Propriedades da hesperidina na modulação da doença periodontal in vivo e no metabolismo de células ósseas in vitro.

• Processo: 18/06693-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2021
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Luis Carlos Spolidorio
• Beneficiário: Luis Carlos Spolidorio
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Patricia Almeida Miguez
• Assunto(s): Osteogênese Doenças periodontais Hesperidina Reabsorção óssea
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doenças Periodontais | hesperidina | osteogênese | Reabsorção ossea | Periodontia

Resumo

Hesperidina é um glicosídeo pertencente à subclasse das flavononas, encontrado abundantemente em frutas cítricas, e apresenta múltiplas propriedades biológicas e tem suas ações farmacológicas frequentemente revisadas, uma vez que parece apresentar efeitos benéficos na prevenção e complicações do diabetes mellitus e das dislipidemias além de se mostrarem com propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes. Este potencial, associado à virtual ausência de citotoxidade, torna este composto de interesse e potencial para aplicações relacionadas à saúde. Os relatos referentes à atividade anti-inflamatória e antioxidante da hesperidina são variáveis, porém, incluem informações promissoras em alguns tipos de doenças como câncer e osteoporose. Entretanto, as informações relativas ao potencial terapêutico da hesperidina especificamente em doenças inflamatórias crônicas como a que acomete o periodonto são escassas. Portanto, foi aventada a hipótese de que a hesperidina promova a osteogênese, bloqueie a osteoclastogênese e reduza a resposta inflamatória, e possua efeito terapêutico na periodontite. Dessa maneira, os seguintes objetivos foram estabelecidos: Objetivo específico #1: Avaliar, in vitro, a ação da hesperidina sobre a osteogênese, osteoclastogênese e produção de mediadores inflamatórios. Abordagem experimental - Serão utilizadas células Raw 264.7 e MC3T3-E1. As células serão submetidas às doses de 1, 100 e 500µM de hesperidina, em experimentos que serão avaliados a diferenciação e função de osteoblastos (avaliando-se a expressão de genes reguladores do metabolismo ósseo, formação de nódulos mineralizados, organização e maturação de colágeno), a osteoclastogênese (avaliando-se a diferenciação de osteoclastos por TRAP, atividade de osteoclastos e pontos de reabsorção), e avaliação da expressão de mediadores inflamatórios em macrófagos estimulados, utilizando-se Bioplex 200. Objetivo específico #2: Avaliar, in vivo, a ação terapêutica da hesperidina sobre a periodontite experimental em camundongos. Abordagem experimental - Será utilizado modelo de doença periodontal injetando bactérias ao redor dos molares superiores em camundongo. Após o período experimental de indução da doença, os camundongos serão tratados com 1µM 100µM ou 500µM de hesperidina. por gavagem oral. Os animais serão eutanasiados e as amostras coletadas para análise do volume ósseo, através de microtomografia computadorizada - µCT; análise estereométrica do processo inflamatório gengival em cortes histológicos corados por H&E; e de osteoclastos por imuno-histoquímica de TRAP. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GONCALVES, VINICIUS DE PAIVA; MUSSKOPF, MARTA LILIANA; RIVERA-CONCEPCION, ANGELIZ; YU, CHRISTINA; WONG, SING WAI; TUIN, STEPHEN A.; JIAO, YIZU; SUSIN, CRISTIANO; SPOLIDORIO, LUIS CARLOS; MIGUEZ, PATRICIA ALMEIDA. Systemic Dietary Hesperidin Modulation of Osteoclastogenesis, Bone Homeostasis and Periodontal Disease in Mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 23, n. 13, p. 19-pg., 2022-07-01. (17/25938-2, 18/14536-3, 18/06693-1)