Estratégias para estudar inflamação pulmonar no contexto de comorbidades

• Processo: 17/21629-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Vigência: 01 de abril de 2019 - 31 de março de 2024
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Vânia Luiza Deperon Bonato
• Beneficiário: Vânia Luiza Deperon Bonato
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Alexandra Ivo de Medeiros
• Pesquisadores associados: Ana Paula Moreira Serezani ; Armin Braun ; Carlos Henrique Cardoso Serezani ; Daniela Carlos Sartori ; Dario Simões Zamboni ; Elcio dos Santos Oliveira Vianna ; José Carlos Farias Alves Filho ; Leandra Náira Zambelli Ramalho ; Marcelo Dias Baruffi ; Marcos de Carvalho Borges ; Momtchilo Russo ; Rita de Cassia Aleixo Tostes Passaglia ; Valdes Roberto Bollela ; Vanessa Carregaro Pereira
• Auxílios(s) vinculado(s): 20/05270-0 - Papel da morte de células epiteliais alveolares humanas na inflamação causada pelo 2019-nCoV e comprovação por análise do transcriptoma de pacientes infectados, AP.R; 19/11213-1 - EMU concedido no processo 2017/21629-5, citômetro FACS Melody 2-lasers, 6-colors (4-2) blue violet, AP.EMU
• Bolsa(s) vinculada(s): 22/03974-5 - O papel da IL-1a na comorbidade obesidade e tuberculose, BP.MS; 22/07302-1 - Treinamento técnico em manutenção de animais de laboratório, cultura de células e citometria de fluxo, BP.TT; 21/14343-3 - Papel da quemerina na modulação de células epiteliais e endoteliais pulmonares na comorbidade Asma e Obesidade, BP.DD; + mais bolsas vinculadas 22/06079-7 - Interface da inflamação pulmonar e suscetibilidade à Tuberculose em hospedeiros diabéticos, BP.PD; 21/08262-0 - Treinamento técnico em manutenção de animais de laboratório, cultura de células e citometria de fluxo, BP.TT; 19/24681-3 - Interação das células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis com populações de macrófagos infectados ou não, BP.MS; 19/09881-6 - Papel da sinalização dependente de TLR2 e TLR9 nas células epiteliais ou dendríticas na inflamação pulmonar durante a reexposição ao alérgeno e a infecção com pneumococo, BP.PD - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Inflamação Asma Células epiteliais Diabetes mellitus Obesidade Pneumonia Tuberculose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Asma | Celulas Epiteliais | diabetes | obesidade | Pneumonia | Tuberculose | Inflamação

Resumo

As comorbidades representam um dos fatores relacionados com desenvolvimento deformas mais graves da asma e da tuberculose. Ambas as doenças são imuno-mediadas (imunopatologias), caracterizadas pela exacerbação da inflamação pulmonar, porém, desencadeadas por mecanismos efetores distintos. Os Subprojetos contidos nesta proposta têm um objetivo claro: determinar mecanismos que exacerbam a inflamação pulmonar, visando à identificação de moléculas ou células que possam representar a busca de alvos imunológicos para o desenvolvimento de terapias inovadoras para as formas mais graves de asma e tuberculose. Para isso usaremos modelos experimentais asma e pneumonia causada por pneumococo, obesidade e tuberculose, diabetes e tuberculose, que são comorbidades associadas com a imunopatologia de ambas as doenças. Para complementar e validar os estudos pré-clínicos, ensaios com amostras de pacientes com asma ou tuberculose também estão contemplados nesta Proposta. O segundo objetivo claramente definido é a formação de recursos humanos e o desenvolvimento de pesquisa de qualidade com potencial translacional. Desse modo buscamos a capacitação intelectual, ética, científica e crítica para obtenção de resultados inovadores e consistentes que possam repercutir positivamente na difusão da ciência brasileira perante o mundo. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

DE CAMPOS FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA; MARUYAMA, SANDRA REGINA; SORGI, CARLOS ARTERIO; DE SOUSA RUSSO, ELISA MARIA; MORAIS FERNANDES, ANA PAULA; DE BARROS CARDOSO, CRISTINA RIBEIRO; FACCIOLI, LUCIA HELENA; DIAS-BARUFFI, MARCELO; DEPERON BONATO, VANIA LUIZA. COVID-19: Integrating the Complexity of Systemic and Pulmonary Immunopathology to Identify Biomarkers for Different Outcomes. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 11, JAN 29 2021. (20/05270-0, 17/21629-5, 20/05207-6)

RODRIGUES, TAMARA SILVA; ALVAREZ, ANNIE ROCIO PINEROS; GEMBRE, ANA FLAVIA; FORNI, MARIA FERNANDA PEREIRA DE ARAUJO DEMONTE; DE MELO, BRUNO MARCEL SILVA; ALVES FILHO, JOSE CARLOS FARIAS; CAMARA, NIELS OLSEN SARAIVA; BONATO, VANIA LUIZA DEPERON. Mycobacterium tuberculosis-infected alveolar epithelial cells modulate dendritic cell function through the HIF-1 alpha-NOS2 axis. Journal of Leukocyte Biology, JUN 2020. (18/08479-7, 17/16538-0, 17/21629-5)

PALMA ALBORNOZ, SANDRA PATRICIA; DE CAMPOS FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA; GEMBRE, ANA FLAVIA; DE OLIVEIRA, ROMULO SILVA; DE SOUZA, FERNANDA MESQUITA; RODRIGUES, TAMARA SILVA; KETTELHUT, ISIS DO CARMO; MANCA, CAMILA SANCHES; JORDAO, ALCEU AFONSO; ZAMBELLI RAMALHO, LEANDRA NAIRA; et al. Obesity-Induced Dysbiosis Exacerbates IFN-gamma Production and Pulmonary Inflammation in the Mycobacterium tuberculosis Infection. CELLS, v. 10, n. 7, JUL 2021. (17/21629-5, 15/00774-1)