Identificação, quantificação e monitoramento de DNA tumoral livre circulante em sangue periférico em pacientes com linfoma difuso de grandes células B pela técnica de varredura Z e de perfil personalizado de câncer por sequenciamento profundo (CAPP-Seq)

• Processo: 19/10658-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Física - Física Atômica e Molecular
• Pesquisador responsável: Juliana Pereira
• Beneficiário: Juliana Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Débora Levy ; Fernando Luiz Affonso Fonseca ; Sarah Isabel Pinto Monteiro Do Nascimento Alves
• Assunto(s): Linfoma não Hodgkin Linfoma difuso de grandes células B Células neoplásicas circulantes DNA tumoral circulante Sequenciamento de nova geração CAPP-Seq Técnica de varredura Z
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: CAPP-Seq | cfDNA | ctDNA | linfoma | Ngs | Varredura z | Linfoma

Resumo

O Linfoma não-Hodgkin Difuso de Grandes Células B (LDGCB) é o subtipo de linfoma mais comum no Ocidente, e representa a décima primeira forma mais comum de câncer no Brasil. Devido à sua grande heterogeneidade clínica e biológica, é necessário um diagnóstico rápido e preciso para que se possa melhorar a sobrevida dos pacientes. Foi demonstrado anteriormente que uma técnica denominada Varredura Z (Z-Scan) é capaz de determinar a presença de DNA tumoral livre circulante no sangue periférico em tempo real. Por ser uma técnica altamente específica e sensível, poderá refletir com precisão a carga tumoral, auxiliando no diagnóstico dessas neoplasias e no monitoramento de doença residual mínima (controle pós tratamento). Devido ao aspecto inédito da Varredura Z como um método de identificação e quantificação em doenças onco-hematológicas, iremos realizar em conjunto uma técnica mais consolidada e de confiança para validação dos resultados observados. Para isso, utilizaremos o método denominado perfil personalizado de câncer por sequenciamento profundo (CAPP-seq). Prevemos implementar esta técnica inovadora baseada em propriedades físico-químicas do ctDNA que poderá ser usada futuramente para o diagnóstico rápido, não invasivo, de alta sensibilidade e especificidade, e de custo acessível de linfoma difuso de grandes células B no Sistema Único de Saúde (SUS). Além disso, a técnica poderá ser utilizada no monitoramento de ctDNA como biomarcador para a detecção precoce de respondedores lentos, rápidos e resistentes ao tratamento imunoquimioterápico. (AU)