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Vesículas extracelulares derivadas de neurônios promovem diferenciação neuronal em células tronco adiposas: um modelo para prevenir degeneração neural periférica

Processo: 19/15232-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Vigência: 01 de agosto de 2019 - 31 de janeiro de 2020
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
Pesquisador responsável:Carlos Eduardo Ambrósio
Beneficiário:Carlos Eduardo Ambrósio
Instituição-sede: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil
Assunto(s):Células-tronco  Camundongos 

Resumo

Mecanismos potenciais envolvidos na diferenciação neural de células-tronco derivadas de adipócitos (ADSCs) ainda não são claros. No presente estudo, as vesículas extracelulares (EVs) foram testadas como um mecanismo potencial envolvido na diferenciação neuronal de células-tronco. Para resolver isso, as ADSCs e os neurônios (BRC) foram estabelecidos em cultura primária e co-cultura em três momentos. Além disso, avaliamos os níveis de proteínas e transcritos de ADSCs diferenciadas a partir dos mesmos tempos, para confirmar a mudança do fenótipo para a linhagem neuronal. É importante ressaltar que os EVs de carga e EVs derivados de neurônios originados da co-cultura foram analisados e testados em termos de função, como expressão gênica e níveis de microRNA relacionados ao processo de neurogênese adulta. Células ideais semelhantes a neurônios foram identificadas e, portanto, especulamos a função in vivo dessas células na lesão aguda do nervo ciático. Em geral, nossos dados demonstraram que ADSCs em contato indireto com neurônios diferenciados em células semelhantes a neurônios. VEs derivados de neurônios parecem desempenhar um papel importante neste processo, transportando SNAP25, miR-132 e miR-9. Além disso, as células in vivo semelhantes a neurônios ajudaram na modulação do microambiente, provavelmente prevenindo a degeneração das lesões nervosas periféricas. Consequentemente, nossos achados fornecem uma nova visão dos futuros métodos de indução de ADSCs na linhagem neuronal a ser aplicada na lesão do nervo periférico (PN). (AU)