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Estudos pré-clínicos de tratamentos não invasivos nas leishmanioses

Resumo

As leishmanioses são doenças infecciosas causadas por protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. Diferentes espécies são patogênicas, e causam distintas formas clínicas em seres humanos, sendo que algumas são consideradas graves, como as leishmanioses visceral e a anérgica difusa. O antimonial pentavalente e a anfotericina B são os principais fármacos empregados na terapia, entretanto, são antiquados, sua aplicação é dolorida, induzem uma série de efeitos colaterais locais e sistêmicos nos pacientes (levando ao abandono da terapia) e têm sido encontrados parasitos resistentes a estes fármacos. Baseado nisso, é importante e urgente caracterizar novos fármacos, assim como, novas formas de tratamento a essa importante doença tropical negligenciada. Nosso grupo vem caracterizando a ação leishmanicida de moléculas de origem natural e sintética, e algumas delas já se mostraram promissoras ao tratamento in vivo. Dessa maneira, objetivando melhorar suas eficácias in vivo, e seguindo as recomendações do Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) este projeto regular de pesquisa propõe estudar a ação terapêutica da butenafina, buparvaquona, 5-cloro-8-hidroxiquinolina, 7-bromo-5-iodoquinolina-8-il acetato e ácido ursólico formulados a cremes dermatológicos ou nanossistemas para tratar topicamente ou oralmente animais experimentais com leishmaniose tegumentar ou visceral. Para avaliar a eficácia das formulações, o parasitismo cutâneo e visceral será mensurado, além disso, as alterações histopatológicas e imunológicas serão estudadas. Todas estas modificações serão comparadas àquelas de animais tratados com Glucantime. A toxicidade das formulações estudadas também será avaliada, usando estudos histopatológicos em órgãos alvos, assim como alterações bioquímicas. (AU)

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Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PAROLIN, GIOVANA A.; PASSERO, LUIZ FELIPE D.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; PERES, LAURA OLIVEIRA. Antileishmanial activity evaluation of poly(thymolformaldehyde)-A biobased material from thymol. INDUSTRIAL CROPS AND PRODUCTS, v. 171, NOV 1 2021. Citações Web of Science: 0.
DEMATEI, ANDERSON; NUNES, JOAO B.; MOREIRA, DANIEL C.; JESUS, JESSICA A.; LAURENTI, MARCIA D.; MENGARDA, ANA C. A.; VIEIRA, MARIA SILVA; DO AMARAL, CONSTANCA PAIS; DOMINGUES, MARCO M.; DE MORAES, JOSUE; PASSERO, LUIZ F. D.; BRAND, GUILHERME; BESSA, LUCINDA J.; WIMMER, REINHARD; KUCKELHAUS, SELMA A. S.; TOMAS, ANA M.; SANTOS, NUNO C.; PLACIDO, ALEXANDRA; EATON, PETER; LEITE, JOSE ROBERTO S. A. Mechanistic Insights into the Leishmanicidal and Bactericidal Activities of Batroxicidin, a Cathelicidin-Related Peptide from a South American Viper (Bothrops atrox). Journal of Natural Products, v. 84, n. 6, p. 1787-1798, JUN 25 2021. Citações Web of Science: 0.
JESUS, JESSICA ADRIANA; SOUSA, ILZA MARIA OLIVEIRA; DA SILVA, THAYS NICOLLI FRAGOSO; FERREIRA, AUREA FAVERO; LAURENTI, MARCIA DALASTRA; ANTONANGELO, LEILA; FARIA, CAROLINE SILVERIO; DA COSTA, PAULO CARDOSO; DE CARVALHO FERREIRA, DOMINGOS; PASSERO, LUIZ FELIPE DOMINGUES. Preclinical Assessment of Ursolic Acid Loaded into Nanostructured Lipid Carriers in Experimental Visceral Leishmaniasis. PHARMACEUTICS, v. 13, n. 6 JUN 2021. Citações Web of Science: 0.
BEZERRA-SOUZA, ADRIANA; JESUS, JESSICA A.; LAURENTI, MARCIA D.; LALATSA, AIKATERINI; SERRANO, DOLORES R.; PASSERO, LUIZ FELIPE D. Nanoemulsified Butenafine for Enhanced Performance against Experimental Cutaneous Leishmaniasis. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, v. 2021, MAR 31 2021. Citações Web of Science: 0.
JESUS, JESSICA ADRIANA; FRAGOSO DA SILVA, THAYS NICOLLI; YAMAMOTO, EDUARDO SEIJI; G. LAGO, JOAO HENRIQUE; DALASTRA LAURENTI, MARCIA; PASSERO, LUIZ FELIPE DOMINGUES. Ursolic Acid Potentializes Conventional Therapy in Experimental Leishmaniasis. PATHOGENS, v. 9, n. 10 OCT 2020. Citações Web of Science: 0.

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