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Imageamento e metabolômica por espectrometria de massas aplicada ao estudo de resistência à terapia neoadjuvante para tratamento de câncer de mama: busca por um teste preditivo

Processo: 19/04314-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de agosto de 2019 - 31 de julho de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Andréia de Melo Porcari
Beneficiário:Andréia de Melo Porcari
Instituição Sede: Universidade São Francisco (USF). Campus Bragança Paulista. Bragança Paulista , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Lívia Schiavinato Eberlin ; Sophie Françoise Mauricette Derchain
Bolsa(s) vinculada(s):20/01941-7 - Capacitação em manipulação de amostras biológicas e abordagem de pacientes para coleta de Biobanco., BP.TT
Assunto(s):Ginecologia oncológica  Neoplasias mamárias  Metabolômica  Quimiorresistência  Espectrometria de massas  Imageamento 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Câncer de mama | Espectrometria de massas | imageamento | Metabolomica | quimiorresistência | Ginecologia oncológica, patologia mamária

Resumo

O câncer de mama é uma doença heterogênea formada por diferentes tipos histológicos e subtipos moleculares, sendo o principal tipo de câncer entre as mulheres. Um dos tipos histológicos, o ductal, é responsável por cerca de 80% dos casos e se subdivide, basicamente, em subtipos chamados de luminais e não luminais. A terapia neoadjuvante geralmente é empregada como tratamento para reduzir o tamanho do tumor e, consequentemente, o dano à mama no processo de retirada. No entanto, cerca de 50% dos pacientes não respondem ao uso de quimioterápicos, ou respondem muito fracamente. A investigação de alterações globais de metabólitos entre células de câncer de mama sensíveis e resistentes a quimioterápicos ainda é necessária e pode, a longo prazo, resultar num teste preditivo para prever a resposta de um paciente à quimioterapia antes de expô-lo aos efeitos devastadores desse tratamento. Nesse projeto, propõe-se a caracterização metabolômica de pacientes sensíveis e resistentes aos diferentes quimioterápicos em dois níveis: (i) tecido do tumor ou leito tumoral de pacientes bons e maus respondedores e (ii) soro de pacientes antes e após o tratamento com quimioterápicos. Pretende-se aprofundar o conhecimento nas vias bioquímicas envolvidas nos mecanismos de resistência, propondo biomarcadores capazes de indicar quais pacientes responderão satisfatoriamente a um dado quimioterápico e quais não se beneficiarão do tratamento, constituindo uma estratégia de medicina personalizada com foco na utilização do plasma, com potencial de implementação clínica. Além disso, pretende-se realizar a caracterização metabolômica dos principais subtipos de câncer de mama ductal (luminais e não luminais), diferenciando os processos de resistência em cada um desses subtipos. Esse projeto corrobora com os investimentos da Universidade São Francisco na área de espectrometria de massas, que culminaram na criação de um laboratório multi-usuários e na contratação da proponente desse projeto. Ainda, são propostas parcerias com o hospital da mulher CAISM - UNICAMP e com a Universidade do Texas, afim de possibilitar a coleta de amostras, embasamento clínico e tecnológico adequados e necessários ao desenvolvimento do projeto. (AU)

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Publicações científicas (9)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SANCHES, PEDRO H. G.; DE OLIVEIRA, DANILO C.; DOS REIS, IVAN G. M.; FERNANDES, ANNA M. A. P.; SILVA, ALEX A. R.; EBERLIN, MARCOS N.; CARVALHO, PATRICIA O.; DUARTE, GUSTAVO H. B.; PORCARI, ANDREIA M.. Fitting Structure-Data Files (.SDF) Libraries to Progenesis QI Identification Searches. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. N/A, p. 7-pg., . (18/13317-6, 19/04314-6)
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LICE, IZABELLA; SANCHES, JOSE MARCOS; CORREIA-SILVA, REBECA D.; CORREA, MAB P.; ICIMOTO, MARCELO Y.; SILVA, ALEX A. R.; SANCHEZ-VINCES, SALVADOR; PORCARI, ANDREIA M.; MOREIRA, VANESSA; GIL, CRISTIANE D.. ffects of Formyl Peptide Receptor Agonists Ac9-12 and WKYMV in In Vivo and In Vitro Acute Inflammatory Experimental Model. CELLS, v. 11, n. 2, . (19/15017-2, 20/03565-2, 19/04314-6)
DE OLIVEIRA, ALEXANDRE CAVENATTI; DAVANCO, MARCELO GOMES; DE CAMPOS, DANIEL ROSSI; GODOY SANCHES, PEDRO HENRIQUE; GONCALVES CIRINO, JOAO PEDRO; CARVALHO, PATRICIA DE OLIVEIRA; ANTONIO, MARCIA APARECIDA; COELHO, EDVALDO CAPOBIANGO; PORCARI, ANDREIA M.. Sensitive LC-MS/MS method for quantification of rivaroxaban in plasma: Application to pharmacokinetic studies. BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY, v. 35, n. 9, . (19/04314-6)
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GARZA, KYANA Y.; SILVA, ALEX AP ROSINI; ROSA, JONAS R.; KEATING, MICHAEL F.; POVILAITIS, SYDNEY C.; SPRADLIN, MEREDITH; SANCHES, PEDRO H. GODOY; MOURA, ALEXANDRE VARAO; GUTIERREZ, JUNIER MARRERO; LIN, JOHN Q.; et al. Rapid Screening of COVID-19 Directly from Clinical Nasopharyngeal Swabs Using the MasSpec Pen. Analytical Chemistry, v. 93, n. 37, p. 12582-12593, . (19/04314-6)
ROSINI SILVA, ALEX AP.; CARDOSO, MARCELLA R.; REZENDE, LUCIANA MONTES; LIN, JOHN Q.; GUIMARAES, FERNANDO; PAIVA SILVA, GEISILENE R.; MURGU, MICHAEL; PRIOLLI, DENISE GONCALVES; EBERLIN, MARCOS N.; TATA, ALESSANDRA; et al. Multiplatform Investigation of Plasma and Tissue Lipid Signatures of Breast Cancer Using Mass Spectrometry Tools. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 21, n. 10, . (16/07822-4, 19/04314-6)
PELOSI, ANDREA; FERNANDES, ANNA MARIA A. P. C.; MACIEL, LEONARDO; SILVA, ALEX A. R.; MENDES, GIULIA F.; BUENO, LUISA F. G.; SILVA, LIVIA MARIA F. M.; BREDARIOL, RAFAEL G.; SANTANA, MAYCON; PORCARI, ANDREIA; et al. Liquid chromatography coupled to high-resolution mass spectrometry metabolomics: A useful tool for investigating tumor secretome based on a three-dimensional co-culture model. PLoS One, v. 17, n. 9, p. 8-pg., . (19/04314-6, 18/21471-5, 19/23592-7, 18/21906-1)
SANCHES, PEDRO H. G.; SILVA, ALEX A. R.; PORCARI, ANDREIA M.. Plasma lipid profiles differ among chronic inflammatory diseases. EBIOMEDICINE, v. 70, p. 2-pg., . (19/04314-6)

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