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Campanha de vacinação de 2018 para febre amarela e influenza: segurança e imunogenicidade em pacientes com doenças autoimunes reumatológicas

Resumo

O prognóstico de doenças reumáticas autoimunes (DRAI) melhorou consideravelmente com a evolução de terapias específicas, porém as infecções ainda constituem causa relevante de morbimortalidade nesta população. A imunização é, portanto, uma ferramenta importante para prevenção de infecções neste grupo de pacientes. A campanha de vacinação contra a influenza de 2018 foi reforçada pelo fato de que nos EUA houve um predomínio da infecção grave pelo vírus da influenza A (H3N2) que causou um número expressivo de internações e óbitos. Nesse mesmo ano, a OMS incluiu o Estado de São Paulo como área de risco para a febre amarela e as Sociedades de Especialistas (Reumatologia, Imunização, Infectologia e Medicina Tropical) emitiram nota técnica conjunta recomendando a vacinação para pacientes com DRAI que estavam com baixo grau de imunossupressão durante a campanha de vacinação. Não existem, no entanto, trabalhos prospectivos e controlados sobre a imunogenicidade, risco de eventos adversos, e risco de ativação da doença pelas vacinas da febre amarela e influenza A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) em pacientes com DRAI. Dessa forma, durante as duas campanhas realizadas no próprio complexo HCFMUSP, os pacientes com diversas DRAI em seguimento regular no Ambulatório de Reumatologia HCFMUSP e na Unidade de Reumatologia Pediátrica do Instituto da Criança HCFMUSP e controles saudáveis foram convidados a participar dos estudos. Para a campanha da febre amarela foram incluídos controles saudáveis pareados para sexo/idade e apenas pacientes com baixo grau de imunossupressão [artrite reumatóide (AR), espondiloartrites, lúpus eritematoso sistêmico (LES), dermatomiosite (DM), doença mista do tecido conectivo, vasculites sistêmicas, esclerose sistêmica (ES), síndrome de Sjögren primária (SSp), síndrome antifosfolípide (SAF), artrite idiopática juvenil e LES juvenil]. Crianças, adolescentes e adultos foram avaliados clinicamente no dia da vacina (fracionada), 5, 10 e 30-45 dias pós-vacina e com coleta de exame nas mesmas datas para avaliação de efeitos adversos, viremia, imunogenicidade e parâmetros de atividade de cada uma das doenças (somente pacientes). Para a campanha de vacinação anual contra influenza 2018, com a vacina influenza inativada e fragmentada [A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09, A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) e B/Phuket/3073/2013], foram incluídos controles saudáveis pareados para sexo/idade e pacientes com LES (adulto e juvenil) e SSp. Todos foram avaliados clinicamente no dia da vacina e após 30-45 dias pós-vacina e com coleta de exame nas mesmas datas para avaliação de efeitos adversos, imunogenicidade e parâmetros de atividade de cada uma das doenças (somente pacientes). (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CLAUDINO FORMIGA, FRANCISCO FELLIPE; SILVA, CLOVIS ARTUR; PEDROSA, TATIANA DO NASCIMENTO; AIKAWA, NADIA EMI; PASOTO, SANDRA GOFINET; GARCIA, CRISTIANA COUTO; VIDAL CAPAO, ARTUR SILVA; DE OLIVEIRA MARTINS, VICTOR ADRIANO; TONACIO DE PROENCA, ADRIANA CORACINI; FULLER, RICARDO; NEVES YUKI, EMILY FIGUEIREDO; GALHARDO VENDRAMINI, MARGARETE BORGES; DO ROSARIO, DEBORA CORDEIRO; KOLACHINSKI RAPOSO BRANDAO, LETICIA MARIA; CHRISTOVAM SARTORI, ANA MARLI; ANTONANGELO, LEILA; BONFA, ELOISA; BORBA, EDUARDO FERREIRA. Influenza A/Singapore (H3N2) component vaccine in systemic lupus erythematosus: A distinct pattern of immunogenicity. Lupus, AUG 2021. Citações Web of Science: 0.
BALMANT, BIANCA D.; TORRINHAS, RAQUEL S.; ROCHA, ILANNA M.; FONSECA, DANIELLE C.; FORMIGA, FRANCISCO F. C.; BONFA, ELOISA S. D. O.; BORBA, EDUARDO F.; WAITZBERG, DAN L. SARS-CoV-2 infection, gut dysbiosis, and heterogeneous clinical results of hydroxychloroquine on COVID-19 therapy & mdash;Is there a link?. NUTRITION, v. 85, MAY 2021. Citações Web of Science: 0.

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