Busca avançada
Ano de início
Entree

Relações estrutura-função da sinalização por GALR2

Processo: 19/07476-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de novembro de 2019 - 30 de abril de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
Convênio/Acordo: University of Nottingham
Pesquisador responsável:Daniela Barretto Barbosa Trivella
Beneficiário:Daniela Barretto Barbosa Trivella
Pesq. responsável no exterior: Leigh Shearer
Instituição no exterior: University of Nottingham, University Park, Inglaterra
Instituição-sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (Brasil). Campinas , SP, Brasil
Pesq. associados:Carolina Aparecida de Guzzi Cassago ; Danieli Cristina Gonçalves ; Stephen John Hill
Assunto(s):Receptores acoplados a proteínas G 

Resumo

Receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas transmembrana com papéis essenciais em fisiologia e doença. Eles permitem às células responderem a estímulos por ligantes, como peptídeos, neurotransmissores, lipídeos, hormônios, carboidratos, glicoproteínas, íons, fotons e odorantes, e são alvos para muitos fármacos usados na clínica. As vias de sinalização e estruturas de proteínas de GPCRs selecionados vêm sendo exploradas a fundo. No entanto, vias associadas a GPCRs estimulados por peptídeos, como o receptor de galanina 2 (GALR2), permanecem pouco entendidas apesar do seu importante papel fisiológico. GALR2 está envolvido em uma gama de processos incluindo nocicepção, memória, secreção e contratilidade intestinal, e deficiências no eixo galanina-GALR2 estão relacionadas a patologias como câncer e esclerose múltipla. Esta proposta objetiva entregar nova informação fundamental sobre a farmacologia molecular e estrutura de GALR2, a qual pode ser no futuro utilizada para o desenvolvimento de estratégias para sua modulação farmacológica. Adicionalmente, este projeto reforçará uma colaboração existente entre o Reino Unido e o Brasil e consolidar a elucidação de estruturas de GPCRs por cryoEM no Brasil. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)