| Processo: | 21/06748-3 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2024 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Acordo de Cooperação: | National Research Foundation of Korea (NRF) |
| Pesquisador responsável: | Niels Olsen Saraiva Câmara |
| Beneficiário: | Niels Olsen Saraiva Câmara |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Sang Kyung Jo |
| Instituição Parceira no exterior: | Korea University Anam Hospital , Coréia do Sul |
| Pesquisador Responsável no exterior: | Sang Kyung Jo |
| Instituição Parceira no exterior: | Korea University Anam Hospital , Coréia do Sul |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Myung-Gyu Kim ; Orestes Foresto Neto |
| Auxílio(s) vinculado(s): | 22/03740-4 - Podócitos como sensores celulares: conectando os mundos extra e intracelular para orquestrar os desfechos renais, AP.R |
| Assunto(s): | Nefrologia Nefropatias diabéticas Lesão renal aguda Resposta inflamatória Fator 1 induzível por hipóxia Subunidade alfa do fator 1 induzível por hipóxia Microbioma gastrointestinal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Inflamação | lesão renal aguda | microbiota intestinal | nefropatia diabética | Nefropatia por cristais | Nefrologia |
Resumo
Estudos recentes dos nossos laboratórios mostraram uma relação bidirecional única entre o rim e o intestino em modelos de lesão renal em camundongos. Descobrimos que a lesão renal alterou profundamente a microbiota intestinal, com ruptura da barreira, translocação bacteriana, disfunção metabólica e imunológica, e que essa disbiose, posteriormente, piorava a lesão renal ao perpetuar a inflamação. Nossos colegas coreanos mostraram que a depleção da microbiota exerce efeito renoprotetor por meio de proteção da barreira e modulação imunológica, sugerindo que o intestino pode representar uma nova estratégia para a prevenção e tratamento da lesão renal aguda (LRA). Além de servir como habitat para trilhões de microrganismos e ser o maior órgão do sistema imunológico, o trato gastrointestinal (GI) também é caracterizado por perfis diferenciais de oxigenação ao longo do trato e ser o lar de comensais. Portanto, as células epiteliais intestinais evoluíram para se adaptar a esse ambiente hipóxico fisiológico normal. O fator induzível por hipóxia (HIF) é bem conhecido como um regulador mestre da homeostase do oxigênio, e não apenas facilita o fornecimento de oxigênio, mas também ajuda as células a se adaptarem aos estados de privação de oxigênio. Vários relatórios demonstraram que a falta de HIF-1a no epitélio intestinal pode levar à ruptura da barreira e ativação aberrante dos linfócitos da mucosa levando à inflamação da mucosa. Dado que a inflamação da mucosa, junto com a ruptura da barreira, pode levar à potencialização da inflamação sistêmica e renal, a sinalização do HIF-1a intestinal pode ser um alvo molecular interessante na LRA. Além disso, a expressão de HIF1a em células renais, como podócitos e células tubulares, pode funcionar como sensor de modificações no microambiente e iniciar também uma resposta inflamatória, induzindo a reprogramação celular, após lesão, que poderia alterar sistemicamente a homeostase intestinal. Essa relação bidirecional entre o intestino e o rim teria como eixo comum, o HIF1a. Portanto, com base nesses dados recentes que abordam o importante papel do HIF-1a na manutenção do microambiente tecidual normal, formulamos a hipótese de que a regulação diferencial do HIF-1a intestinal e renal após lesão renal pode ter certos efeitos não apenas na estrutura microbiana, ruptura da barreira, subsequente translocação bacteriana e resposta imunológica aberrante da mucosa, mas também na inflamação e lesão renal. (AU)
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