Novas estratégias para eliminação de células tumorais residuais utilizando terapia epigenética

• Processo: 19/23480-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2021
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2023
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
• Pesquisador responsável: Miriam Galvonas Jasiulionis
• Beneficiário: Miriam Galvonas Jasiulionis
• Pesquisador Responsável no exterior: Gangning Liang
• Instituição Parceira no exterior: University of Southern California (USC), Estados Unidos
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/20775-0 - RNAs não codificantes envolvidos com a gênese e a progressão do melanoma, AP.R
• Assunto(s): Oncologia Neoplasias Melanoma Células tumorais Células neoplásicas circulantes Antineoplásicos Epigênese genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Doença residual | epigenética | melanoma | Microambiente | Terapia | Oncologia

Resumo

Esta proposta tem como objetivo avaliar nossa hipótese de que drogas epigenéticas, como agentes desmetilantes, podem ser efetivos em eliminar células tumorais residuais por tratar tanto células tumorais resistentes e/ou dormentes, como o microambiente. A proposta é baseada em dois modelos imunocompetentes: o modelo celular de melanoma murino e o modelo de crescimento tumoral dependente do microambiente. Estas duas abordagens tem um paralelo com aspectos bastante relevantes na prática clínica: a primeira está relacionada a células tumorais circulantes que permanecem após remoção cirúrgica do tumor (células tumorais residuais), alternativamente, nosso modelo de crescimento tumoral a partir de um número muito pequeno de células tumorais induzido pela presença maciça de células apoptóticas faz um paralelo com células tumorais que podem restar após tratamentos que induzem apoptose, como radio- e quimioterapia, e que podem se favorecer deste microambiente e crescer rapidamente. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PAPAIZ, DEBORA D'ANGELO; RIUS, FLAVIA EICHEMBERGER; AYUB, ANA LUISA PEDROSO; ORIGASSA, CLARICE S.; GUJAR, HEMANT; PESSOA, DIOGO DE OLIVEIRA; REIS, EDUARDO MORAES; NSENGIMANA, JEREMIE; NEWTON-BISHOP, JULIA; MASON, CHRISTOPHER E.; et al. Genes regulated by DNA methylation are involved in distinct phenotypes during melanoma progression and are prognostic factors for patients. MOLECULAR ONCOLOGY, v. 16, n. 9, p. 18-pg., 2022-02-04. (19/23480-4, 14/13663-0, 18/20775-0)

RIUS, FLAVIA E.; PAPAIZ, DEBORA D.; AZEVEDO, HATYLAS F. Z.; AYUB, ANA LUISA P.; PESSOA, DIOGO O.; OLIVEIRA, TIAGO F.; LOUREIRO, ANA PAULA M.; ANDRADE, FERNANDO; FUJITA, ANDRE; REIS, EDUARDO M.; et al. Genome-wide promoter methylation profiling in a cellular model of melanoma progression reveals markers of malignancy and metastasis that predict melanoma survival. CLINICAL EPIGENETICS, v. 14, n. 1, p. 20-pg., 2022-12-01. (19/23480-4, 18/20775-0, 14/13663-0)