Parâmetros metabólicos em usuárias com sobrepeso e obesidade de implante liberador de etonogestrel (ENG) Implanon® no primeiro ano de uso.

• Processo: 18/17375-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Luis Guillermo Bahamondes
• Beneficiário: Luis Guillermo Bahamondes
• Instituição Sede: Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher (CAISM). Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Taís Daiene Russo Hortencio
• Assunto(s): Resistência à insulina Dislipidemias Composição corporal Tocoginecologia Inflamação Fatores de risco para doença cardiovascular Anticoncepção
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Composição Corporal | Contracepção | dislipidemia | Inflamação | resistência a insulina | Tocoginecologia

Resumo

Objetivos: Avaliar os potenciais efeitos diabetogênicos e lipogênicos no uso do implantecontraceptivo liberador de etonogestrel (Implanon®). Material e métodos: Estudo de coorteprospectivo, em mulheres saudáveis e sexualmente ativas, em atendimento no Ambulatório dePlanejamento Familiar do CAISM da Unicamp, voluntárias usuárias do Implanon®. Serãoavaliadas condições sócio demográficas (idade, escolaridade, classe social, estado marital enúmero de filhos vivos), Índice de Massa Corpórea (IMC), circunferência de cintura, relaçãocintura x quadril (RCQ), avaliação do modelo de homeostase da resistência à insulina: (HOMAIR),colesterol total, High Density Lipoprotein (HDL), Low Density Lipoproteins (LDL),triglicérides (TG), alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST), glicemia,insulina, interleucina 1 (IL-1), interleucina 6 (IL-6), interleucina 10 (IL-10), PCR (proteina Creativa), fator de necrose tumoral - ± (TNF - ±), leptina, adiponectina e grelina no início dotratamento e aos 12 meses. Será necessária a inclusão de 146 mulheres. Será realizada análiseexploratória dos dados por meio das medidas descritivas. Para comparação dos dados categóricosserá utilizado o teste Qui-quadrado com nível de significância de 5%, ou quando necessário, oteste exato de Fisher. Para comparação das variáveis avaliadas no início e aos 12 meses doestudo, será utilizado o teste ANOVA para fatores repetidos. As variáveis serão transformadasem postos (rank) caso haja ausência de distribuição normal dos dados. Para investigar associaçãoentre as variáveis que avaliam os efeitos diabetogênicos e lipidogênicos, aplicar-se-á o teste decorrelação de Spearman, e o teste não paramétrico de Mann Whitney para as variáveisdicotômicas. (AU)