Frações enriquecidas em periplasma de Xanthomonas citri subsp. citri- Tipo A e X. fuscans subsp. aurantifolii- tipo B apresentam perfis proteômicos distintos sob indução da patogenicidade in vitro

• Processo: 20/16007-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2021
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Maria Teresa Marques Novo Mansur
• Beneficiário: Maria Teresa Marques Novo Mansur
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteômica Cancro (doença de planta) Virulência Xanthomonas citri Xilose isomerase
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analise Proteômica | Cancro cítrico | Fosfoglicomutase | Patogenicidade | Xanthomonas citri | Xilose isomerase | Proteômica e Biologia Molecular

Resumo

O agente causador do cancro cítrico asiático, a bactéria Gram-negativa Xanthomonas citri subsp. citri (XAC), produz sintomas mais graves e ataca um maior número de hospedeiros cítricos do que Xanthomonas fuscans subsp. aurantifolii XauB e XauC, os agentes causadores da cancrose, uma forma mais branda da doença. Aqui nós relatamos uma análise proteômica comparativa de frações enriquecidas periplasmáticas de XAC e XauB em XAM-M, um meio de cultura indutor de patogenicidade, para identificação de proteínas diferenciais. As proteínas foram resolvidas por eletroforese bidimensional combinada com cromatografia líquida-espectrometria de massa. Entre as 12 proteínas identificadas a partir dos 4 spots únicos de XAC em XAM-M (p <0,05) estavam fosfoglicomutase (PGM), enolase, xilose isomerase (XI), transglicosilase, glicerol 3-fosfato desidrogenase dependente de NAD (P) H, subunidade ² da succinil-CoA sintetase, 6-fosfogliconato desidrogenase e proteínas hipotéticas conservadas XAC0901 e XAC0223; a maioria delas não foi detectada como diferencial para XAC quando ambas as bactérias foram cultivadas em meio NB, um meio não indutor de patogenicidade. XauB apresentou um perfil muito diferente de XAC em XAM-M, apresentando 29 spots exclusivos contendo proteínas relacionadas a uma grande diversidade de vias metabólicas. A expressão preponderante de PGM e XI em XAC foi validada por Western Blot nas frações enriquecidas periplasmáticas de ambas as bactérias. Este trabalho mostra diferenças notáveis entre os proteomas periplasmáticos enriquecidos de XAC e XauB, bactérias que causam sintomas com graus distintos de severidade durante a infecção por citros. Os resultados sugerem que algumas proteínas identificadas em XAC podem ter um papel importante na sua patogenicidade. (AU)