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Seleção e Otimização de Novos Candidatos a Fármacos para Leishmaniose e Doença de Chagas

Resumo

Considerando a elevada morbidade e mortalidade da leishmaniose visceral e da doença de Chagas, e suas graves limitações terapêuticas, estas protozooses negligenciadas vêm sendo priorizadas pela OMS. A presente proposta tem como objetivo primordial a busca por um novo protótipo farmacêutico para cada doença estudada, por meio de ações coordenadas em Drug Discovery. Com base em uma proposta multidisciplinar, daremos continuidade aos estudos iniciados no projeto Sprint Fapesp:University of Oxford (2015/50075-2), aliando a Química Orgânica Sintética, a Química de Produtos Naturais, a Química Medicinal, a Farmacologia e a Parasitologia, para seleção e otimização de compostos líderes contra Leishmania (L.) infantum e Trypanosoma cruzi. Atuando em duas etapas de Drug Discovery, o projeto tem como foco principal a otimização de um composto líder (hit-to-lead optimization), por meio da síntese orgânica de derivados sintéticos naturais, originalmente isolados de plantas do gênero Nectandra. Ainda, será realizada de forma contínua, a busca por novos metabólitos secundários naturais de plantas que apresentem potência e seletividade in vitro (hit identification), visando a seleção de novos compostos. Durante a etapa de otimização (lead optimization), um ou mais compostos serão modificados quimicamente, tendo como base: i) potência in vitro em formas amastigotas intracelulares (CE50); ii) citotoxicidade em células de mamífero (CC50); iii) mecanismo de ação (MoA); iv) dados in silico e in vitro de Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção (ADME); v) parâmetros físico-químicos in silico de solubilidade, log P, log D e Lipinski´s Rule-of-Five; e vi) estudos in silico para eliminação de compostos de interferência (PAINS). Ao final do projeto, será realizado o escalonamento da síntese do composto líder mais promissor, visando a avaliação da efetividade em modelos murinos (in vivo) para a leishmaniose visceral e/ou doença de Chagas. Por meio de colaborações nacionais (UFABC) e internacionais (University of Oxford, University of Dundee e Oregon State University), o projeto aproveita de forma multidisciplinar, conhecimentos de diferentes áreas para o estudo das relações atividade-estrutura (SAR) de compostos naturais bioativos, em direção a novos tratamentos para protozooses negligenciadas. (AU)

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Publicações científicas (28)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LONDERO, VINICIUS S.; COSTA-SILVA, THAIS A.; ANTAR, GUILHERME M.; BAITELLO, JOAO B.; DE OLIVEIRA, LARISSA V. F.; CAMILO, FERNANDA F.; BATISTA, ANDREA N. L.; BATISTA, JR., JOAO M.; TEMPONE, ANDRE G.; LAGO, JOAO HENRIQUE G. Antitrypanosomal Lactones from Nectandra barbellata. Journal of Natural Products, v. 84, n. 5, p. 1489-1497, MAY 28 2021. Citações Web of Science: 1.
TEMPONE, ANDRE G.; PIEPER, PAULINE; BORBOREMA, SAMANTA E. T.; THEVENARD, FERNANDA; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; CROFT, SIMON L.; ANDERSON, EDWARD A. Marine alkaloids as bioactive agents against protozoal neglected tropical diseases and malaria. NATURAL PRODUCT REPORTS, APR 2021. Citações Web of Science: 0.
BARBOSA, HENRIQUE; COSTA-SILVA, THAIS A.; ALVES CONSERVA, GEANNE A.; ARAUJO, ADELSON J.; LORDELLO, ANA LUISA L.; ANTAR, GUILHERME M.; AMARAL, MAIARA; SOARES, MARISI G.; TEMPONE, ANDRE G.; LAGO, JOAO HENRIQUE G. Aporphine Alkaloids from Ocotea puberula with Anti-Trypanosoma Cruzi Potential - Activity of Dicentrine-beta-N-Oxide in the Plasma Membrane Electric Potentials. CHEMISTRY & BIODIVERSITY, v. 18, n. 4 MAR 2021. Citações Web of Science: 0.
ALVES CONSERVA, GEANNE A.; QUIROS-GUERRERO, LUIS M.; COSTA-SILVA, THAIS A.; MARCOURT, LAURENCE; PINTO, ERIKA G.; TEMPONE, ANDRE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.; WOLFENDER, JEAN-LUC; QUEIROZ, EMERSON F.; LAGO, JOAO HENRIQUE G. Metabolite profile of Nectandra oppositifolia Nees & Mart. and assessment of antitrypanosomal activity of bioactive compounds through efficiency analyses. PLoS One, v. 16, n. 2 FEB 25 2021. Citações Web of Science: 1.
PAROLIN, GIOVANA A.; GONCALVES, GIULIA E. G.; COSTA-SILVA, THAIS A.; TEMPONE, ANDRE G.; CASELI, LUCIANO; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; PERES, LAURA O. Evaluation of the effects in cellular membrane models of antitrypanosomal poly-thymolformaldehyde (PTF) using Langmuir monolayers. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES, v. 1863, n. 2 FEB 1 2021. Citações Web of Science: 0.
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IVANILDO A. BRITO; EMERSON A. OLIVEIRA; MARIANA H. CHAVES; FERNANDA THEVENARD; ANDRÉ F. RODRIGUES-OLIVEIRA; GUSTAVO BARBOSA-REIS; PATRICIA SARTORELLI; DIOGO OLIVEIRA-SILVA; ANDRE G. TEMPONE; THAIS A. COSTA-SILVA; JOÃO HENRIQUE G. LAGO. Antileishmanial Acetylene Fatty Acid and Acetogenins from Seeds of Porcelia macrocarpa. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 32, n. 2, p. 447-453, Fev. 2021. Citações Web of Science: 0.
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MORAIS, THIAGO R.; ALVES CONSERVA, GEANNE A.; VARELA, MARINA T.; COSTA-SILVA, THAIS A.; THEVENARD, FERNANDA; PONCI, VITOR; FORTUNA, ANA; FALCAO, AMILCAR C.; TEMPONE, ANDRE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.; LAGO, JOAO HENRIQUE G. Improving the drug-likeness of inspiring natural products - evaluation of the antiparasitic activity against Trypanosoma cruzi through semi-synthetic and simplified analogues of licarin A. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 MAR 25 2020. Citações Web of Science: 2.
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LONDERO, VINICIUS S.; COSTA-SILVA, THAIS A.; TEMPONE, ANDRE G.; NAMIYAMA, GISLENE M.; THEVENARD, FERNANDA; ANTAR, GUILHERME M.; BAITELLO, JOAO B.; LAGO, JOAO HENRIQUE G. Anti-Trypanosoma cruzi activity of costic acid isolated from Nectandra barbellata (Lauraceae) is associated with alterations in plasma membrane electric and mitochondrial membrane potentials. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 95, JAN 2020. Citações Web of Science: 0.
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AMARAL, MAIARA; DE SOUSA, FERNANDA S.; SILVA, THAIS A. COSTA; JUNIOR, ANDRES JIMENEZ G.; TANIWAKI, NOEMI N.; JOHNS, DEID RE M.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; ANDERSON, EDWARD A.; TEMPONE, ANDRE G. A semi-synthetic neolignan derivative from dihydrodieugenol B selectively affects the bioenergetic system of Leishmania infantum and inhibits cell division. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, APR 16 2019. Citações Web of Science: 3.

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