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" triagem de novas moléculas antifúngicas e caracterização do processo de patogenicidade no dermatófito Trichophyton rubrum"

Processo: 19/10514-8
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de março de 2020 - 28 de fevereiro de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Ana Lucia Fachin Saltoratto
Beneficiário:Ana Lucia Fachin Saltoratto
Instituição-sede: Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP). Campus Ribeirão Preto. Ribeirão Preto , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):20/06155-0 - Triagem de novas moléculas antifúngicas e caracterização do processo de patogenicidade no dermatófito Trichophyton rubrum", BP.TT
Assunto(s):Infecção  Chalconas  Dermatófitos  Expressão gênica  Queratinócitos  Antifúngicos 

Resumo

Trichophyton rubrum é o principal agente causador de micoses superficiais na pele e unhas no Brasil e no mundo. Este dermatofito utiliza substratos queratinizados como nutriente primário durante a infecção. Atualmente há um aumento de dermatofitoses em pacientes imunocomprometidos, no qual essas lesões apresentam caráter mais penetrante e invasivo, dificultando o tratamento. As chalconas e as curcuminas apresentam pronunciada atividade antifúngica e anti-inflamatória. A modificação da estrutura química dessas moléculas de origem natural pode abrir uma nova perspectiva de terapia antifúngica mais eficaz. O processo de patogenicidade de T.rubrum é iniciado pelo processo de aderência do fungo e a penetração do tecido queratinizado, a seguir ocorre a ativação de inflamação e produção de espécies reativas de oxigênio pelos macrófagos, que são essenciais para o mecanismo de defesa do hospedeiro combater a infecção. Entretanto, atualmente há poucas estratégias celulares e moleculares disponíveis que permitem melhor compreender a relação fungo-hospedeiro devido às limitações dos modelos que mimetizam esta interação. O meio de cultura adicionado de substratos proteicos e o co-cultivo de T.rubrum em linhagem de queratinócitos humanos podem ser utilizados para simular a infecção superficial e o co-cultivo em células de macrófagos pode mimetizar a infecção sistêmica. Nosso grupo de pesquisa demonstrou que a análise do sequenciamento duplo do RNA do co-cultivo da linhagem de queratinócitos humanos e T. rubrum revelou a modulação de genes envolvidos no mecanismo de infecção fúngica, produção de citocinas, defesa e manutenção da homeostasia celular de queratinócitos. Além disso, foi realizado o microRNA-seq de macrófagos humanos co-cultivados com T.rubrum. A análise em silico dos genes alvos dos microRNA modulados foram relacionados a resposta inflamatória, estresse oxidativo, apoptose, resistência a drogas e proliferação celular. O objetivo desse projeto é avaliar novas moléculas antifúngicas (chalconoides e curcuminoides) e caracterizar o processo de patogenidade de T. rubrum utilizando diferentes modelos de infecção. Para atingir esse objetivo, pretendemos identificar as proteínas moduladas em meio de cultura com queratina, avaliar a expressão de genes fúngicos e de queratinócitos humanos selecionados no RNA seq duplo em diferentes situações de co-cultivo; caracterizar o efeito das vias moduladas pelos micro RNAs de macrófagos como estresse oxidativo, processo inflamatório (liberação de interleucinas), apoptose e fagocitose durante a infecção. Através dos resultados obtidos, espera-se evidenciar novos alvos moleculares relacionados ao processo de patogenidade do dermatofito bem como identificar novas moléculas antifúngicas. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE ABREU, MARIANA HEINZEN; BITENCOURT, TAMIRES APARECIDA; FRANCO, MATHEUS ELOY; MORELI, IGOR SAWASAKI; MICHELOTTO CANTELLI, BRUNA ALINE; KOMOTO, TATIANA TAKAHASI; MARINS, MOZART; FACHIN, ANA LUCIA. Expression of genes containing tandem repeat patterns involved in the fungal-host interaction and in the response to antifungals in Trichophyton rubrum. MYCOSES, v. 63, n. 6 APR 2020. Citações Web of Science: 0.

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