| Processo: | 21/13419-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2024 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Carolina Sanchez Aranda Lago |
| Beneficiário: | Carolina Sanchez Aranda Lago |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Kathleen Sullivan ; Maria Isabel de Moraes Pinto |
| Assunto(s): | Imunologia Doenças genéticas inatas Imunodeficiências primárias Vacinas contra COVID-19 SARS-CoV-2 Imunidade adaptativa Imunidade celular Resposta imune |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Covid-19 | imunidade adaptativa | Imunidade Celular | Imunodeficiências Primárias | SARS-CoV-2 | Vacinas | Imunologia |
Resumo
Introdução: Erros Inatos da Imunidade (EII), ou Imunodeficiências Primárias, compreendem um vasto grupo de doenças genéticas, com um amplo espectro de fenótipos e diversos componentes alterados do sistema imunológico inato e/ou adaptativo. A vacinação em massa contra SARS-CoV-2 tem se mostrado extremamente bem-sucedida, com potencial para controlar a pandemia de COVID-19 e prevenir doenças graves. Indivíduos com EII não têm capacidade de desenvolver uma resposta imunológica às vacinas semelhante ao indivíduo imunocompetente, tornando-se necessários esquemas diferentes de imunização nessa população, como administração de doses adicionais. Objetivo: Analisar a presença e duração da resposta imunológica humoral e celular contra o SARS-CoV-2 induzida nos 12 meses seguintes após as doses de reforço de vacinas COVID-19 em uso nos pacientes com EII. Métodos: Serão incluídos 60 indivíduos com EII imunizados contra a COVID-19 (20 com CoronaVac, 20 com AstraZeneca e 20 com Pfizer) e terceira dose há pelo menos 28 a 42 dias, com coletas de sangue em 1 e 3 meses após a terceira dose e em 1 e 6 meses após a quarta dose/dose de reforço e monitoramento mensal de infecção por SARS-CoV-2. O grupo controle terá 60 participantes saudáveis também imunizados contra a COVID-19 (20 com CoronaVac, 20 com AstraZeneca e 20 com Pfizer), que também serão incluídos no período de 28 a 42 dias após a terceira dose/dose de reforço, com coletas de sangue após 1, 3 e 6 meses. Caso haja a inclusão de uma quarta dose para a população geral no Programa Nacional de Imunizações (PNI) nesse período, as últimas coletas de sangue passarão a ser em 1 e 6 meses após a quarta dose. Serão avaliados nos dois grupos o perfil de linfócitos por citometria de fluxo, a imunidade humoral por ensaio imunoenzimático e a imunidade celular pela técnica de ELISPot contra a COVID-19. Na análise dos resultados, serão considerados os grupos de análise, a vacina COVID-19 administrada e a história documentada de infecção prévia por SARS-CoV-2. (AU)
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