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Síntese de alcalóides pirrolizidínicos, indolizidínicos e quinolizidínicos a partir de enecarbamatos e enamidas cíclicas

Processo: 93/01985-5
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de agosto de 1993 - 31 de julho de 1996
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Carlos Roque Duarte Correia
Beneficiário:Carlos Roque Duarte Correia
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Alcaloides 

Resumo

Uma nova abordagem sintética utilizando reações de cicloadição [2+2] e adições eletrofílicas a ligação dupla de enecarbamatos e enamidas cíclicas através do emprego de cetenos ou sais de ceteniminio e sais de paládio divalente abrem a possibilidade de funcionalizações estratégicas das posições α e ß, de sistemas pirrolínicos e tetraidropiridínicos possibilitando o emprego destes na síntese de diversos alcalóides. Aspectos de indução assimétrica dessas reações são parte integrante desse estudo devido a grande importância sintética dos processos enantiosseletivos. (AU)