A superexpressão da Plasmodium falciparum M1 aminopeptidase promove o aumento na proteólise intracelular e modifica o desenvolvimento do ciclo eritrocítico assexuado

• Processo: 21/12896-5
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Vigência: 01 de dezembro de 2021 - 31 de maio de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Marcos Leoni Gazarini Dutra
• Beneficiário: Marcos Leoni Gazarini Dutra
• Instituição-sede: Instituto de Saúde e Sociedade (ISS). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Baixada Santista. Santos , SP, Brasil
• Assunto(s): Malária Plasmodium falciparum

Resumo

Plasmodium falciparum, o mais virulento parasita da malária humana, é responsável por altas taxas de mortalidade em todo o mundo. Estudamos a M1 alanil-aminopeptidase desse protozoário (PfA-M1), que está envolvida nos estágios finais da clivagem da hemoglobina, processo essencial para a sobrevivência do parasita. Com o objetivo de auxiliar no desenvolvimento racional de fármacos contra esse alvo, desenvolvemos uma nova cepa de P. falciparum com superexpressão de PfA-M1 sem o peptídeo sinal (overPfA-M1). Os parasitas overPfA-M1 apresentaram aumento de 2,5 vezes na atividade proteolítica em relação ao substrato fluorogênico alanil-7-amido-4-metilcumarina, em relação ao grupo selvagem. Estudos de inibição mostraram que overPfA-M1 apresentou menor sensibilidade contra a metaloaminopeptidase in-hibitor bestatina e a outros inibidores de PfA-M1 recombinantes, em comparação com a cepa do tipo selvagem, indicando que PfA-M1 é um alvo para a atividade antimalárica in vitro desses compostos. Além disso, os parasitas overPfA-M1 apresentam uma diminuição do crescimento in vitro, mostrando um número reduzido de merozoítos por esquizontes, e também uma diminuição na área iRBC ocupada pelo parasita nas formas trofozoíta e esquizontes quando comparados aos controles. Curiosamente, o parasita transgênico exibe um aumento na atividade da aminopeptidase para Met-, Ala-, Leu- e Arg-7-amido-4-metilcumarina. Nós também investigamos o papel potencial das proteases calmodulina e cisteína na atividade de PfA-M1. Tomados em conjunto, nossos dados mostram que a superexpressão de PfA-M1 no citosol do parasita pode ser uma ferramenta adequada para a triagem de antimaláricos em ensaios específicos de alto rendimento e pode ser usada para a identificação de parceiros moleculares intracelulares que modulam sua atividade em P falciparum. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HOFF, CAROLINA C.; AZEVEDO, MAURO F.; THURLER, ADRIANA B.; MALUF, SARAH EL CHAMY; MELO, POLLYANA M. S.; DEL RIVERO, MADAY ALONSO; GONZALEZ-BACERIO, JORGE; CARMONA, ADRIANA K.; BUDU, ALEXANDRE; GAZARINI, MARCOS L.. Overexpression of Plasmodium falciparum M1 Aminopeptidase Promotes an Increase in Intracellular Proteolysis and Modifies the Asexual Erythrocytic Cycle Development. PATHOGENS, v. 10, n. 11, NOV 2021. (21/12896-5, 09/54598-9, 19/11683-8)