Dinâmica e impacto de infecções respiratórias por SARS-CoV-2 e outros vírus respiratórios em indivíduos com fibrose cística

• Processo: 20/06445-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2023
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva Filho
• Beneficiário: Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva Filho
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: José Eduardo Levi ; Magda Maria Sales Carneiro-Sampaio ; Patricia Palmeira Daenekas Jorge ; Rodrigo Abensur Athanazio
• Assunto(s): Pneumologia Pediatria Doenças respiratórias Infecções por Coronavirus Pandemias COVID-19 SARS-CoV-2 Fibrose cística Resposta imune
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Covid-19 | fibrose cística | SARS-CoV-2 | vírus respiratórios | Pneumologia Pediátrica

Resumo

Pacientes com fibrose cística (FC) tem manifestações pulmonares supurativas e recorrentes. Alguns vírus respiratórios podem ter maior impacto para esses pacientes, e estudos anteriores de nosso grupo já indicaram um papel significativo do rinovírus C e também de subtipos de coronavírus, como o NL-63. Hipótese: Pacientes pediátricos com FC terão quadros clínicos pouco expressivos de infecção pelo SARS-CoV-2, quando comparados aos indivíduos adultos com FC. Uma resposta imune diferente é esperada entre crianças e adultos com FC durante infecção pelo SARS-CoV-2, incluindo perfil de expressão de citocinas e de marcadores como CD-26 (dipeptil peptidase 4) em sangue periférico. Métodos: cerca de 150 pacientes (75 adultos e 75 pediátricos) serão abordados em consultas de rotina e durante exacerbação pulmonar aguda para coletar amostras de secreção respiratória, amostra de sangue e realizar consulta clínica habitual / marcadores de função pulmonar e oximetria de pulso, conforme rotina dos ambulatórios (ICr-HCFMUSP e INCOR-HCFMUSP). A identificação de vírus respiratórios e SARS-CoV-2 será feita através de testes point-of-care (painéis comerciais). Amostras com detecção de picornavírus serão submetidas a PCR em tempo real especifico para rinovírus e enterovírus D68, e será feito sequenciamento das amostras positivas para rinovírus para determinação da espécie. As amostras de sangue periférico serão utilizadas para avaliar a resposta imune, perfil de células circulantes e citocinas, presença de anticorpos para SARS-CoV-2 e P. aeruginosa, presença de anticorpos para outras espécies de coronavírus (por ensaios de neutralização viral em placas - plaque reduction neutralizing tests - PRNT). Amostras positivas para o SARS-CoV-2 serão submetidas a sequenciamento do genoma para fins epidemiológicos. Os desfechos clínicos principais avaliados serão exacerbação pulmonar aguda, admissão hospitalar, insuficiência respiratória aguda (ou agudizada), aparecimento de novos patógenos bacterianos. (AU)