Aquisição de citômetro de fluxo multiparamétrico

• Processo: 19/06372-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
• Vigência: 01 de agosto de 2019 - 31 de agosto de 2026
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Alessandro dos Santos Farias
• Beneficiário: Alessandro dos Santos Farias
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: José Luiz Proença Módena ; Marcelo Alves da Silva Mori ; Marco Aurélio Ramirez Vinolo ; Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira
• Assunto(s): Biologia celular Hematologia Citometria de fluxo Fluorescência Soluto Ciclo celular Apoptose Proliferação celular Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biologia celular | Citometria | Multiparamétrico | Citometria de Fluxo
• Página web do EMU: Página do Equipamento Multiusuário não informada
• Tipo de equipamento: Processos Biológicos - Caracterização - Contagem células (inclui citômetros)
• Fabricante: Fabricante não informado
• Modelo: Modelo não informado

Resumo

Citometria de fluxo é uma tecnologia que propicia a análise de características físicas e químicas de uma determinada partícula em suspensão, baseada no princípio de Coulter. Essa tecnologia permite a detecção de múltiplas características simultâneas (tamanho, complexidade e intensidade de fluorescência) de uma partícula ou célula individualizada. A citometria de fluxo foi um importante divisor de águas na pesquisa das áreas de hematologia e imunologia. Hoje, a citometria de fluxo pode ser aplicada as mais diversas disciplinas da área biológica, incluindo a microbiologia, biologia molecular, genética, química, parasitologia, biotecnologia entre outros. Após o advento dos anticorpos monoclonais, a principal aplicação da citometria de fluxo foi a identificação de populações e subpopulações celulares através de marcadores (moléculas) de superfície e intracelulares. Nas últimas décadas, diversas tecnologias foram desenvolvidas propiciando outras aplicações para a citometria de fluxo. Tais avanços permitiram a dosagem de solutos (CBA), identificação de fases do ciclo celular, taxa de apoptose, proliferação celular, a identificação de bactérias e partículas virais, expressão e fosforilação proteica (PhosFlow) e identificação e expressão gênica (PrimeFlow). Mais recentemente, o desenvolvimento de equipamentos com capacidade de analisar vários parâmetros (>20) de maneira simultânea propiciou uma nova era na citometria de fluxo. Hoje, a citometria multiparamétrica é o estado da arte na pesquisa em imunologia celular. Essa tecnologia tem possibilitado a identificação de novas populações ou subpopulações celulares. A possibilidade de se analisar até 50 parâmetros em uma única célula não apenas altera a capacidade discriminatória de populações celulares, mas também propicia uma maior confiabilidade dos dados e maior velocidade de geração de resultados. Não menos importante, a maior capacidade analítica de um único experimento proporciona uma considerável economia de reagentes e materiais, otimizando assim o gasto dos recursos. (AU)

Publicações científicas

(15)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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PASCOAL, LIVIA BITENCOURT; RODRIGUES, PATRICIA BRITO; GENARO, LIVIA MOREIRA; DOS SANTOS PEREIRA GOMES, ARILSON BERNARDO; TOLEDO-TEIXEIRA, DANIEL AUGUSTO; PARISE, PIERINA LORENCINI; BISPO-DOS-SANTOS, KARINA; SIMEONI, CAMILA LOPES; GUIMARAES, PAULA VERI; BUSCARATTI, LUCAS ILDEFONSO; et al. Microbiota-derived short-chain fatty acids do not interfere with SARS-CoV-2 infection of human colonic samples. GUT MICROBES, v. 13, n. 1, p. 1-9, JAN 1 2021. (20/04558-0, 20/04583-4, 20/02448-2, 20/02312-3, 19/14342-7, 20/04746-0, 17/26908-0, 20/04579-7, 20/04919-2, 19/06372-3, 13/07607-8, 20/02159-0)

BRANDAO, W. N.; DE OLIVEIRA, M. G.; ANDREONI, R. T.; NAKAYA, H.; FARIAS, A. S.; PERON, J. P. S.. Neuroinflammation at single cell level: What is new?. Journal of Leukocyte Biology, v. 108, n. 4, p. 9-pg., 2020-08-10. (17/22504-1, 13/08216-2, 18/14933-2, 19/06372-3, 17/21363-5, 17/26170-0, 12/19278-6, 17/50137-3, 18/21934-5)

MONTEIRO, LAUAR DE BRITO; PRODONOFF, JULIANA SILVEIRA; DE AGUIAR, CRISTHIANE FAVERO; CORREA-DA-SILVA, FELIPE; CASTOLDI, ANGELA; BAKKER, NIKKI VAN TEIJLINGEN; DAVANZO, GUSTAVO GASTAO; CASTELUCCI, BIANCA; PEREIRA, JESSICA APARECIDA DA SILVA; CURTIS, JONATHAN; et al. Leptin Signaling Suppression in Macrophages Improves Immunometabolic Outcomes in Obesity. Diabetes, v. 71, n. 7, p. 16-pg., 2022-07-01. (13/07607-8, 19/06372-3, 18/19338-5, 16/23328-0, 19/25973-8, 20/16030-0, 19/19435-3)

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CORREA, RENAN OLIVEIRA; CASTRO, POLLYANA RIBEIRO; FACHI, JOSE LUIS; NIRELLO, VINICIUS DIAS; EL-SAHHAR, SALMA; IMADA, SHINYA; PEREIRA, GABRIEL VASCONCELOS; PRAL, LAIS PASSARIELLO; PEREIRA ARAUJO, NATHALIA VITORIA; FERNANDES, MARIANE FONT; et al. Inulin diet uncovers complex diet-microbiota-immune cell interactions remodeling the gut epithelium. MICROBIOME, v. 11, n. 1, p. 25-pg., 2023-04-26. (16/23142-3, 21/06572-2, 19/06372-3, 19/16113-5, 19/02640-3, 18/15313-8, 20/02919-5, 17/16280-3, 20/14071-0, 21/00393-9, 17/06577-9, 20/13689-0, 21/05269-4, 20/02312-3, 18/10165-0, 20/00311-0)

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BOLDRINI, VINICIUS O.; MARQUES, ANA M.; QUINTILIANO, RAPHAEL P. S.; MORAES, ADRIEL S.; STELLA, CARLA R. A. V.; LONGHINI, ANA LEDA F.; SANTOS, IRENE; ANDRADE, MARILIA; FERRARI, BRENO; DAMASCENO, ALFREDO; et al. ytotoxic B Cells in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Patient. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 13, FEB 7 2022. (19/16116-4, 17/21363-5, 14/26431-0, 15/22052-8, 19/06372-3)

RODRIGUES, PATRICIA BRITO; GOMES, GIOVANNI FREITAS; ANGELIM, MONARA K. S. C.; SOUZA, GABRIELA F.; MURARO, STEFANIE PRIMON; TOLEDO-TEIXEIRA, DANIEL A.; CRUZ RATTIS, BRUNA AMANDA; PASSOS, AMANDA STEPHANE; PRAL, LAIS PASSARIELO; RODOVALHO, VINICIUS DE REZENDE; et al. Impact of Microbiota Depletion by Antibiotics on SARS-CoV-2 Infection of K18-hACE2 Mice. CELLS, v. 11, n. 16, p. 16-pg., 2022-08-01. (20/10282-7, 20/04558-0, 20/05211-3, 19/06372-3, 20/04583-4, 20/04746-0)

BRUNETTI, NATALIA S.; DAVANZO, GUSTAVO G.; DE MORAES, DIOGO; FERRARI, ALLAN J. R.; SOUZA, GABRIELA F.; MURARO, STEFANIE PRIMON; KNITTEL, THIAGO L.; BOLDRINI, VINICIUS O.; MONTEIRO, LAUAR B.; VIRGILIO-DA-SILVA, JOO VICTOR; et al. SARS-CoV-2 uses CD4 to infect T helper lymphocytes. eLIFE, v. 12, p. 26-pg., 2023-07-31. (20/04558-0, 15/15626-8, 19/06459-1, 19/04726-2, 19/16116-4, 19/05155-9, 19/13552-8, 16/18031-8, 19/00098-7, 20/04583-4, 16/00194-8, 21/08354-2, 19/17007-4, 19/22398-2, 17/01184-9, 19/14465-1, 20/04579-7, 13/08293-7, 18/14933-2, 17/23920-9, 19/06372-3, 16/24163-4, 16/23328-0, 20/04919-2, 20/04746-0)

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CODO, ANA CAMPOS; DAVANZO, GUSTAVO GASTAO; MONTEIRO, LAUAR DE BRITO; DE SOUZA, GABRIELA FABIANO; MURARO, STEFANIE PRIMON; VIRGILIO-DA-SILVA, JOAO VICTOR; PRODONOFF, JULIANA SILVEIRA; CARREGARI, VICTOR CORASOLLA; OLIVEIRA DE BIAGI JUNIOR, CARLOS ALBERTO; CRUNFLI, FERNANDA; et al. Elevated Glucose Levels Favor SARS-CoV-2 Infection and Monocyte Response through a HIF-1 alpha/Glycolysis-Dependent Axis. Cell Metabolism, v. 32, n. 3, p. 15-pg., 2020-09-01. (19/00098-7, 20/04558-0, 20/04522-5, 19/06372-3, 16/18031-8, 15/15626-8, 16/23328-0, 17/01184-9, 20/04919-2, 20/04583-4, 20/04579-7, 18/22505-0, 20/04746-0)