Auxílio à pesquisa 20/00175-9 - Caspase 1, Apoptose - BV FAPESP
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Caspase-1 como mecanismo chave no remodelamento cardíaco na síndrome cardiorrenal tipo 3 em modelo murino.

Processo: 20/00175-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2020
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2020
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Marcela Sorelli Carneiro Ramos
Beneficiário:Marcela Sorelli Carneiro Ramos
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Caspase 1  Apoptose  Inflamação 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:apoptosis | cardiac hypertrophy | Caspase-1 | inflammation | Renal injury | fisilogia cardiovascular

Resumo

A isquemia / reperfusão renal induz uma inflamação sistêmica diretamente relacionada ao desenvolvimento de hipertrofia cardíaca, conforme pode ser observado na síndrome cardiorrenal tipo 3. As vias inflamatórias clássicas têm sido extensivamente investigados em doenças cardiovasculares, incluindo a participação do inflamassoma na clivagem de IL-1² dependente de caspase-1.Objetivo: Neste estudo, objetivamos entender como a falta de caspase-1 impactaria na resposta hipertrófica e apoptótica no coração após isquemia / reperfusão renal.Métodos: Animais do tipo selvagem e nocaute da caspase-1 foram submetidos a protocolo de isquemia / reperfusão. Resumidamente, a isquemia renal esquerda foi induzida em homens C57BL / 6 camundongos por 60 min, seguido de reperfusão por 15 dias. A expressão gênica foi analisada porPCR em tempo real. A atividade da caspase também foi avaliada. Resultados: A falta de caspase-1 levou a uma hipertrofia cardíaca mais pronunciada em camundongossubmetidos a isquemia-reperfusão renal. Esse processo hipertrófico foi acompanhadopelo aumento da atividade da caspase 3/7 e 9, indicando início do processo apoptótico.Conclusão: Nossos dados corroboram achados importantes sobre o papel da caspase-1 no desenvolvimento de hipertrofia e remodelamento cardíacos. (AU)

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