Descrição do arco doloroso e das lesões dos tendões do supraespinal e infraespinal em indivíduos com quadro clínico de síndrome do impacto subacromial

• Processo: 19/07025-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Paula Rezende Camargo
• Beneficiário: Paula Rezende Camargo
• Pesquisador visitante: Francisco Alburquerque Sendin
• Instituição do Pesquisador Visitante: Universidad de Córdoba (UCO), Espanha
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Ombro Manguito rotador Fisioterapia Biomecânica Intercâmbio de pesquisadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: fisioterapia | Manguito Rotador | ombro | Biomecânica do Ombro

Resumo

Introdução: A síndrome do impacto subacromial (SIS) é o principal diagnóstico das dores no ombro. A presença do arco doloroso é um dos sinais mais comuns da SIS. Entretanto, o arco doloroso parece não representar a SIS como inicialmente proposto, pois vários indivíduos reportam dor em amplitudes que oferecem reduzido risco de compressão dos tendões do supraespinal e infraespinal. Objetivos: Descrever o arco doloroso em pacientes com o quadro clínico de síndrome do impacto subacromial e verificar se há associação entre o grau de amplitude do arco doloroso e lesão no lado articular ou no bursal dos tendões dos músculos supraespinal e infraespinal. Métodos: Indivíduos com dor unilateral do ombro serão recrutados para participar de um estudo transversal. O quadro clínico de síndrome do impacto subacromial será verificado através de história clínica e de uma série de testes provocativos: Neer, Jobe, Hawkins-Kennedy e teste de resistência à rotação externa. O arco doloroso será aferido através de um inclinômetro digital e todos os participantes serão submetidos a ressonância nuclear magnética. A associação entre o arco doloroso e a presença de alteração de imagem será verificada através do teste de correlação ponto-biserial. Regressão logística será utilizada para determinar o risco da ocorrência de alterações de imagem levando em consideração características do arco doloroso como amplitude inicial ou final. Um valor de p< 0,05 será considerado estatisticamente significante (AU)