| Processo: | 18/02753-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva |
| Pesquisador responsável: | Marcos Rogério André |
| Beneficiário: | Marcos Rogério André |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Bartonella Roedores Diversidade genética Morcegos Isolamento |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bartonella | Diversidade Genética | felinos domésticos | isolamento | Quirópteros | Roedores | Agentes transmitidos por artrópodes |
Resumo
A bartonelose, uma zoonose emergente, é causada por bactérias Gram-negativas pertencentes ao gênero Bartonella. Esse grupo de patógenos transmitidos por vetores artrópodes engloba agentes altamente adaptados a uma ampla variedade de hospedeiros, causando diferentes manifestações clínicas a depender da espécie e do hospedeiro envolvido na infecção. Embora roedores, quirópteros e felinos domésticos sejam considerados importantes reservatórios para espécies de Bartonella em todo o mundo, poucos ou inexistentes são os estudos conduzidos no Brasil acerca do isolamento e diversidade genotípica de Bartonella spp. nestas espécies de mamíferos e seus respectivos ectoparasitas. Desta forma, o presente estudo tem por objetivos isolar e caracterizar, por meio de métodos microbiológicos e moleculares, membros do gênero Bartonella em amostras de sangue/tecidos de roedores sinantrópicos, quirópteros, felinos domésticos e seus ectoparasitas em determinadas localidades no Brasil. Para tal, amostras de DNA de sangue e/ou tecidos dos mamíferos amostrados, assim como as obtidas dos seus ectoparasitas, serão submetidas à triagem para detecção de Bartonella por meio da qPCR baseada no gene nuoG. Adicionalmente, as amostras de sangue total dos animais serão submetidas à cultura líquida de enriquecimento e, posteriormente, à cultura sólida. As culturas positivas, assim como as amostras de DNA dos ectoparasitas e sangue/tecidos, serão submetidas à ensaios de cPCR adicionais baseados nos fragmentos gênicos 16S rRNA, gltA, rpoB, ftsZ, pap-31, groEL e ribC e na região intergênica 16S-23S rRNA (ITS). Amostras de ectoparasitas e de sangue/tecidos positivas nos ensaios de cPCR terão os amplicons de diferentes regiões gênicas de Bartonella clonados (Multi Locus Sequencing Typing - MLST). As amostras serão então sequenciadas pelo método de Sanger e as sequências amplificadas serão confrontadas com aquelas previamente depositadas no Genbank e posteriormente submetidas à inferência filogenética utilizando-se os métodos de "Maximum Likelihood" e Bayesiana. Adicionalmente, serão conduzidas análises de Median Network. Os resultados do presente estudo contribuirão para a elucidação da diversidade genética de espécies de Bartonella circulando entre reservatórios mamíferos e entre seus respectivos ectoparasitas em nosso território. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |