| Processo: | 19/06632-5 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Simone Appenzeller |
| Beneficiário: | Simone Appenzeller |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Campinas |
| Pesquisadores associados: | Leticia Rittner |
| Assunto(s): | Lúpus eritematoso sistêmico Ressonância magnética Citocinas Reumatologia Espectroscopia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | citocinas | Espectroscopia | Lúpus Eritematoso Sistêmico | Ressonância Magnética | Reumatologia |
Resumo
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica do tecido conjuntivo de acometimento multissistêmico. A doença é classificada como crônica com períodos de atividades e remissão. É predominantemente frequente na idade adulta, porém em torno de 20% de crianças e adolescentes até os 18 anos são acometidos. O comprometimento do sistema nervoso central é frequente e associado a maior morbimortalidade. Nos exames funcionais de ressonância magnética (RM) como a espectroscopia de prótons (ERM) em pacientes com LES podemos observar alterações teciduais metabólicas associadas à atividade da doença, manifestações do sistema nervoso central (SNC) e uso de corticosteroides. Estudos anteriores do nosso grupo têm demonstrado uma redução significativa na razão N-acetil-aspartato/Creatina e Lactato/Creatina, bem como um aumento significativo de Colina/Creatina em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESj) e observado que o dano axonal associou-se a diferentes manifestações neuropsiquiátricas, quando comparados a controles saudáveis. Há fortes evidências que suportam o papel das citocinas e marcadores neuronais na atividade do Lúpus Neuropsiquiátrico. O presente estudo tem como objetivo investigar, através de um estudo longitudinal, se essas alterações funcionais de RM estão associadas a mudanças nos níveis séricos de citocinas Th1, Th2, marcadores neuronais, manifestações clínicas, laboratoriais e de tratamento em pacientes com LES e LESj e comparar os achados destes pacientes com o grupo controle. (AU)
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