Estudo da ação de peptídeos sintéticos como antivirais contra o SARS-CoV-2 (COVID-19) e avaliação combinada com anti-inflamatórios comerciais

• Processo: 20/05761-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2020
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Eduardo Maffud Cilli
• Beneficiário: Eduardo Maffud Cilli
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Araraquara
• Pesquisadores associados: Cintia Bittar Oliva ; Marilia de Freitas Calmon ; Norival Alves Santos Filho ; Paula Rahal ; Paulo Ricardo da Silva Sanches
• Vinculado ao auxílio: 17/24839-0 - Eletrônica e eletroquímica em escala nanométrica: fundamentos e aplicações, AP.TEM
• Bolsa(s) vinculada(s): 20/12519-4 - Estudo da ação de peptídeos sintéticos como antivirais contra o SARS-CoV-2 (COVID-19) e avaliação combinada com anti-inflamatórios comerciais, BP.PD
• Assunto(s): Infecções por Coronavirus COVID-19 SARS-CoV-2 Pandemias Controle de doenças transmissíveis Replicação viral Desenvolvimento de fármacos Resposta inflamatória Peptídeos Antivirais Anti-inflamatórios
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatorio | antiviral | conjugados | Covid-19 | peptídeos | SARS-CoV-2 | peptídeos

Resumo

A persistência de pandemias humanas, vírus emergentes e re-emergentes e a evolução de linhagens virais ditam a busca por novos compostos com potencial antiviral. Pandemias como a atual, causada pelo SARS-Cov-2, afetam diretamente os setores da saúde, economia, comércio, turismo entre outros. Além disso, devido à alta e rápida disseminação do mesmo, há saturação de hospitais e centros de saúde, fato que contribui para o aumento de mortes em todo o mundo. Diante do atual quadro de pandemia e o grande problema de saúde pública mundial que o vírus SARS-CoV-2 representa, além da necessidade de desenvolvimento de tratamentos eficazes para essa doença e possíveis epidemias/pandemias futuras, é de suma importância o estudo voltado para a identificação de novos compostos com ação antiviral contra o SARS-CoV-2. Assim, o objetivo deste estudo será identificar e investigar o potencial de peptídeos em atividades virucida, protetiva e inibidora de replicação viral citoplasmática. Peptídeos e bioconjugados têm mostrado promissores resultados nos diferentes estágios da infecção viral. Ao final dos ensaios, os compostos serão classificados em três grupos (virucidas, protetivos e inibidores de replicação citoplasmática) e identificaremos os possíveis mecanismos envolvidos na regulação da replicação in vitro do SARS-CoV-2. Adicionalmente, avaliaremos os peptídeos selecionados em conjunto com anti-inflamatórios comerciais não esteroides à fim de avaliar um tratamento conjunto para a infecção e para uma possível resposta inflamatória, comum em casos de infecção causadas pelo SARS-CoV-2. (AU)

Publicações científicas

(13)

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

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SANCHES, PAULO RICARDO DA S.; FARIA, JOAO CALDANA ELIAS DE CAMPOS; BITTAR, CINTIA; OLIVIERI, HUGO ALEXANDRE SIQUEIRA GUBEROVICH; MESQUITA, NATHALYA CRISTINA DE MORAES ROSO; NOSKE, GABRIELA DIAS; DE GODOY, ANDRE SCHUTZER; OLIVA, GLAUCIUS; RAHAL, PAULA; CILLI, EDUARDO MAFFUD. The GA-Hecate Peptide inhibits the ZIKV Replicative Cycle in Different Steps and can Inhibit the Flavivirus NS2B-NS3 Protease after Cell Infection. PROTEIN AND PEPTIDE LETTERS, v. 31, n. 7, p. 12-pg., 2024-07-19. (22/11644-5, 20/05761-3, 22/05411-8, 19/08342-4, 13/07600-3, 20/12519-4, 15/23244-8)

NOGUEIRA, RUBEN SIEDLARCZYK; SALU, BRUNO RAMOS; NARDELLI, VINICIUS GOULART; BONTURI, CAMILA RAMALHO; PEREIRA, MARINA RODRIGUES; MAFFEI, FRANCISCO HUMBERTO DE ABREU; CILLI, EDUARDO MAFFUD; OLIVA, MARIA LUIZA VILELA. A snake venom-analog peptide that inhibits SARS-CoV-2 and papain-like protease displays antithrombotic activity in mice arterial thrombosis model, without interfering with bleeding time. THROMBOSIS JOURNAL, v. 21, n. 1, p. 10-pg., 2023-01-02. (17/06630-7, 20/05761-3, 19/22243-9, 20/01512-9)

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LIMA, MARIA LETICIA DUARTE; SANCHES, PAULO RICARDO DA SILVA; GERALDINI, DAYLA BOTT; AYUSSO, GABRIELA MIRANDA; DA CONCEICAO, PAMELA JOYCE PREVIDELLI; CARVALHO, TAMARA; GONZALEZ, JORGE ENRIQUE HERNANDEZ; GISMENE, CAROLINA; BITTAR, CINTIA; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY; et al. A new synthetic peptide GA-KKALKKLKKALKKAL-CONH2 exhibits antiviral activity against ZIKV in multiple stages of the replicative cycle. VIROLOGY, v. 611, p. 12-pg., 2025-07-29. (22/03901-8, 23/02956-6, 23/04491-0, 24/00876-8, 19/07784-3, 24/13327-2, 20/05761-3, 22/05411-8, 20/08615-8)

FREIRE, MARJORIE C. L. C.; NOSKE, GABRIELA D.; BITENCOURT, NATALIA V.; SANCHES, PAULO R. S.; SANTOS-FILHO, NORIVAL A.; GAWRILJUK, VICTOR O.; DE SOUZA, EDUARDO P.; NOGUEIRA, VICTOR H. R.; DE GODOY, MARIANA O.; NAKAMURA, ALINE M.; et al. Non-Toxic Dimeric Peptides Derived from the Bothropstoxin-I Are Potent SARS-CoV-2 and Papain-like Protease Inhibitors. Molecules, v. 26, n. 16, AUG 2021. (18/17095-8, 20/04602-9, 13/07600-3, 20/05761-3, 20/12519-4, 18/25600-4, 16/19712-9, 16/13884-2, 18/13588-0)

MENDONCA-GOMES, JULIANA MOREIRA; CHARLIE-SILVA, IVES; GUIMARAES, ABRAAO TIAGO BATISTA; ESTRELA, FERNANDA NEVES; CALMON, MARILIA FREITAS; MICELI, RAFAEL NAVA; SANCHES, PAULO R. S.; BITTAR, CINTIA; RAHAL, PAULA; CILLI, EDUARDO M.; et al. Shedding light on toxicity of SARS-CoV-2 peptides in aquatic biota: A study involving neotropical mosquito larvae (Diptera: Culicidae). Environmental Pollution, v. 289, NOV 15 2021. (19/19939-1, 20/05761-3)

MALAFAIA, GUILHERME; AHMED, MOHAMED AHMED IBRAHIM; DE SOUZA, SINDOVAL SILVA; ESTRELA REZENDE, FERNANDA NEVES; FREITAS, ITALO NASCIMENTO; DA LUZ, THIARLEN MARINHO; DA SILVA, ABNER MARCELINO; CHARLIE-SILVA, IVES; BEZERRA BRAZ, HELYSON LUCAS; BEZERRA JORGE, ROBERTA JEANE; et al. Toxicological impact of SARS-CoV-2 on the health of the neotropical fish, Poecilia reticulata. AQUATIC TOXICOLOGY, v. 245, p. 12-pg., 2022-04-01. (19/19939-1, 20/05761-3)

SANCHES, PAULO R. S.; CHARLIE-SILVA, IVES; BRAZ, HELYSON L. B.; BITTAR, CINTIA; CALMON, MARILIA FREITAS; RAHAL, PAULA; CILLI, EDUARDO M.. Recent advances in SARS-CoV-2 Spike protein and RBD mutations comparison between new variants Alpha (B.1.1.7, United Kingdom), Beta (B.1.351, South Africa), Gamma (P.1, Brazil) and Delta (B.1.617.2, India). JOURNAL OF VIRUS ERADICATION, v. 7, n. 3, SEP 2021. (20/12519-4, 20/05761-3)

SANCHES, PAULO RICARDO DA SILVA; SANCHEZ-VELAZQUEZ, RICARDO; BATISTA, MARIANA NOGUEIRA; CARNEIRO, BRUNO MOREIRA; BITTAR, CINTIA; DE LORENZO, GIUDITTA; RAHAL, PAULA; PATEL, ARVIND H.; CILLI, EDUARDO MAFFUD. Antiviral Evaluation of New Synthetic Bioconjugates Based on GA-Hecate: A New Class of Antivirals Targeting Different Steps of Zika Virus Replication. Molecules, v. 28, n. 13, p. 20-pg., 2023-07-01. (13/07600-3, 22/05411-8, 15/23244-8, 20/05761-3, 20/12519-4, 19/08342-4)

VENTURA FERNANDES, BIANCA H.; FEITOSA, NATALIA MARTINS; BARBOSA, ANA PAULA; BOMFIM, CAMILA GASQUE; GARNIQUE, ANALI M. B.; ROSA, IVANA F.; RODRIGUES, MAIRA S.; DORETTO, LUCAS B.; COSTA, DANIEL F.; CAMARGO-DOS-SANTOS, BRUNO; et al. oxicity of spike fragments SARS-CoV-2 S protein for zebrafish: A tool to study its hazardous for human health. Science of The Total Environment, v. 813, MAR 20 2022. (19/00195-2, 18/07098-0, 20/05761-3, 17/17303-7, 20/04680-0, 14/04294-1, 19/21739-0, 19/19939-1, 19/18356-2, 19/14285-3, 19/12234-2)

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ROSA, IVANA F.; PECANHA, ANA P. B.; CARVALHO, TABATA R. B.; ALEXANDRE, LEONARDO S.; FERREIRA, VINICIUS G.; DORETTO, LUCAS B.; SOUZA, BEATRIZ M.; NAKAJIMA, RAFAEL T.; DA SILVA, PATRICK; BARBOSA, ANA P.; et al. Photobiomodulation Reduces the Cytokine Storm Syndrome Associated with COVID-19 in the Zebrafish Model. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 24, n. 7, p. 22-pg., 2023-04-01. (20/05761-3, 19/21739-0, 14/04294-1, 19/19939-1, 20/15237-0, 18/07098-0, 21/06742-5)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa