Substâncias marinhas que induzem Dano ao DNA e inibem o TBX2 como uma nova estraté...
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 18/08400-1 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de setembro de 2018 - 28 de fevereiro de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular |
| Convênio/Acordo: | National Research Foundation, África do Sul |
| Proposta de Mobilidade: | SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade |
| Pesquisador responsável: | Leticia Veras Costa Lotufo |
| Beneficiário: | Leticia Veras Costa Lotufo |
| Pesq. responsável no exterior: | Sharon Prince |
| Instituição no exterior: | University of Cape Town (UCT), África do Sul |
| Instituição-sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/17177-6 - Abordagem integrada na prospecção sustentável de produtos naturais marinhos: da diversidade a substâncias anticâncer, AP.TEM |
| Assunto(s): | Dano ao DNA Oncologia experimental |
Resumo
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum em mulheres globalmente. Em geral, 90% dos cânceres primários e 50% dos cânceres de mama metastáticos respondem inicialmente aos agentes sistêmicos, mas a resistência à terapia é comum. Os tumores desenvolvem resistência a agentes quimioterápicos prejudiciais ao DNA, em parte devido à capacidade aprimorada de reparo de DNA. Terapias combinadas que induzem danos ao DNA e interrompem o processo de reparo de danos no DNA (DDR) podem, portanto, revelar-se eficazes contra tais tumores. A este respeito, estamos interessados no fator de transcrição, TBX2, que é superexpresso em vários tipos de câncer, incluindo o câncer de mama. O laboratório da Dra. Prince demonstrou que o TBX2 funciona como um potente fator promotor de crescimento em células de câncer de mama metastático e confere resistência à amplamente utilizada droga cisplatina, que danifica o DNA. É importante ressaltar que o esgotamento do TBX2 sensibilizou as células tumorais resistentes à cisplatina a essa droga ao interromper a via de sinalização de reparo ao DNA. Estes resultados sugerem que uma estratégia anti-câncer promissora seria induzir a resposta ao dano no DNA e inibir o TBX2. Curiosamente, BRCA1, um gene DDR chave é mutado em cânceres de mama familiares que mostram resistência a compostos à base de platina e inibidores de PARP. O TBX2 é preferencialmente amplificado e superexpresso em tumores de mama defeituosos pelo BRCA1 e, portanto, esperamos que os inibidores de TBX2 sejam agentes terapêuticos efetivos contra essas células altamente resistentes aos medicamentos. O laboratório Costa-Lotufo mostrou, usando cromatografia de afinidade, que o TBX2 interage com a cromomicina A2, um composto marinho que se intercala com o DNA. Isto sugere que a cromomicina A2 pode interferir com os mecanismos envolvidos na resistência aos medicamentos de câncer de mama, induzindo lesões de DNA e sequestrando TBX2. Como uma nova estratégia para tratar o câncer de mama, propomos testar a atividade anti-câncer da cromomicina A2 e compostos marinhos semelhantes, capazes de induzir lesões de DNA e inibir o TBX2, em células de câncer de mama. (AU)