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Efeito da crotamina na captação de glicose pela gordura marrom: avaliação em modelo experimental pela PET com 18FDG

Processo:19/08287-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Radiologia Médica
Pesquisador responsável:Marcelo Tatit Sapienza
Beneficiário:Marcelo Tatit Sapienza
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:São Paulo
Pesquisadores associados:Daniele de Paula Faria ; Fabio Luiz Navarro Marques ; Mirian Akemi Furuie Hayashi
Assunto(s):Medicina nuclear  Tomografia por emissão de pósitrons  Metabolismo  Tecido adiposo marrom  Camundongos  Crotamina  Agonistas de receptores adrenérgicos beta 3 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Camundongos | efeitos dos fármacos | metabolismo | peçonha de crotalídeos | tecido adiposo marrom | tomografia por emissão de pósitrons | uso terapêutico | medicina nuclear - PET

Resumo

A gordura marrom (brown adipose tissue/BAT) é um tecido adiposo rico em mitocôndrias, com importante papel na termorregulação. O desacoplamento entre a cadeia de transporte de elétrons e a fosforilação oxidativa é mediado pela uncoupling protein-1/UCP-1, que leva a liberação da energia do gradiente de prótons sem formação de ATP, resultando na liberação de calor. A BAT é ativada por estímulos noradrenérgicos simpáticos, sendo a exposição ao frio o principal estímulo fisiológico. A tomografia por emissão de pósitrons com 18F-fluorodeoxiglicose (PET-FDG) traduz em imagens a atividade glicolítica in vivo e tem sido utilizada de forma crescente na caracterização metabólica da BAT, localizada em roedores predominantemente na região interescapular. A crotamina é um polipeptídeo isolado da peçonha da cascavel. Estudos conduzidos por pesquisadora do presente projeto demonstraram que a crotamina via oral contribuiu para a remissão tumoral em modelo de melanoma murino e também permitiram observar pela primeira vez o efeito deste peptídeo na diferenciação e ativação metabólica da BAT. Os efeitos incluíram a redução de ganho de peso e da gordura branca e aumento da gordura marrom, acompanhado por mudanças do perfil metabólico e aumento de metabolismo basal em roedores. Beta3 agonistas também podem ser empregados para aumentar a atividade metabólica da BAT, pois a ativação termogênica é dependente de vias adrenérgicas mediadas por esta classe de receptores. Estudos apontam para efeitos indiretos da crotamina nas vias adrenéricas, tais como a redução da expressão de mRNA de receptores ²3 adrenérgicos, tendo sido levantada a hipótese de uma 'down-regulation' do receptor devido ao aumento do tônus adrenérgico. O presente estudo irá empregar a PET-FDG para investigar a ativação do metabolismo glicolítico da BAT em camundongos submetidos ao tratamento com crotamina e estímulo frio ou por beta3-agonista, sendo também investigado o efeito do bloqueio da via adrenérgica por betabloqueadores nesta ativação. Os resultados poderão aumentar a compreensão dos efeitos de drogas indutoras da formação e da ativação da BAT, implicando em melhor compreensão dos mecanismos de regulação metabólica e na perspectiva de intervenções de suplementação alimentar ou medicamentosa em quadros de diabetes tipo II e síndrome metabólica. O estudo será conduzido em camundongos adultos machos da linhagem C57BL-6, com controle da ingestão alimentar e peso. Os animais serão avaliados longitudinalmente com imagem PET-FDG na situação basal, 10 dias e 21 dias após início do tratamento com 10 µg de crotamina via oral. Grupos com oito animais serão divididos de acordo com o estímulo para ativação da BAT: ausência de estímulo, estímulo frio com ou sem betabloqueador, uso de beta3-agonista com ou sem betabloqueador (estímulo frio=câmara fria 6-7ºC, beta3-agonista=CL316,243 1 mg/kg i.v., betabloqueador=propranolol 5 mg/kg intraperitoneal). O estudo PET será feito 45 minutos após administração intravenosa de 18F-FDG sob anestesia, com aquisição de imagens em equipamento PET para pequenos animais. A análise das imagens será feita pela delimitação de volumes de interesse (VOI) sobre a gordura interescapular no estudo PET após exposição ao frio, replicada aos demais estudos. A atividade metabólica será medida pelos valores de SUV (standardized uptake value) máximo e médio na VOI. A atividade glicolítica total (total lesion glycolysis-TLG) será obtida pela multiplicação do SUVmédio pelo volume da VOI. Também será realizado PET com 11C-PK11195, traçador mitocondrial usado de forma pioneira na detecção da BAT em condições termoneutras. Serão descritas as médias e desvio padrão das variáveis em cada grupo. Dados contínuos de distribuição normal serão analisados pelo teste "t" de Student e os não normalizados pelo teste de Kruskall-Wallis, grandezas descontínuas pelos testes não paramétricos do Qui-quadrado ou teste exato de Fischer, em todas as situações adotadas significância de 5%. (AU)

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Publicações científicas (10)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
HAYASHI, MIRIAN A. F.; SALVETAT, NICOLAS; CAYZAC, CHRISTOPHER; CHECA-ROBLES, FRANCISCO JESUS; DUBUC, BENJAMIN; MEREUZE, SANDIE; V. NANI, JOAO; MOLINA, FRANCK; BRIETZKE, ELISA; WEISSMANN, DINAH. Euthymic and depressed bipolar patients are characterized by different RNA editing patterns in blood. PSYCHIATRY RESEARCH, v. 328, p. 4-pg., . (19/08287-3, 22/03297-3, 19/09207-3, 19/13112-8, 20/01107-7, 22/00527-8, 17/02413-1, 14/50891-1)
SANTIAGO, THAYS CALISTA; PARRA, LARISSA; NANI, JOAO V.; FIDALGO, THIAGO M.; BRADSHAW, NICHOLAS J.; HAYASHI, MIRIAN A. F.. Angiotensin-converting enzymes as druggable features of psychiatric and neurodegenerative disorders. Journal of Neurochemistry, v. 166, n. 2, p. 18-pg., . (19/08287-3, 22/03297-3, 19/09207-3, 19/13112-8, 20/01107-7, 22/00527-8, 17/02413-1, 14/50891-1)
NANI, JOAO VICTOR; USHIROHIRA, JULIANA MAYUMI; BRADSHAW, NICHOLAS J.; MACHADO-DE-SOUSA, JOAO PAULO; HALLAK, JAIME EDUARDO CECILIO; HAYASHI, MIRIAN A. F.. Sodium nitroprusside as an adjunctive treatment for schizophrenia reduces Ndel1 oligopeptidase activity. Revista Brasileira de Psiquiatria, v. 46, p. 10-pg., . (19/09207-3, 20/01107-7, 22/00527-8, 17/02413-1, 19/08287-3, 22/03297-3, 19/13112-8, 14/50891-1)
OYADOMARI, WILLIAM Y.; SANTIAGO, THAYS C.; BASSO, LEONARDO; OLIVEIRA, VITOR; CRUZ, FABIO C.; NANI, JOAO, V; HAYASHI, MIRIAN A. F.. Long-term treatment with haloperidol modulates angiotensin I-converting enzyme (ACE) activity in transgenic animal model with construct validity for schizophrenia studies. Brain Research, v. 1859, p. 8-pg., . (19/13112-8, 20/01107-7, 19/08287-3, 11/50963-4, 24/04617-7, 17/02413-1, 14/50891-1, 19/09207-3, 23/07904-4, 22/03297-3, 22/00527-8)
OYADOMARI, WILLIAM YOSHIO; ANTHERO, GABRIEL LESSA; SILVA, MARCOS R. DE A.; PORTA, LUCAS C.; OLIVEIRA, VITOR; REID, PAUL F.; SANT'ANNA, OSVALDO A.; ALVES, WENDEL A.; NANI, JOAO, V; HAYASHI, MIRIAN AKEMI FURUIE. Evaluation of tumor growth remission in a murine model for subcutaneous solid tumors - Benefits of associating the antitumor agent crotamine with mesoporous nanosilica particles to achieve improved dosing frequency and efficacy. International Journal of Pharmaceutics, v. 646, p. 8-pg., . (19/09207-3, 20/01107-7, 22/00527-8, 11/50963-4, 17/02413-1, 19/08287-3, 22/03297-3, 19/13112-8, 14/50891-1)
OYADOMARI, WILLIAM Y.; CHRISTOFF, RAISSA R.; RABELLO, TAILENE; OLIVEIRA, VITOR; HIGA, LUIZA M.; GARCEZ, PATRICIA P.; HAYASHI, MIRIAN A. F.. Infection by zika virus increase angiotensin I-converting enzyme activity in mouse brain. Biochimie, v. 227, p. 3-pg., . (11/50963-4, 20/01107-7, 19/13112-8, 23/07904-4, 17/02413-1, 19/08287-3, 14/50891-1, 22/03297-3, 19/09207-3, 22/00527-8)
NANI, JOAO V.; COELHO, CAMILA; OYADOMARI, WILLIAM Y.; SANTIAGO, THAYS CALISTA; MACHADO, MARCELO MARCONDES; CHRISTOFF, RAISSA R.; GARCEZ, PATRICIA P.; OLIVEIRA, VITOR; WURTELE, MARTIN; HAYASHI, MIRIAN A. F.. Identification of an ex vivo inhibitor of the schizophrenia biomarker Ndel1 by high throughput screening. Biochemical Pharmacology, v. 217, p. 11-pg., . (19/09207-3, 23/07904-4, 20/01107-7, 22/00527-8, 11/50963-4, 17/02413-1, 19/08287-3, 22/03297-3, 19/13112-8, 14/50891-1)
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FARIA, DANIELE DE PAULA; VERA, CLEINANDO CLEMENTE DA SILVA; MARQUES, FABIO LUIZ NAVARRO; SAPIENZA, MARCELO TATIT. Repeatability of brown adipose tissue activation measured by [18F]FDG PET after beta3-adrenergic stimuli in a mouse model. NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY, v. 126, p. 5-pg., . (19/08287-3)
FARIA, DANIELE DE PAULA; CAMPEIRO, JOANA D'ARC; JUNQUEIRA, MARA DE SOUZA; REAL, CAROLINE CRISTIANO; MARQUES, FABIO LUIZ NAVARRO; HAYASHI, MIRIAN AKEMI FURUIE; SAPIENZA, MARCELO TATIT. [18F]FDG and [11C]PK11195 PET imaging in the evaluation of brown adipose tissue-effects of cold and pharmacological stimuli and their association with crotamine intake in a male mouse model. NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY, v. 122, p. 7-pg., . (20/01107-7, 19/08287-3)