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Seleção de fármacos com atividade anti-helmíntica, nanoencapsulação e avaliação pré-clínica em modelo experimental de esquistossomose

Processo: 20/01441-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de julho de 2021 - 30 de junho de 2023
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Helmintologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Josué de Moraes
Beneficiário:Josué de Moraes
Instituição Sede: Universidade Universus Veritas Guarulhos (Univeritas UNG). Guarulhos , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Cheng-Shi Jiang ; João Paulo Figueiro Longo ; Maria Cecília Barbosa da Silveira Salvadori ; Ricardo Bentes de Azevedo ; Thiago Rahal Morais
Assunto(s):Doenças negligenciadas  Esquistossomose  Schistosoma mansoni  Anti-helmínticos  Reposicionamento de fármacos  Biotecnologia  Nanoemulsão 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biotecnologia | doenças negligenciadas | Formulação nanoestruturada | Reposicionamento de fármacos | Fármacos Anti-helmínticos

Resumo

As doenças causadas por helmintos acometem mais de 1 bilhão de pessoas no mundo, especialmente nas camadas sociais pobres, sem condições adequadas de moradia, educação e serviços sanitários. Essas doenças não só prevalecem em condições de pobreza, mas também representam forte entrave ao desenvolvimento dos países e são determinantes na manutenção do quadro de desigualdade. Infelizmente, as opções terapêuticas são insuficientes, cujo cenário é agravado pelo descaso da indústria farmacêutica no desenvolvimento de novos medicamentos para a população de baixa renda. Destarte, uma abordagem para acelerar a descoberta de medicamentos é o "reposicionamento de fármacos" ou "redefinição de fármacos", cuja estratégia é baseada em novos usos para medicamentos já existentes, o que torna uma situação vantajosa por reduzir o tempo e custo da pesquisa. Nesse contexto, estudos recentes do nosso grupo (Auxílio FAPESP 2016/22488-3) demonstraram que alguns fármacos usados em outras patologias também possuem ação antiparasitária em Schistosoma mansoni, o verme responsável pela esquistossomose, doença que afeta mais de 200 milhões de pessoas, sobretudo crianças. Ademais, hodiernamente, pela parceria entre pesquisadores de São Paulo e Distrito Federal adveio uma linha de pesquisa focada no desenvolvimento de formulações orais nanoestruturadas para o tratamento da esquistossomose e outras doenças causadas por helmintos. Nessa conjuntura, o intento da presente proposta é desenvolver uma formulação, de baixo custo, em forma de dispersão de nanoemulsões que carreiem os fármacos que previamente apresentaram propriedades anti-helmíntica em S. mansoni. Insta ressaltar que os nanocarreadores tem potencial para aumentar a absorção gastrointestinal dos fármacos, o que permite reduzir a dose administrada, otimizando, por conseguinte, o protocolo terapêutico. Visando transformar o conhecimento e novas tecnologias em inovação para indústria e sociedade, neste projeto as formulações nanoestruturadas serão desenvolvidas por pesquisadores do Distrito Federal e os ensaios anti-helmínticos serão realizados por pesquisadores de São Paulo. Outrossim, a presente propositura tem como objetivo contribuir para a formação de Recursos Humanos no âmbito da bioeconomia, concatenando Nanotecnologia e Helmintologia, e demais áreas do conhecimento. (AU)

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FERREIRA, LEONARDO L. G.; DE MORAES, JOSUE; ANDRICOPULO, ADRIANO D.. Approaches to advance drug discovery for neglected tropical diseases. DRUG DISCOVERY TODAY, v. 27, n. 8, p. 10-pg., . (20/01441-4, 13/07600-3)
BRITO, JULIANA R.; WILAIRATANA, POLRAT; ROQUINI, DANIEL B.; PARRA, BEATRIZ C.; GONCALVES, MARINA M.; SOUZA, DALETE CHRISTINE S.; FERREIRA, EDGARD A.; SALVADORI, MARIA C.; TEIXEIRA, FERNANDA S.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; et al. Neolignans isolated from Saururus cernuus L. (Saururaceae) exhibit efficacy against Schistosoma mansoni. SCIENTIFIC REPORTS, v. 12, n. 1, p. 12-pg., . (20/01441-4, 21/02789-7)
COSTA, DANILO DE SOUZA; LEAL, CARLA MONTEIRO; CAJAS, RAYSSA A.; GAZOLLA, MATHEUS COUTINHO; SILVA, LIVIA MARA; DE CARVALHO, LARA SOARES ALEIXO; LEMES, BRUNA L.; DE MOURA, RENATO OLIVEIRA; DE ALMEIDA, JULIANA; DE MORAES, JOSUE; et al. Antiparasitic properties of 4-nerolidylcatechol from Pothomorphe umbellata (L.) Miq. (Piperaceae) in vitro and in mice models with either prepatent or patent Schistosoma mansoni infections. Journal of Ethnopharmacology, v. 313, p. 11-pg., . (20/01441-4, 16/22488-3)
MENGARDA, ANA C.; ILES, BRUNO; F. LONGO, JOAO PAULO; DE MORAES, JOSUE. Recent trends in praziquantel nanoformulations for helminthiasis treatment. Expert Opinion on Drug Delivery, v. 19, n. 4, p. 11-pg., . (19/25905-2, 20/01441-4)
MENGARDA, ANA C.; ILES, BRUNO; LONGO, JOAO PAULO F.; DE MORAES, JOSUE. Recent approaches in nanocarrier-based therapies for neglected tropical diseases. WILEY INTERDISCIPLINARY REVIEWS-NANOMEDICINE AND NANOBIOTECHNOLOGY, v. N/A, p. 17-pg., . (19/25905-2, 20/01441-4)
ROQUINI, DANIEL B.; SILVA, GABRIEL L.; FERREIRA, LEONARDO L. G.; ANDRICOPULO, ADRIANO D.; WILAIRATANA, POLRAT; DE MORAES, JOSUE. Susceptibility of Angiostrongylus cantonensis Larvae to Anthelmintic Drugs. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, v. 13, p. 9-pg., . (13/07600-3, 16/22488-3, 20/01441-4)
SILVA, TAIS C.; MENGARDA, ANA C.; LEMES, BRUNA L.; LESCANO, SUSANA A. Z.; SOUZA, DALETE CHRISTINE S.; LAGO, JOAO HENRIQUE G.; DE MORAES, JOSUE. N-(4-Methoxyphenyl)Pentanamide, a Simplified Derivative of Albendazole, Displays Anthelmintic Properties against the Nematode Toxocara canis. MICROBIOLOGY SPECTRUM, v. N/A, p. 7-pg., . (19/25905-2, 20/01441-4, 21/02789-7)
ROQUINI, VINICIUS; MENGARDA, ANA C. C.; CAJAS, RAYSSA A. A.; MARTINS-DA-SILVA, MILENE F. F.; GODOY-SILVA, JULIA; SANTOS, GUSTAVO A. A.; ESPIRITO-SANTO, MARIA CRISTINA C.; PAVANI, THAIS F. A.; MELO, VANUSA A. A.; SALVADORI, MARIA C. C.; et al. The Existing Drug Nifuroxazide as an Antischistosomal Agent: In Vitro, In Vivo, and In Silico Studies of Macromolecular Targets. MICROBIOLOGY SPECTRUM, v. N/A, p. 12-pg., . (20/01441-4, 19/25905-2, 19/26686-2, 16/22488-3)

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