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Desvendando o papel do imune checkpoint ligante CD200 na infecção do hospedeiro por Leishmania spp.

Processo: 20/13562-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de abril de 2021 - 30 de novembro de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Mauro Javier Cortez Véliz
Beneficiário:Mauro Javier Cortez Véliz
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Leishmania  Macrófagos  Vesículas extracelulares  Transdução de sinais 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cd200 | Cd200R | leishmania | Macrófagos | microvesiculas | vesículas extracelulares | vias de sinalização | Leishmania

Resumo

O mecanismo regulatório mediado pelo ligante CD200 e seu receptor CD200R tem sido descrito como chave nos processos celulares mediados pela resposta imune do hospedeiro, favorecendo a infecção por Leishmania. Enquanto CD200R é principalmente expresso em células do sistema imune celular como macrófagos, a expressão do seu ligante CD200 pode acontecer em diferentes tipos celulares. No nosso prévio trabalho, demostramos que macrófagos expressam CD200 durante a infecção por espécies virulentas de Leishmania. Além disso, a expressão de CD200 é induzida por microvesículas contendo fragmentos de DNA liberadas no interior do vacúolo parasitóforo. A expressão de CD200 nos macrófagos infectados deriva num mecanismo auto-inibitório que bloqueia a resposta microbicida mediada por iNOS/NO, permitindo proliferação e resistência do parasita. Nesta proposta, pretendemos identificar, caracterizar e validar a importância de CD200/CD200R na patologia e progressão de diferentes manifestações clínicas de leishmaniose humana. Ademais, investigaremos os componentes genéticos das microvesículas de Leishmania que estão envolvidas na indução de CD200 em macrófagos infectados e serão testados sequencias de candidatos como potencial agonistas de CD200 em modelo murino de infecção com Leishmania. Finalmente, propomos estender os nossos achados em modelos de tumores em camundongos, avaliando vias de sinalização associadas com CD200/CD200R, testando os eventuais agonistas de CD200 como potencial uso terapêutico em variados testes clínicos. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CARVALHO, DANILO O.; COSTA-DA-SILVA, ANDRE L.; PETERSEN, VIVIAN; DE SOUZA, MICAEL SANTANA; IOSHINO, RAFAELLA S.; MARQUES, ISABEL C. S.; FRANZ, ALEXANDER W. E.; OLSON, KEN E.; JAMES, ANTHONY A.; CAPURRO, MARGARETH L.. Transgene-induced cell death following dengue-2 virus infection in Aedes aegypti. SCIENTIFIC REPORTS, v. 13, n. 1, p. 11-pg., . (12/24105-3, 20/13562-0, 08/10254-1)
STAQUICINI, I, FERNANDA; HAJITOU, AMIN; DRIESSEN, WOUTER H. P.; PRONETH, BETTINA; CARDO-VILA, MARINA; STAQUICINI, I, DANIELA; MARKOSIAN, CHRISTOPHER; HOH, MARIA; CORTEZ, MAURO; HOODA-NEHRA, ANUPAMA; et al. Targeting a cell surface vitamin D receptor on tumor-associated macrophages in triple-negative breast cancer. eLIFE, v. 10, . (12/24105-3, 20/13562-0)
ORREGO, PATRICIO R.; SERRANO-RODRIGUEZ, MAYELA; CORTEZ, MAURO; ARAYA, JORGE E.. In Silico Characterization of Calcineurin from Pathogenic Obligate Intracellular Trypanosomatids: Potential New Biological Roles. BIOMOLECULES, v. 11, n. 9, . (20/13562-0, 12/24105-3)

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