Substâncias marinhas que induzem dano ao DNA e inibem TBX2 como uma nova estratégia no tratamento do câncer

• Processo: 18/08400-1
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de setembro de 2018 - 31 de agosto de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Convênio/Acordo: National Research Foundation, África do Sul
• Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
• Pesquisador responsável: Leticia Veras Costa Lotufo
• Beneficiário: Leticia Veras Costa Lotufo
• Pesq. responsável no exterior: Sharon Prince
• Instituição no exterior: University of Cape Town (UCT), África do Sul
• Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/17177-6 - Abordagem integrada na prospecção sustentável de produtos naturais marinhos: da diversidade a substâncias anticâncer, AP.BTA.TEM
• Assunto(s): Dano ao DNA Oncologia experimental

Resumo

O câncer de mama é a neoplasia maligna mais comum em mulheres globalmente. Em geral, 90% dos cânceres primários e 50% dos cânceres de mama metastáticos respondem inicialmente aos agentes sistêmicos, mas a resistência à terapia é comum. Os tumores desenvolvem resistência a agentes quimioterápicos prejudiciais ao DNA, em parte devido à capacidade aprimorada de reparo de DNA. Terapias combinadas que induzem danos ao DNA e interrompem o processo de reparo de danos no DNA (DDR) podem, portanto, revelar-se eficazes contra tais tumores. A este respeito, estamos interessados no fator de transcrição, TBX2, que é superexpresso em vários tipos de câncer, incluindo o câncer de mama. O laboratório da Dra. Prince demonstrou que o TBX2 funciona como um potente fator promotor de crescimento em células de câncer de mama metastático e confere resistência à amplamente utilizada droga cisplatina, que danifica o DNA. É importante ressaltar que o esgotamento do TBX2 sensibilizou as células tumorais resistentes à cisplatina a essa droga ao interromper a via de sinalização de reparo ao DNA. Estes resultados sugerem que uma estratégia anti-câncer promissora seria induzir a resposta ao dano no DNA e inibir o TBX2. Curiosamente, BRCA1, um gene DDR chave é mutado em cânceres de mama familiares que mostram resistência a compostos à base de platina e inibidores de PARP. O TBX2 é preferencialmente amplificado e superexpresso em tumores de mama defeituosos pelo BRCA1 e, portanto, esperamos que os inibidores de TBX2 sejam agentes terapêuticos efetivos contra essas células altamente resistentes aos medicamentos. O laboratório Costa-Lotufo mostrou, usando cromatografia de afinidade, que o TBX2 interage com a cromomicina A2, um composto marinho que se intercala com o DNA. Isto sugere que a cromomicina A2 pode interferir com os mecanismos envolvidos na resistência aos medicamentos de câncer de mama, induzindo lesões de DNA e sequestrando TBX2. Como uma nova estratégia para tratar o câncer de mama, propomos testar a atividade anti-câncer da cromomicina A2 e compostos marinhos semelhantes, capazes de induzir lesões de DNA e inibir o TBX2, em células de câncer de mama. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SAHM, BIANCA DEL B.; PERES, JADE; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA; SANTOS, EVELYNE A.; BRANCO, PAOLA C.; BAUERMEISTER, ANELIZE; KIMANI, SERAH; MOREIRA, EDUARDA A.; BISI-ALVES, RENATA; BELLIS, CLAIRE; MLAZA, MIHLALI; JIMENEZ, PAULA C.; LOPES, NORBERTO P.; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA M.; PRINCE, SHARON; COSTA-LOTUFO, V, LETICIA. Targeting the Oncogenic TBX2 Transcription Factor With Chromomycins. FRONTIERS IN CHEMISTRY, v. 8, MAR 3 2020. Citações Web of Science: 0.