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Aril-alquilamido-piperazinas substituídas como ligantes multialvo: Síntese e avaliação da atividade em alvos relevantes para o tratamento de desordens do SNC

Processo:19/24028-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2021
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2024
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:João Paulo dos Santos Fernandes
Beneficiário:João Paulo dos Santos Fernandes
Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:Diadema
Pesquisadores associados:Marcelo Tadeu Marin ; Suzete Maria Cerutti
Auxílio(s) vinculado(s):24/02208-2 - 51 Encontro Anual da Sociedade Européia de Pesquisa em Histamina / 1o. Encontro Anual da Sociedade de Pesquisa em Histamina da Europa, AR.EXT
Assunto(s):Química farmacêutica  Doenças neurodegenerativas  Inibidores da colinesterase  Antagonistas dos receptores histamínicos  Receptores dopaminérgicos  Acetilcolinesterase  Receptores acoplados a proteínas G 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:agentes multialvo | anticolinesterásicos | Anti-histamínicos | cognição | ligantes de GPCRs | Química Farmacêutica Medicinal

Resumo

Os mecanismos cerebrais responsáveis pelo controle das várias desordens neurológicas (em especial as doenças de Alzheimer e Parkinson, transtornos afetivos e de humor) são complexos e diversos. Essa natureza heterogênea indica que estratégias multialvo podem ser as mais apropriadas no tratamento de tais condições, já que essas podem afetar mais de um alvo simultaneamente e prover ganho terapêutico em rede. O papel dos sistemas histaminérgico, dopaminérgico e colinérgico já é estabelecido no desenvolvimento dessas disfunções, e assim podem ser considerados entre os principais alvos para novos fármacos. Neste cenário, este projeto objetiva sintetizar e avaliar uma série de anilidoalquil-piperazinas substituídas no nitrogênio terminal da piperazina e na anilina em alvos selecionados. Os compostos serão preparados através de metodologias clássicas já realizadas no grupo, que geralmente conduzem a bons rendimentos, e serão avaliados como ligantes do receptor histaminérgico H3, dopaminérgico D3 e acetilcolinesterase através de ensaios in vitro. A atividade funcional nesses alvos e seletividade frente a H4, D2 e butirilcolinesterase serão também avaliadas, assim como a potencial atividade vasodilatadora. Com os resultados desta proposta, espera-se que novos compostos promissores possam ser identificados, e essas informações serão adicionadas a outros dados que vem sendo obtidos para otimizar a atividade em cada alvo e a seguir obter moléculas que interajam com os três alvos de interesse. Ensaios in vivo em modelo de memória discriminativa serão realizados para os compostos mais promissores. (AU)

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Publicações científicas (10)
(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)
VARELA, MARINA T.; LEVATTI, ERICA V. DE CASTRO; TEMPONE, ANDRE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. . ACS OMEGA, v. 8, n. 46, p. 11-pg., . (19/24028-8)
ARANHA, CECILIA M. S. Q.; REINER-LINK, DAVID; LEITZBACH, LUISA R.; LOPES, FLAVIA B.; STARK, HOLGER; FERNANDES, JOAO PAULO S.. . Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 78, p. 10-pg., . (19/24028-8, 21/03387-0)
LOPES, FLAVIA B.; ARANHA, CECILIA M. S. Q.; CORREA, MICHELLE F.; FERNANDES, GUSTAVO A. B.; OKAMOTO, DEBORA N.; SIMOES, LEONARDO P. M.; JUNIOR, NAILTON M. N.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. . CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 100, n. 5, p. 8-pg., . (21/03387-0, 19/24028-8, 16/23139-2)
CASTRO, THALITTA; TEIXEIRA, THAINA R.; SIEGL, MARIANA; LOPES, FLAVIA B.; ESPIRITO-SANTO, MARIA CRISTINA C.; FERNANDES, JOO PAULO S.; DE MORAES, JOSUE. . SCIENTIFIC REPORTS, v. 15, n. 1, p. 8-pg., . (19/24028-8, 23/17755-6, 23/08418-6, 23/03485-7)
LUSTOZA, FERNANDA DOMINGUES; FERNANDES, JOAO PAULO S.. . Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 61, p. 9-pg., . (19/24028-8)
LOPES, FLAVIA BARRIO; FERNANDES, JOAO PAULO S.; ULIASSI, ELISA. . CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 24, n. 28, p. 10-pg., . (23/03485-7, 19/24028-8)
VARELA, MARINA T.; ROMANELLI, MAIARA; AMARAL, MAIARA; TEMPONE, ANDRE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. . SAUDI PHARMACEUTICAL JOURNAL, v. 31, n. 7, p. 9-pg., . (21/04464-8, 19/24028-8, 19/14167-0, 18/03918-2)
AMARAL, MAIARA; VARELA, MARINA T.; KANT, RAVI; CHRISTODOULIDES, MYRON; FERNANDES, JOAO PAULO S.; TEMPONE, ANDRE G.. . LIFE-BASEL, v. 13, n. 3, p. 17-pg., . (21/04464-8, 18/26655-7, 17/50333-7, 18/03918-2, 19/24028-8, 18/25128-3)
WALLER, STEFANIE BRESSAN; CLEFF, MARLETE BRUM; RIPOLL, MARCIA KUTSCHER; ARAUJO MEIRELES, MARIO CARLOS; FERRARINI, MARCIO; VARELA, MARINA THEMOTEO; FERNANDES, JOAO PAULO S.. . CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, v. 99, n. 3, . (18/03918-2, 19/24028-8, 16/25028-3)
VARELA, MARINA T.; AMARAL, MAIARA; ROMANELLI, MAIARA M.; LEVATTI, ERICA V. DE CASTRO; TEMPONE, ANDRE G.; FERNANDES, JOAO PAULO S.. . European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 171, p. 12-pg., . (21/04464-8, 19/14167-0, 18/03918-2, 20/03637-3, 19/24028-8)