 1996). A outra mutação, Hia63Asp, cada vez mais associadas à HHC, tem frequência elevada em pacientes com HHC e várias populações descritas. Nosso estudo já descreveu a frequência de ambas ...
Clique e arraste com o lado esquerdo do mouse para mover o mapa até onde desejar.
Linha de fomento
Selecione o ano: |
Mostrar os anos em sequência |