Auxílio à pesquisa 20/08059-8 - Infecções por Coronavirus, COVID-19 - BV FAPESP
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Delivery de moléculas multifuncionais para tratamento de infecções pulmonares e desdobramentos inflamatórios locais

Processo: 20/08059-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2021
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Laura de Oliveira Nascimento
Beneficiário:Laura de Oliveira Nascimento
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Catarina Raposo Dias Carneiro ; Jean Pierre Schatzmann Peron ; Karina Cogo Müller
Assunto(s):Infecções por Coronavirus  COVID-19  SARS-CoV-2  Pneumonia  Sistemas de liberação de medicamentos  Nanotecnologia  Nanofármacos  Anti-infecciosos  Antivirais 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antimicrobiano | antiviral | drug delivery | Nanotecnologia | Pneumonia | drug delivery

Resumo

A pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é a de maior mortalidade entre as infecções atuais. Apesar de predominantemente bacteriana, um terço dos casos mundiais de PAC tiveram etiologia viral, referentes a aproximadamente 100 milhões de casos (2016). Em 2019-2020, só o vírus respiratório Sars-Cov-2 causou 280 mil mortes em 215 países (até 12/05/2020, a grande maioria com casos de pneumonia). No entanto, pneumonias virais severas requerem internação e expõem o paciente ao risco de coinfecção por bactérias hospitalares, o que demanda antimicrobianos na admissão hospitalar. A severidade das pneumonias está frequentemente relacionada a um perfil inflamatório deletério pulmonar, decorrente de reação exacerbada do sistema imune e/ou isquemia (coronavírus). Portanto, anti-inflamatórios são frequentemente administrados, além de anticoagulantes (se detectada a necessidade). Se os pacientes tiverem comorbidades devem continuar com as suas medicações anteriores, potencializando o risco de interações medicamentosas. Nessas situações, o uso de moléculas multifuncionais pode diminuir o número de fármacos requeridos e simplificar a farmacoterapia. A modificação da via de administração também beneficia o tratamento: a pulmonar pode propiciar alta concentração local de fármaco e diminuir a exposição sistêmica, a incidência de efeitos colaterais e/ou riscos de interação medicamentosa. No entanto, fármacos altamente permeáveis podem entrar na circulação rapidamente, necessitando de formulação que promova sua residência local. Diante do exposto, esse projeto foca no desenvolvimento de formulações nanoestruturadas de antimicrobianos e potenciais antivirais, com ação anti-inflamatória, para administração pulmonar via inalatória. As formulações serão caracterizadas e selecionadas de acordo com suas propriedades físico-químicas, antivirais (Sars-Cov-2), antibacterianas (cepas que infectam trato respiratório), citotóxicas, anti-inflamatórias e de permeabilidade em camada celular pulmonar in vitro. Formulações efetivas in vitro serão testadas em modelos animais em projeto complementar. Por fim, temos apenas um antimicrobiano inalatório produzido no Brasil (tobramicina, não usado para PAC) e poucas pesquisas relacionadas, ressaltando a relevância tecnológica do projeto em âmbito nacional. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CARVALHO FEITOSA, RENATA; SOUZA RIBEIRO COSTA, JULIANA; VAN VLIET LIMA, MARCELO; SAWA AKIOKA ISHIKAWA, ELINA; COGO MULLER, KARINA; BONIN OKASAKI, FERNANDO; SABADINI, EDVALDO; GARNERO, CLAUDIA; LONGHI, MARCELA RAQUEL; LAVAYEN, VLADIMIR; et al. Supramolecular Arrangement of Doxycycline with Sulfobutylether-beta-Cyclodextrin: Impact on Nanostructuration with Chitosan, Drug Degradation and Antimicrobial Potency. PHARMACEUTICS, v. 15, n. 4, p. 18-pg., . (19/08281-5, 20/08059-8)
FEITOSA, RENATA CARVALHO; AKIOKA ISHIKAWA, ELINA SAWA; ALVES DA SILVA, MARIANA FARIAS; DA SILVA-JUNIOR, ARNOBIO ANTONIO; OLIVEIRA-NASCIMENTO, LAURA. Five decades of doxycycline: Does nanotechnology improve its properties?. International Journal of Pharmaceutics, v. 618, p. 16-pg., . (20/08059-8, 19/08281-5)
BERALDO-ARAUJO, VIVIANE LUCIA; SIQUEIRA VICENTE, ANA FLAVIA; LIMA, MARCELO VAN VLIET; UMERSKA, ANITA; SOUTO, ELIANA B.; TAJBER, LIDIA; OLIVEIRA-NASCIMENTO, LAURA. Levofloxacin in nanostructured lipid carriers: Preformulation and critical process parameters for a highly incorporated formulation. International Journal of Pharmaceutics, v. 626, p. 13-pg., . (20/08059-8, 19/09719-4, 18/03666-3)