Glicosilação do SARS-CoV-2 para identificação das características estruturais da COVID-19

• Processo: 20/04923-0
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de maio de 2020 - 30 de abril de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Giuseppe Palmisano
• Beneficiário: Giuseppe Palmisano
• Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesq. associados: Carla Claser ; Carsten Wrenger ; Cláudio Romero Farias Marinho ; Danielle Bruna Leal de Oliveira ; Edison Luiz Durigon ; Edmarcia Elisa de Souza ; Fábio De Rose Ghilardi ; Lívia Rosa Fernandes ; Rinaldo Focaccia Siciliano
• Vinculado ao auxílio: 18/15549-1 - Modificações pós-traducionais nos processos biológicos e no diagnóstico da Doença de Chagas: novas abordagens metodológicas e implicações biológicas, AP.JP2
• Assunto(s): Doenças transmissíveis COVID-19 Coronavirus da síndrome respiratória aguda grave 2 Infecções por Coronavirus Interações entre hospedeiro e microrganismos Glicosilação Proteoma Marcador molecular Técnicas e procedimentos diagnósticos Testes imediatos Pandemias

Resumo

SARS-CoV-2 é um vírus humano emergente da família Coronaviridae. O SARS-CoV-2 é o agente etiológico de uma nova pneumonia chamada COVID-19, doença do coronavírus 2019. Devido ao rápido aumento no número de casos que vem afetando diversos países, a OMS classificou o surto de COVID-19 como uma pandemia em curso. Em 1º de abril, existiam 750.890 casos confirmados e 36.405 mortes em todo o mundo. Compreender a dinâmica vírus-hospedeiro é fundamental para o desenvolvimento de estratégias profiláticas, diagnósticas e terapêuticas, além do estabelecimento de medidas para o controle epidemiológico do COVID-19. Muitos aspectos moleculares ainda precisam ser entendidos sobre o comportamento de SARS-CoV-2 e a resposta do hospedeiro durante a infecção, por ex. marcadores moleculares e celulares de infecções graves, leves e assintomáticas, proporcionando maior entendimento da patogênese do COVID-19. Neste projeto, propomos a aplicação de uma abordagem proteômica espacial e temporal para caracterização da interação SARS-CoV-2:hospedeiro, a ser abordada em três frentes interconectadas: (1) avaliação das vias de sinalização ativadas por análise quantitativa sistemática da dinâmica temporal em alterações proteica e de glicosilação durante a infecção de células humanas por SARS-CoV-2; (2) caracterização da diversidade de proteoma e PTMs da SARS-CoV-2; e (3) desenvolvimento de uma plataforma de diagnóstico e prognóstico precoce com base no perfil proteômico de soros de pacientes com diferentes características clínicas. O projeto proposto contribuirá para ampliar o entendimento da patogênese viral e priorizará a descoberta de biomarcadores para testes diagnósticos rápidos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MULE, SIMON NGAO; SAAD, JOYCE SILVA; FERNANDES, LIVIA ROSA; STOLF, BEATRIZ S.; CORTEZ, MAURO; PALMISANO, GIUSEPPE. Protein glycosylation inLeishmaniaspp.. MOLECULAR OMICS, v. 16, n. 5, p. 407-424, OCT 1 2020. Citações Web of Science: 0.