Investigação de novos aspectos genéticos, clínicos e anatomopatológicos da hipertensão arterial de origem endócrina

• Processo: 19/15873-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Madson Queiroz Almeida
• Beneficiário: Madson Queiroz Almeida
• Instituição Sede: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Maria Candida Barisson Villares Fragoso
• Pesquisadores associados: Ana Amélia Fialho de Oliveira Hoff ; Ana Claudia Latronico Xavier ; Antonio Marcondes Lerario ; Berenice Bilharinho de Mendonça ; Luciano Ferreira Drager ; Luiz Aparecido Bortolotto ; Maria Cláudia Nogueira Zerbini ; Philippe LORY
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/16029-2 - Investigação Funcional da Patogenicidade de Variantes Alélicas em Novos Genes Candidatos para a Patogênese Molecular dos Feocromocitomas/ Paragangliomas e Hiperaldosteronismo Primário, BP.TT; 24/18510-0 - Avaliação funcional de variantes germinativas nos genes das fosfodiesterases 2A (PDE2A) e 3A (PDE3A) no hiperaldosteronismo primário bilateral., BP.DD; 24/16730-2 - Investigação de Variantes Patogênicas Somáticas no Promotor do Gene da Telomerase Transcriptase Reversa (TERT) em Feocromocitomas e Paragangliomas, BP.IC; + mais bolsas vinculadas 24/14041-5 - Associação da bioquímica de cálcio, aldosterona e renina com a aterosclerose subclínica e clínica: análise transversal do Estudo Longitudinal da Saúde do Adulto (ELSA-Brasil), BP.IC; 24/03610-9 - Investigação de variantes patogênicas somáticas nos genes KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 e CTNNB1 em aldosteronomas., BP.TT; 23/02222-2 - Investigação genética e correlação genótipo-fenótipo na doença de von-Hippel Lindau, BP.IC; 22/09278-0 - Caracterização clínica-hormonal-radiológica e genética dos pacientes com Doença Adrenocortical Nodular Pigmentosa Primária (PPNAD) associada ou não ao Complexo de Carney, BP.DD; 22/08560-4 - Avaliação da penetrância de mutações/deleções nos genes SDHB e SDHD, BP.IC; 21/10363-0 - Sequenciamento completo do exoma para investigação de novas causas genéticas do Hiperaldosteronismo primário causado por hiperplasia adrenal bilateral, BP.PD; 21/13269-4 - Investigação de variantes patogênicas germinativas nos genes SDHB, SDHD, SDHC, TMEM127 e MAX em indivíduos com feocromocitomas e paragangliomas, BP.TT; 21/11240-9 - Sequenciamento completo do exoma para investigação de novas causas genéticas dos Feocromocitomas e Paragangliomas metastáticos, BP.PD; 21/10101-5 - Investigação de novas alterações genética associadas à patogênese dos Aldosteronomas por sequenciamento exômico, BP.DD; 21/09879-1 - Investigação clínica e genética da associação entre Hiperaldosteronismo Primário e Câncer Papilífero de Tireoide, BP.DD - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Endocrinologia Cardiologia Patologia Genética Neoplasias Feocromocitoma Paraganglioma Hiperaldosteronismo Hipertensão
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Feocromocitoma | genética | hiperaldosteronismo primário | Hipertensão arterial endócrina | Paraganglioma | Tumores adrenais | Endocrinologia, Cardiologia, Patologia

Resumo

A hipertensão arterial (HA) é um importante fator de risco cardiovascular, que acomete de 10 a 40% da população adulta em países industrializados. A HA é primária ou essencial na maior parte dos casos, contudo a prevalência de HA secundária aumenta para aproximadamente 30% em adultos jovens. Dentre os pacientes com HA resistente, está indicado o rastreamento para hiperaldosteronismo primário (HP) e tumores secretores de catecolaminas (feocromocitomas e paragangliomas - PPGLs). O HP constitui a causa mais frequente de HA endócrina, com prevalência de até 20% entre os hipertensos resistentes. Nesse projeto temático, investigaremos novos aspectos genéticos, clínicos e anatomopatológicos da HA secundária de origem endócrina. Os objetivos específicos são: 1) Investigar novas causas genéticas etiologia genética do HP por sequenciamento paralelo em larga escala (SPLE); 2) Avaliar o teste da furosemida oral como nova ferramenta no diagnóstico do HP; 3) Definir novos critérios para o diagnóstico anatomopatológico do HP; 4) Caracterizar os aspectos clínicos e genéticos da associação entre HP e câncer de tireóide, que pode representar uma nova síndrome de tumores endócrinos ; 5) Investigar novas causas genéticas dos PPGLs por SPLE; e 6) Conduzir um estudo clínico randomizado para avaliar as características preditivas de eventos cardiovasculares no incidentaloma adrenal associado com secreção autônoma de cortisol. Para conduzir os projetos, contamos com uma equipe multidisciplinar com expertise em HA endócrina das áreas de endocrinologia, cardiologia, nefrologia, patologia e bioinformática. Com essa proposta, esperamos expandir o conhecimento sobre a patogênese molecular, o diagnóstico clínico e anatomopatológico da HA endócrina, ampliando as ferramentas disponíveis para o diagnóstico e manejo dos pacientes na prática clínica. Adicionalmente, os resultados permitirão a formação de uma sólida plataforma de dados genéticos, clínicos e anatomopatológicos da HA endócrina com importantes repercussões médicas e acadêmicas. (AU)

Publicações científicas

(17)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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