Produção nacional de suínos geneticamente modificados voltados para o xenotransplante de órgãos em humanos

• Processo: 18/14275-5
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
• Vigência: 01 de dezembro de 2018 - 30 de novembro de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Silvano Mario Attilio Raia
• Beneficiário: Silvano Mario Attilio Raia
• Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil
• Empresa: EMS S A
• CNAE: Atividades de atenção à saúde humana não especificadas anteriormente
• CNAE: Atividades de atenção à saúde humana não especificadas anteriormente
• Município: São PauloHortolândia
• Pesquisadores principais: Jorge Elias Kalil Filho ; Maria Rita dos Santos e Passos Bueno ; Mayana Zatz
• Pesq. associados: Ernesto da Silveira Goulart Guimarães ; Luciano Abreu Brito ; Luiz Carlos de Caires Júnior
• Assunto(s): CRISPR-Cas9 Edição de RNA Suinocultura Suínos Animais geneticamente modificados Transplante de órgãos Cultura de órgãos

Resumo

Motivados pela crescente necessidade de órgãos disponíveis para transplantes e pelos desenvolvimentos recentes das tecnologias de edição genômica, como o sistema CRISPR-Cas9, progressos significativos na eficácia e segurança das técnicas de xenotransplante foram alcançados nos últimos dois anos. Suínos modificados geneticamente para evitar a rejeição imunológica hiperaguda do receptor humano vêm sendo desenvolvidos com sucesso em outros países. Porém, a possibilidade de transmissão cruzada de potenciais patógenos como os PERVs (porcine endogenous retrovirus) precisa ser controlada antes do início dos ensaios em humanos. Este projeto propõe a produção inovadora e nacional de suínos geneticamente modificados, nos quais serão inativados genes indutores da rejeição hiperaguda (GGTA1 / CMAH / ²4GalNT2), além de cópias do gene PERV pol. Para tal, neste projeto associam-se geneticistas, imunologistas, cirurgiões e clínicos com ampla experiência e credibilidade nas respectivas áreas de conhecimento, visando o desenvolvimento de um produto de base biotecnológica nacional cujo objetivo final será prover à população em fila de espera para transplantes uma alternativa terapêutica viável e definitiva, encurtando assim o sofrimento do paciente e seus familiares. Além do aspecto técnico, a viabilização e regulamentação do xenotransplante no Brasil demandará grandes esforços para compatibilizar aspectos éticos, religiosos e legais, bem como a mobilização e envolvimento de diferentes entidades. Nesse sentido, a nossa experiência adquirida aqui no Brasil, na década de 80, com a divulgação do transplante de fígado intervivos, será extremamente valiosa. (AU)