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Mitoimunidade: estudo da adaptação da mitocôndria em estados fisiológicos e patológicos

Processo: 19/25973-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de julho de 2020 - 30 de junho de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Convênio/Acordo: Sociedade Max Planck para o Avanço da Ciência
Pesquisador responsável:Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira
Beneficiário:Pedro Manoel Mendes de Moraes Vieira
Pesq. responsável no exterior: Peter J Murray
Instituição no exterior: Max Planck Society, Dresden, Alemanha
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Imunometabolismo  Mitocôndrias  Macrófagos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Imunometabolismo | Macrófago | mitocôndria | Imunometabolismo

Resumo

As atividades bioquímicas que ocorrem nas mitocôndrias estão intimamente ligadas à sua morfologia. Por exemplo, a segregação espacial de vias bioquímicas controla a fosforilação oxidativa e a geração de energia. Sinais sistêmicas e derivadas de tecidos moldam as mitocôndrias através de eventos de fissão/fusão, os quais orquestram como as mitocôndrias irão funcionar. No sistema imunológico, as células efetoras, como os macrófagos, devem alterar rapidamente seu metabolismo de acordo com sinais extrínsecos, como citocinas e produtos microbianos, de modo a adquirir fenótipos e estados funcionais diferentes e necessários para a subsequente função. Por exemplo, macrófagos ativados por bactérias podem produzir óxido nítrico para eliminar esses patógenos, enquanto outros macrófagos favorecem a cicatrização de feridas e o reparo de tecidos. Quando ativados, os macrófagos aumentaram suas demandas metabólicas, as quais estão intimamente ligadas à bioenergética das mitocôndrias. Em modelos experimentais, a função mitocondrial está intimamente ligada à sua morfologia. No entanto, em macrófagos, quase nada se sabe sobre as relações entre a morfologia mitocondrial, suas adaptações metabólicas e como a dinâmica mitocondrial está ligada à função imune de macrófagos. Portanto, o objetivo geral desta proposta é determinar como a dinâmica das mitocôndrias regula o fenótipo e a função de macrófagos em condições fisiológicas e patológicas. A proposta está dividida em três objetivos principais. Primeiro, determinaremos como as alterações na fusão/fissão mitocondrial alteram o fenótipo e a função dos macrófagos, o papel do óxido nítrico nesse processo e as vias de sinalização envolvidas nesse processo. Segundo, determinaremos como as alterações na fusão/fissão mitocondrial alteram o fenótipo e a função de monócitos/macrófagos em humanos. Terceiro, determinaremos como a dinâmica das mitocôndrias influencia a resposta imune a doenças infecciosas (leishmaniose) e metabólicas (resistência à insulina induzida pela obesidade). Esta área não pavimentada de pesquisa trará novos conceitos para o campo do imunometabolismo para aprofundar nosso conhecimento sobre a regulação dinâmica de macrófagos mediada por mitocôndrias, em comparação com nosso entendimento mais detalhado da dinâmica das mitocôndrias em células não imunes. Esta proposta busca desvendar novos mecanismos envolvidos na regulação da dinâmica mitocondrial em macrófagos e seu efeito em doenças auto-inflamatórias, metabólicas e infecciosas. Os mecanismos descobertos nessa proposta tem um grande potencial de melhorar o bem-estar dos pacientes, pois o metabolismo dos macrófagos está ligado a praticamente a todas as doenças agudas e crônicas. Os resultados desta proposta podem levar à descoberta de novas vias metabólicas/inflamatórias ainda desconhecidas e possivelmente novos tratamentos para doenças inflamatórias. (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DAVANZO, GUSTAVO GASTAO; CASTRO, GISELE; MORAES-VIEIRA, PEDRO MANOEL M.. Immunometabolic regulation of adipose tissue resident immune cells. CURRENT OPINION IN PHARMACOLOGY, v. 58, p. 44-51, . (19/19435-3, 19/25973-8, 15/15626-8, 16/18031-8)
MONTEIRO, LAUAR DE BRITO; PRODONOFF, JULIANA SILVEIRA; DE AGUIAR, CRISTHIANE FAVERO; CORREA-DA-SILVA, FELIPE; CASTOLDI, ANGELA; BAKKER, NIKKI VAN TEIJLINGEN; DAVANZO, GUSTAVO GASTAO; CASTELUCCI, BIANCA; PEREIRA, JESSICA APARECIDA DA SILVA; CURTIS, JONATHAN; et al. Leptin Signaling Suppression in Macrophages Improves Immunometabolic Outcomes in Obesity. Diabetes, v. 71, n. 7, p. 16-pg., . (13/07607-8, 19/06372-3, 18/19338-5, 16/23328-0, 19/25973-8, 20/16030-0, 19/19435-3)
DAVANZO, GUSTAVO GASTAO; CASTRO, GISELE; MONTEIRO, LAUAR DE BRITO; CASTELUCCI, BIANCA GAZIERI; JACCOMO, VITOR HUGO; SILVA, FELIPE CORREA DA; MARQUES, ANA MARIA; FRANCELIN, CAROLINA; CAMPOS, BRUNA BUENO DE; AGUIAR, CRISTHIANE FAVERO DE; et al. Obesity increases blood-brain barrier permeability and aggravates the mouse model of multiple sclerosis. MULTIPLE SCLEROSIS AND RELATED DISORDERS, v. 72, p. 7-pg., . (20/16030-0, 15/10107-2, 15/15626-8, 19/25973-8, 16/18031-8)
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DOS REIS, LARISSA MENEZES; BERCOT, MARCELO RODRIGUES; CASTELUCCI, BIANCA GAZIERI; MARTINS, ANA JULIA ESTUMANO; CASTRO, GISELE; MORAES-VIEIRA, PEDRO M. M.. Immunometabolic Signature during Respiratory Viral Infection: A Potential Target for Host-Directed Therapies. Viruses-Basel, v. 15, n. 2, p. 32-pg., . (20/09535-8, 19/25973-8, 20/16030-0, 21/01147-1)
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