| Processo: | 18/24077-6 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de julho de 2020 - 30 de junho de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Felipe Domingues Passero |
| Beneficiário: | Luiz Felipe Domingues Passero |
| Instituição-sede: | Instituto de Biociências (IB-CLP). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus Experimental do Litoral Paulista. São Vicente , SP, Brasil |
| Pesq. associados: | Marcia Dalastra Laurenti |
| Assunto(s): | Leishmaniose Leishmaniose visceral Leishmaniose tegumentar difusa Reposicionamento de fármacos Tripanossomicidas Toxicidade |
Resumo
As leishmanioses são doenças infecciosas causadas por protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. Diferentes espécies são patogênicas, e causam distintas formas clínicas em seres humanos, sendo que algumas são consideradas graves, como as leishmanioses visceral e a anérgica difusa. O antimonial pentavalente e a anfotericina B são os principais fármacos empregados na terapia, entretanto, são antiquados, sua aplicação é dolorida, induzem uma série de efeitos colaterais locais e sistêmicos nos pacientes (levando ao abandono da terapia) e têm sido encontrados parasitos resistentes a estes fármacos. Baseado nisso, é importante e urgente caracterizar novos fármacos, assim como, novas formas de tratamento a essa importante doença tropical negligenciada. Nosso grupo vem caracterizando a ação leishmanicida de moléculas de origem natural e sintética, e algumas delas já se mostraram promissoras ao tratamento in vivo. Dessa maneira, objetivando melhorar suas eficácias in vivo, e seguindo as recomendações do Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) este projeto regular de pesquisa propõe estudar a ação terapêutica da butenafina, buparvaquona, 5-cloro-8-hidroxiquinolina, 7-bromo-5-iodoquinolina-8-il acetato e ácido ursólico formulados a cremes dermatológicos ou nanossistemas para tratar topicamente ou oralmente animais experimentais com leishmaniose tegumentar ou visceral. Para avaliar a eficácia das formulações, o parasitismo cutâneo e visceral será mensurado, além disso, as alterações histopatológicas e imunológicas serão estudadas. Todas estas modificações serão comparadas àquelas de animais tratados com Glucantime. A toxicidade das formulações estudadas também será avaliada, usando estudos histopatológicos em órgãos alvos, assim como alterações bioquímicas. (AU)
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