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Estratégias para estudar inflamação pulmonar no contexto de comorbidades

Processo: 17/21629-5
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de abril de 2019 - 31 de março de 2024
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Vânia Luiza Deperon Bonato
Beneficiário:Vânia Luiza Deperon Bonato
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Alexandra Ivo de Medeiros
Pesq. associados:Ana Paula Moreira Serezani ; Armin Braun ; Carlos Henrique Cardoso Serezani ; Daniela Carlos Sartori ; Dario Simões Zamboni ; Elcio dos Santos Oliveira Vianna ; José Carlos Farias Alves Filho ; Leandra Náira Zambelli Ramalho ; Marcelo Dias Baruffi ; Marcos de Carvalho Borges ; Momtchilo Russo ; Rita de Cassia Aleixo Tostes Passaglia ; Valdes Roberto Bollela ; Vanessa Carregaro Pereira
Auxílios(s) vinculado(s):20/05270-0 - Papel da morte de células epiteliais alveolares humanas na inflamação causada pelo 2019-nCoV e comprovação por análise do transcriptoma de pacientes infectados, AP.R
19/11213-1 - EMU concedido no processo 2017/21629-5, citômetro FACS Melody 2-lasers, 6-colors (4-2) blue violet, AP.EMU
Bolsa(s) vinculada(s):21/08262-0 - Treinamento técnico em manutenção de animais de laboratório, cultura de células e citometria de fluxo, BP.TT
19/24681-3 - Interação das células epiteliais alveolares do tipo II infectadas por Mycobacterium tuberculosis com populações de macrófagos infectados ou não, BP.MS
19/09881-6 - Papel da sinalização dependente de TLR2 e TLR9 nas células epiteliais ou dendríticas na inflamação pulmonar durante a reexposição ao alérgeno e a infecção com pneumococo, BP.PD
Assunto(s):Inflamação  Asma  Células epiteliais  Diabetes mellitus  Obesidade  Pneumonia  Tuberculose 

Resumo

As comorbidades representam um dos fatores relacionados com desenvolvimento deformas mais graves da asma e da tuberculose. Ambas as doenças são imuno-mediadas (imunopatologias), caracterizadas pela exacerbação da inflamação pulmonar, porém, desencadeadas por mecanismos efetores distintos. Os Subprojetos contidos nesta proposta têm um objetivo claro: determinar mecanismos que exacerbam a inflamação pulmonar, visando à identificação de moléculas ou células que possam representar a busca de alvos imunológicos para o desenvolvimento de terapias inovadoras para as formas mais graves de asma e tuberculose. Para isso usaremos modelos experimentais asma e pneumonia causada por pneumococo, obesidade e tuberculose, diabetes e tuberculose, que são comorbidades associadas com a imunopatologia de ambas as doenças. Para complementar e validar os estudos pré-clínicos, ensaios com amostras de pacientes com asma ou tuberculose também estão contemplados nesta Proposta. O segundo objetivo claramente definido é a formação de recursos humanos e o desenvolvimento de pesquisa de qualidade com potencial translacional. Desse modo buscamos a capacitação intelectual, ética, científica e crítica para obtenção de resultados inovadores e consistentes que possam repercutir positivamente na difusão da ciência brasileira perante o mundo. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PALMA ALBORNOZ, SANDRA PATRICIA; DE CAMPOS FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA; GEMBRE, ANA FLAVIA; DE OLIVEIRA, ROMULO SILVA; DE SOUZA, FERNANDA MESQUITA; RODRIGUES, TAMARA SILVA; KETTELHUT, ISIS DO CARMO; MANCA, CAMILA SANCHES; JORDAO, ALCEU AFONSO; ZAMBELLI RAMALHO, LEANDRA NAIRA; MARTINS RIBOLLA, PAULO EDUARDO; CARLOS, DANIELA; DEPERON BONATO, VANIA LUIZA. Obesity-Induced Dysbiosis Exacerbates IFN-gamma Production and Pulmonary Inflammation in the Mycobacterium tuberculosis Infection. CELLS, v. 10, n. 7 JUL 2021. Citações Web of Science: 0.
DE CAMPOS FRAGA-SILVA, THAIS FERNANDA; MARUYAMA, SANDRA REGINA; SORGI, CARLOS ARTERIO; DE SOUSA RUSSO, ELISA MARIA; MORAIS FERNANDES, ANA PAULA; DE BARROS CARDOSO, CRISTINA RIBEIRO; FACCIOLI, LUCIA HELENA; DIAS-BARUFFI, MARCELO; DEPERON BONATO, VANIA LUIZA. COVID-19: Integrating the Complexity of Systemic and Pulmonary Immunopathology to Identify Biomarkers for Different Outcomes. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 11, JAN 29 2021. Citações Web of Science: 2.
RODRIGUES, TAMARA SILVA; ALVAREZ, ANNIE ROCIO PINEROS; GEMBRE, ANA FLAVIA; FORNI, MARIA FERNANDA PEREIRA DE ARAUJO DEMONTE; DE MELO, BRUNO MARCEL SILVA; ALVES FILHO, JOSE CARLOS FARIAS; CAMARA, NIELS OLSEN SARAIVA; BONATO, VANIA LUIZA DEPERON. Mycobacterium tuberculosis-infected alveolar epithelial cells modulate dendritic cell function through the HIF-1 alpha-NOS2 axis. Journal of Leukocyte Biology, JUN 2020. Citações Web of Science: 0.

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