| Processo: | 18/50004-6 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de agosto de 2018 - 31 de julho de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Convênio/Acordo: | Texas Tech University |
| Proposta de Mobilidade: | SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade |
| Pesquisador responsável: | Joilson de Oliveira Martins |
| Beneficiário: | Joilson de Oliveira Martins |
| Pesq. responsável no exterior: | Naima Moustaid-Moussa |
| Instituição no exterior: | Texas Tech University (TTU), Estados Unidos |
| Instituição-sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 17/11540-7 - Investigando o papel da insulina na vigência da inflamação alérgica pulmonar em camundongos diabéticos e sadios, AP.R |
| Assunto(s): | Doenças metabólicas Obesidade Diabetes mellitus Sistema renina-angiotensina Estresse do retículo endoplasmático Autofagia Adipócitos |
Resumo
A obesidade, e doenças cardiovasculares. Uma das vias críticas envolvidas na obesidade é o Sistema Renina Angiotensina (RAS), que é classicamente conhecido por regular a pressão sanguínea e o equilíbrio do fluido também é expresso no tecido adiposo. O RAS contribui para a inflamação na obesidade e diabetes e, muitas vezes, está associado a disfunções nos processos celulares. Estes incluem o estresse do retículo endoplasmático (ER) e a autofagia, que não são bem compreendidos. Nós levantamos a hipótese de que o RAS contribui para a inflamação associada a doenças metabólicas através do estresse de ER desregulado e autofagia em adipócitos e células, imunes (macrófagos). Vamos testar esta hipótese usando camundongos que sobre expressam RAS de forma específica no tecido adiposo para determinar mudanças nesses processos celulares. Adicionalmente, investigaremos os mecanismos que medeiam esses efeitos usando adipócitos e macrófagos cultivados. Além disso, como o tecido adiposo também é composto de células imunes, é fundamental investigar as interações entre adipócitos e macrófagos para entender melhor como eles afetam diabetes e obesidade. Nossa proposta ajudará a identificar novos alvos potenciais para reduzir a obesidade induzida por RAS e doenças metabólicas relacionadas. Importantemente, a base para a pesquisa proposta baseia-se em sólidos conhecimentos estabelecidos e complementares e trabalhos publicados pelos arquivos TTU/obesidade/tecido adiposo) e USP/imunologia). (AU)