| Processo: | 18/19618-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional |
| Pesquisador responsável: | José Eduardo Pompeu |
| Beneficiário: | José Eduardo Pompeu |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Caroline Gil de Godoy ; Keith David Hill ; Naomi Kondo Nakagawa |
| Auxílio(s) vinculado(s): | 25/03372-3 - World Physiotherapy Congress 2025, AR.EXT |
| Assunto(s): | Geriatria Hospitalização COVID-19 SARS-CoV-2 Infecções por Coronavirus Equilíbrio postural Acelerometria Comorbidade Idosos Alta hospitalar Prognóstico Pandemias |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alta Hospitalar | Covid-19 | Desempenho Físico Funcional | equilibrio postural | idoso | prognástico | Gerontologia |
Resumo
Objetivo: Avaliar o prognóstico funcional de idosos acometidos pelo COVID-19 após internação em um hospital de alta complexidade. Métodos: Trata-se de um estudo de coorte prospectivo que acompanhará a evolução funcional de idosos acima de 60 anos após a cura da infecção pelo COVID-19, aptos para compreender e responder a comandos, e capazes de deambular sem auxílio por ao menos 10 metros. Os idosos serão avaliados em 3 momentos: avaliação inicial (30 dias após a cura da doença), após 6 e 12 meses da alta hospitalar. Serão excluídos do estudo os idosos que se recusarem a participar, não tenham disponibilidade para comparecer aos locais de coleta de dados, e apresentarem limitações motoras e cognitivas para realizar os testes do estudo. Os desfechos a serem analisados serão: (1) mobilidade; (2) independência nas atividades de vida diária; (3) medo de cair e número de quedas; (4) controle postural; (5) força muscular global; (6) cognição; (7) humor; (8) nível de atividade física; (9) número de medicamentos em uso; (10) número de internações hospitalares; (11) número de comorbidades; (12) descompensações clínicas e (13) óbito. As medidas do estudo serão: (1) Life Space Assessment e Timed Up and Go instrumentalizado; (2) Índice de Barthel; (3) FES-I e questionário de quedas; (4) Mini BESTest e avaliação da postura estática na plataforma de força (5) dinamômetro manual; (6) Avaliação Cognitiva Montreal (MoCa); (7) Escala de Depressão Geriátrica-15 (GDS), (8) International Physical Activity Questionnaire - Short Form e acelerometria; além de dados como medicação em uso, internações, comorbidades e descompensações clínicas. Os resultados serão apresentados utilizando-se estatísticas descritivas como média, desvio padrão, intervalo de confiança e intervalo interquartis. Os participantes serão divididos em grupos com seguintes critérios: faixa etária; sexo; número de comorbidades e número de medicamentos. Os prognósticos dos grupos serão comparados por meio da ANOVA one way. Será realizada análise de regressão múltipla para o estudo dos fatores de risco para quedas. (AU)
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