Resposta transcricional de leucócitos humanos à infecção por SARS-CoV-2

• Processo: 20/06160-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de julho de 2020 - 30 de junho de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Roberto Marcondes Cesar Junior
• Beneficiário: Roberto Marcondes Cesar Junior
• Instituição Sede: Instituto de Matemática e Estatística (IME). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Carlos Alberto Moreira Filho ; Edison Luiz Durigon ; Fernanda Bernardi Bertonha ; Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio ; Patricia Palmeira Daenekas Jorge ; Sandra Elisabete Vieira ; Silvia Yumi Bando Takahara
• Vinculado ao auxílio: 15/22308-2 - Representações intermediárias em Ciência Computacional para descoberta de conhecimento, AP.TEM
• Assunto(s): Infecções por Coronavirus COVID-19 SARS-CoV-2 Sistema imune Resposta imune Leucócitos Modelagem computacional Ativação transcricional Pandemias Controle de doenças transmissíveis
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Covid-19 | leucócitos | Módulos transcricionais | resposta imune | SARS-CoV-2 | Genética Molecular e de Microorganismos

Resumo

O desenvolvimento de métodos computacionais para análise do repertório de módulos transcricionais tem sido uma ferramenta fundamental para esclarecer os mecanismos de defesa imune humanos associados a boas e más respostas aos vírus respiratórios. Nosso grupo tem utilizado essa abordagem para o estudo de processos de desenvolvimento e declínio no sistema imune (timo) e também para a investigação da resposta imune a vírus respiratórios. Recentemente, pudemos demonstrar que nas células mononucleares do sangue periférico existem módulos transcricionais distintos associados às respostas ao vírus respiratório sincicial ou ao rinovírus em crianças menores de seis meses hospitalizadas com bronquiolite. Agora, essa mesma metodologia será empregada para investigar as respostas de pacientes adultos e pediátricos ao SARS-CoV-2. O estudo das diferenças entre adultos e crianças com COVID-19 quanto à resposta imune e ao curso da doença representam uma oportunidade única para o desenvolvimento de novas terapias, enormemente demandadas para evitar o colapso dos sistemas de saúde neste momento e no período pós-pandêmico (2022-24), conforme mostram estudos epidemiológicos recentes. Assim, o presente projeto centra-se no estudo comparativo da resposta transcricional de leucócitos à infecção por SARS-CoV-2 em adultos e crianças, considerando-se também as diferenças entre casos oligossintomáticos e graves. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SANDRA ELISABETE VIEIRA; SILVIA YUMI BANDO; GERHARD DA PAZ LAUTERBACH; CARLOS ALBERTO MOREIRA-FILHO. Human Leukocyte Transcriptional Response to SARS-CoV-2 Infection. Clinics, v. 75, 2020-06-22. (20/06160-3, 15/22308-2)

PINOTTI, FRANCESCO; WIKRAMARATNA, PAUL S.; OBOLSKI, URI; PATON, ROBERT S.; DAMINELI, DANIEL S. C.; ALCANTARA, LUIZ C. J.; GIOVANETTI, MARTA; GUPTA, SUNETRA; LOURENCO, JOSE. Potential impact of individual exposure histories to endemic human coronaviruses on age-dependent severity of COVID-19. BMC MEDICINE, v. 19, n. 1, JAN 12 2021. (19/23343-7, 20/06160-3)

BANDO, SILVIA Y.; BERTONHA, FERNANDA B.; VIEIRA, SANDRA E.; DE OLIVEIRA, DANIELLE B. L.; CHALUP, VANESSA N.; DURIGON, EDISON L.; PALMEIRA, PATRICIA; CURI, ANA CRISTINA P.; FARIA, CAROLINE S.; ANTONANGELO, LEILA; et al. Blood leukocyte transcriptional modules and differentially expressed genes associated with disease severity and age in COVID-19 patients. SCIENTIFIC REPORTS, v. 13, n. 1, p. 17-pg., 2023-01-17. (20/06160-3, 19/23343-7, 15/22308-2)

LOURENCO, JOSE; BARROS, SILVIA C.; ZE-ZE, LIBIA; DAMINELI, DANIEL S. C.; GIOVANETTI, MARTA; OSORIO, HUGO C.; AMARO, FATIMA; HENRIQUES, ANA M.; RAMOS, FERNANDA; LUIS, TIAGO; et al. est Nile virus transmission potential in Portuga. COMMUNICATIONS BIOLOGY, v. 5, n. 1, JAN 10 2022. (15/22308-2, 19/23343-7, 20/06160-3)