Avaliação dos efeitos da inibição e compartimentalização da PTEN na vigência de neuroinflamação: participação da sinalização glutamatérgica

• Processo: 19/12974-6
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de agosto de 2020 - 31 de julho de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Elisa Mitiko Kawamoto Iwashe
• Beneficiário: Elisa Mitiko Kawamoto Iwashe
• Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesq. associados: Cristoforo Scavone
• Assunto(s): Neurociências Neuroinflamação PTEN fosfo-hidrolase Glutamatos Lipopolissacarídeos

Resumo

Embora tenha sido originalmente descrita como supressor tumoral, a PTEN (phospatase and tensin homolog deleted on chromosome ten), tem sido objeto de estudo de pesquisas relacionadas a processos celulares como crescimento, proliferação, sobrevivência, metabolismo e migração celular, com um potencial papel modulatório sobre a neurogênese, a plasticidade sináptica e, mais recentemente, a inflamação. A localização da PTEN pode ser tanto citoplasmática quanto nuclear e suas funções parecem depender de sua compartimentalização na célula. Este projeto focará na função da PTEN sobre a neuroinflamação e tem como objetivo estudar os possíveis efeitos da compartimentalização (núcleo/citoplasma) e da inibição da PTEN frente à inflamação induzida pelo lipopolissacarídeo (LPS) em cultura primária de glia e de glia+neurônio. O melhor entendimento do envolvimento da PTEN nas vias ou mecanismos moleculares direta, ou indiretamente envolvidos na neuroinflamação pode levar ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratamentos mais eficazes contra doenças associadas à deleção e mutação da PTEN, neuroinflamação e às doenças neurodegenerativas. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

KAWAMOTO, E. M.; CARARO-LOPES, M. M.; KINOSHITA, P. F.; QUINTAS, L. E. M.; LIMA, L. S.; ANDREOTTI, D. Z.; SCAVONE, C.. Influence of Nitric Oxide-Cyclic GMP and Oxidative STRESS on Amyloid-beta Peptide Induced Decrease of Na,K-ATPase Activity in Rat Hippocampal Slices. Journal of Membrane Biology, v. 254, n. 5-6, SI, JUL 2021. (18/14289-6, 16/22996-9, 14/14199-6, 19/12974-6, 16/07427-8)

NAGY, GABRIELA SPINA; KAWAMOTO, ELISA MITIKO; BRIDI, JESSIKA CRISTINA. The role of PTEN signaling in synaptic function: Implications in autism spectrum disorder. Neuroscience Letters, v. 759, AUG 10 2021. (20/08005-5, 16/07427-8, 19/12974-6, 19/10044-1)

VASCONCELOS, ANDREA R.; DA PAIXAO, AMANDA G.; KINOSHITA, PAULA F.; ORELLANA, ANA M.; SCAVONE, CRISTOFORO; KAWAMOTO, ELISA M.. Toll-like Receptor 4 Signaling is Critical for the Adaptive Cellular Stress Response Effects Induced by Intermittent Fasting in the Mouse Brain. Neuroscience, v. 465, p. 142-153, JUN 15 2021. (14/01435-3, 19/12974-6, 16/22996-9, 16/07376-4, 06/57729-9, 08/58865-9, 16/07427-8, 11/12255-8, 09/11915-4)

KINOSHITA, PAULA FERNANDA; MARQUES ORELLANA, ANA MARIA; NAKAO, VINICIUS WATANABE; DE SOUZA PORT'S, NATACHA MEDEIROS; MENEZES QUINTAS, LUIS EDUARDO; KAWAMOTO, ELISA MITIKO; SCAVONE, CRISTOFORO. The Janus face of ouabain in Na+/K+-ATPase and calcium signalling in neurons. British Journal of Pharmacology, MAR 2021. (16/22996-9, 19/12974-6, 16/07427-8, 18/14289-6)