Uso de sistemas de liberação de fármacos para o desenvolvimento e aplicabilidade de agentes anti-inflamatórios com potencial efeito imunomodulador e neuroprotetor

• Processo: 17/22334-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2023
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Marcelo Henrique Napimoga
• Beneficiário: Marcelo Henrique Napimoga
• Instituição Sede: Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic. Faculdade São Leopoldo Mandic (SLMANDIC). Sociedade Regional de Ensino e Saúde S/S Ltda (SRES). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Juliana Trindade Clemente Napimoga
• Pesquisadores associados: Cristina Gomes de Macedo Maganin ; Daniele Ribeiro de Araujo ; Leonardo Fernandes Fraceto ; Nathalie Ferreira Silva de Melo ; Waldiceu Aparecido Verri Junior
• Auxílio(s) vinculado(s): 23/03596-3 - 2023 IADR/LAR General Session & Exhibition with WCPD, AR.EXT
• Bolsa(s) vinculada(s): 19/01151-9 - Avaliação do efeito imunomodulador e neuroprotetor do inibidor de epóxi hidrolase, TPPU, na hipernocicepção inflamatória persistente induzida pela artrite na articulação temporomandibular de ratos., BP.PD; 19/04276-7 - O uso de microagulhas revestíveis com fármacos para o controle de da dor e inflamação, BP.PD
• Assunto(s): Artrite Inflamação Nanopartículas Sistemas de liberação de medicamentos Fármacos neuroprotetores Anti-inflamatórios
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Artrite | Inflamação | Microagulhas | Nanopartículas | Imunofarmacologia

Resumo

Este projeto tem como proposta utilizar dois sistemas de liberação de fármacos, as nanopartículas poliméricas e o patch de microagulhas revestíveis, para o desenvolvimento e aplicabilidade de duas formulações com potencial efeito imunomodulador e neuroprotetor. O ácido epóxi-eicosatrienóico (EET) é produto do metabolismo do ácido araquidônico catalisada por epoxigenases do citocromo P450. Estas pequenas moléculas são mediadores lipídicos as quais tem sido demonstrada ser uma nova estratégia terapêutica para patologias inflamatórias. O desenvolvimento de inibidores metabolicamente estáveis de sEH, como o TPPU (1-trifluoromethoxyphenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)), o qual foi desenvolvido e patenteado pelo Dr. Bruce Hammock (colaborador internacional deste projeto), faz com que os níveis de EET nos tecidos permaneçam elevados por um elevado tempo mediando ações resolutivas importantes da cascata inflamatória. A primeira fase deste projeto propõe investigar o potencial efeito imunomodular e neuroprotetor do TPPU em animais em condições artríticas degenerativas, assim como os mecanismos neuroquímicos envolvidos neste processo. Na sequência, com o objetivo de potencializar as propriedades terapêuticas do TPPU e viabilizar sua liberação de forma mais eficiente nos tecidos-alvo, a segunda fase deste projeto será o desenvolvimento de uma formulação nanoestruturada contendo TPPU. Com o intuito de buscar métodos mais efetivos e menos invasivos para aplicação de fármacos para modulação de condições de dor inflamatória, a última fase deste projeto será avaliar se o uso de um patch com microagulhas revestíveis com fármacos, desenvolvida pelo Dr. Harvinder S. Gill (colaborador internacional deste projeto), tem uma aplicabilidade clínica real para o controle da inflamação e da dor de articulações, especificamente da Articulação Temporomandibular (ATM). Para isto, pacientes com disfunção temporomandibular serão tratados com microagulhas revestidas com tramadol, considerando dados recentes onde foi demonstrado seu potente efeito anti-inflamatório quando aplicado diretamente nos tecidos periarticulares. O desenvolvimento deste estudo clínico tem como propósito estabelecer uma nova estratégia clínica para o controle da dor inflamatória, de forma menos invasiva e mais efetiva, para condições inflamatórias articulares. Em suma, este projeto busca o desenvolvimento de produtos com inovação tecnológica com viabilidade clínica real. Como perspectivas futuras, baseado nos resultados experimentais obtidos, vislumbra-se a potencial associação de microagulhas revestidas com uma formulação nanoestruturada de TPPU, um novo produto patenteável; e considerando o fato de que os inibidores da sEH já foram testados em 05 ordens de animais diferentes, o planejamento de ensaios pré-clínicos e clínicos de microagulhas revestidas com TPPU como próximo passo. (AU)

Publicações científicas

(14)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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