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Seleção e otimização de novos candidatos a fármacos para Leishmaniose e Doença de Chagas

Processo: 18/10279-6
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de outubro de 2018 - 30 de setembro de 2020
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:André Gustavo Tempone Cardoso
Beneficiário:André Gustavo Tempone Cardoso
Instituição-sede: Instituto Adolfo Lutz (IAL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Pesq. associados:João Henrique Ghilardi Lago ; Juliana Mariotti Guerra ; Samanta Etel Treiger Borborema de Carvalho
Assunto(s):Doença de Chagas  Fármacos  Leishmaniose  Tratamento 

Resumo

Considerando a elevada morbidade e mortalidade da leishmaniose visceral e da doença de Chagas, e suas graves limitações terapêuticas, estas protozooses negligenciadas vêm sendo priorizadas pela OMS. A presente proposta tem como objetivo primordial a busca por um novo protótipo farmacêutico para cada doença estudada, por meio de ações coordenadas em Drug Discovery. Com base em uma proposta multidisciplinar, daremos continuidade aos estudos iniciados no projeto Sprint Fapesp:University of Oxford (2015/50075-2), aliando a Química Orgânica Sintética, a Química de Produtos Naturais, a Química Medicinal, a Farmacologia e a Parasitologia, para seleção e otimização de compostos líderes contra Leishmania (L.) infantum e Trypanosoma cruzi. Atuando em duas etapas de Drug Discovery, o projeto tem como foco principal a otimização de um composto líder (hit-to-lead optimization), por meio da síntese orgânica de derivados sintéticos naturais, originalmente isolados de plantas do gênero Nectandra. Ainda, será realizada de forma contínua, a busca por novos metabólitos secundários naturais de plantas que apresentem potência e seletividade in vitro (hit identification), visando a seleção de novos compostos. Durante a etapa de otimização (lead optimization), um ou mais compostos serão modificados quimicamente, tendo como base: i) potência in vitro em formas amastigotas intracelulares (CE50); ii) citotoxicidade em células de mamífero (CC50); iii) mecanismo de ação (MoA); iv) dados in silico e in vitro de Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção (ADME); v) parâmetros físico-químicos in silico de solubilidade, log P, log D e Lipinski´s Rule-of-Five; e vi) estudos in silico para eliminação de compostos de interferência (PAINS). Ao final do projeto, será realizado o escalonamento da síntese do composto líder mais promissor, visando a avaliação da efetividade em modelos murinos (in vivo) para a leishmaniose visceral e/ou doença de Chagas. Por meio de colaborações nacionais (UFABC) e internacionais (University of Oxford, University of Dundee e Oregon State University), o projeto aproveita de forma multidisciplinar, conhecimentos de diferentes áreas para o estudo das relações atividade-estrutura (SAR) de compostos naturais bioativos, em direção a novos tratamentos para protozooses negligenciadas. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Composto de planta brasileira combate leishmaniose e doença de Chagas 
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Extrato de planta da Mata Atlântica pode combater leishmaniose e Chagas 
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Composto de planta da Mata Atlântica combate leishmaniose e Chagas 
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Planta da Mata Atlântica pode virar medicamento que combate leishmaniose e doença de Chagas 
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A cura pela 'canela-seca' 
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Composto de planta brasileira combate duas doenças negligenciadas 
Un compuesto extraído de la planta Nectranda leucantha podría tratar la leishmaniasis y el Mal de Chagas 

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERREIRA, DAIANE D.; SOUSA, FERNANDA S.; COSTA-SILVA, THAIS A.; REIMAO, JULIANA Q.; TORRECILHAS, ANA C.; JOHNS, DEIDRE M.; SEAR, CLAIRE E.; HONORIO, KATHIA M.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; ANDERSON, EDWARD A.; TEMPONE, ANDRE G. Dehydrodieugenol B derivatives as antiparasitic agents: Synthesis and biological activity against Trypanosoma cruzi. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 176, p. 162-174, AUG 15 2019. Citações Web of Science: 0.
MENDES, VIVIANE DE MELO; TEMPONE, ANDRE GUSTAVO; TREIGER BORBOREMA, SAMANTA ETEL. Antileishmanial activity of Hi-antihistamine drugs and cellular alterations in Leishmania (L.) infantum. Acta Tropica, v. 195, p. 6-14, JUL 2019. Citações Web of Science: 0.
GOMES, KAIO S.; DA COSTA-SILVA, THAIS A.; OLIVEIRA, IGOR H.; AGUILAR, ANDREA M.; OLIVEIRA-SILVA, DIOGO; UEMI, MIRIAM; SILVA, WENDER A.; MELO, LENNINE R.; ANDRADE, CARLOS KLEBER Z.; TEMPONE, ANDRE G.; BALDIM, JOAO L.; LAGO, JOAO HENRIQUE G. Structure-activity relationship study of antitrypanosomal chalcone derivatives using multivariate analysis. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 29, n. 12, p. 1459-1462, JUN 15 2019. Citações Web of Science: 0.
OLIVEIRA, EMERSON A.; BRITO, IVANILDO A.; LIMA, MARTA L.; ROMANELLI, MAIARA; MOREIRA-FILHO, JOSE T.; NEVES, BRUNO J.; ANDRADE, CAROLINA H.; SARTORELLI, PATRICIA; TEMPONE, ANDRE G.; COSTA-SILVA, THAIS A.; LAGO, JOAO HENRIQUE G. Antitrypanosomal Activity of Acetogenins Isolated from the Seeds of Porcelia macrocarpa Is Associated with Alterations in Both Plasma Membrane Electric Potential and Mitochondrial Membrane Potential. Journal of Natural Products, v. 82, n. 5, p. 1177-1182, MAY 2019. Citações Web of Science: 0.
AMARAL, MAIARA; DE SOUSA, FERNANDA S.; SILVA, THAIS A. COSTA; JUNIOR, ANDRES JIMENEZ G.; TANIWAKI, NOEMI N.; JOHNS, DEID RE M.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; ANDERSON, EDWARD A.; TEMPONE, ANDRE G. A semi-synthetic neolignan derivative from dihydrodieugenol B selectively affects the bioenergetic system of Leishmania infantum and inhibits cell division. SCIENTIFIC REPORTS, v. 9, APR 16 2019. Citações Web of Science: 0.

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