Busca avançada
Ano de início
Entree

Investigação dos efeitos antineoplásicos de novos inibidores de PIP4K2 e HDAC em neoplasias hematológicas

Processo: 21/11606-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de junho de 2022 - 31 de maio de 2024
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:João Agostinho Machado Neto
Beneficiário:João Agostinho Machado Neto
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Leticia Veras Costa Lotufo ; Roberto Parise Filho
Assunto(s):Hematologia  Neoplasias hematológicas  Leucemia  Peptídeos e proteínas de sinalização intracelular  PIP4K2  Epigênese genética  Antineoplásicos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:epigenética | Hdac | Inibidores Farmacológicos | Leucemia Aguda | Neoplasias hematológicas | Pip4K2 | Hematologia

Resumo

A hematopoese é um processo hierárquico altamente organizado responsável pela produção de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. Em processos neoplásicos, ocorrem alterações nos mecanismos regulatórios levando à substituição de células saudáveis por células neoplásicas e consequente supressão da hematopoese normal. Apesar dos grandes avanços no entendimento da biologia das neoplasias hematológicas nos últimos anos, as opções terapêuticas ainda permanecem limitadas. Nesse contexto, (i) as proteínas da família PIP4K2 podem exercer um papel na patogênese e no prognóstico das leucemias agudas e (ii) o aumento da atividade das HDAC promove a compactação da cromatina e a repressão da expressão de genes específicos contribuindo para o fenótipo maligno. Assim o presente projeto de pesquisa busca atuar em duas frentes distintas na tentativa da ampliação do arsenal antineoplásico contra essas doenças. A primeira frente de estudo é a caracterização dos efeitos celulares e moleculares de um novo inibidor farmacológico de PIP4K2 em modelos pré-clínicos de leucemias humanas. A segunda frente de estudo é a busca de novos inibidores de HDAC com maior potência e seletividade para avanços na farmacologia dos moduladores epigenéticos, sendo que compostos inéditos e sintetizados em colaboração na nossa instituição serão testados. Nossa expectativa é gerar provas-de-conceito em farmacologia celular e molecular e fornecer oportunidades para o desenvolvimento de novas terapias para as neoplasias hematológicas. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas (9)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LINS DE MIRANDA, LIVIA BASSANI; LIMA, KELI; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ; TRAINA, FABIOLA; KOBAYASHI, SUSUMU S.; MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO. NT157 exerts antineoplastic activity by targeting JNK and AXL signaling in lung cancer cells. SCIENTIFIC REPORTS, v. 12, n. 1, p. 11-pg., . (19/23864-7, 20/12748-3, 21/11606-3)
MORAES, VIVIAN W. R.; SANTOS, VIVIAN M.; SUAREZ, ELOAH R.; FERRAZ, LETICIA S.; LOPES, RAYSSA DE MELLO; MOGNOL, GIULIANA P.; CAMPEIRO, JOANA D.; MACHADO-NETO, JOAO A.; NASCIMENTO, FABIO D.; HAYASHI, MIRIAN A. F.; et al. Targeting Ca2+ and Mitochondrial Homeostasis by Antipsychotic Thioridazine in Leukemia Cells. LIFE-BASEL, v. 12, n. 10, p. 20-pg., . (20/01107-7, 16/07367-5, 18/25747-5, 06/00995-9, 17/02413-1, 21/11606-3)
DE ALMEIDA, LARISSA COSTA; CALIL, FELIPE ANTUNES; MORENO, NATALIA CESTARI; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA; DE MORAES, LUIZ ALBERTO BERALDO; JIMENEZ, PAULA CHRISTINE; MENCK, CARLOS FREDERICO MARTINS; MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO; COSTA-LOTUFO, LETICIA VERAS. Exploring pradimicin-IRD antineoplastic mechanisms and related DNA repair pathways. Chemico-Biological Interactions, v. 371, p. 10-pg., . (17/24993-0, 18/17595-0, 14/50926-0, 19/23864-7, 21/11606-3, 19/19435-3, 15/17177-6)
MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO; DO NASCIMENTO, MARIANE CRISTINA; GARNIQUE, ANALI DEL MILAGRO BERNABE; LIMA, KELI. Data mining in acute myeloid leukemia: identification of disease biomarkers, prognostic factors, novel targets, and potential drugs. TRANSLATIONAL CANCER RESEARCH, v. N/A, p. 4-pg., . (21/11606-3, 20/12842-0)
MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO; CARLOS, JORGE ANTONIO ELIAS GODOY; LIMA, KELI. miRNAs as prognostic predictors in acute myeloid leukemia. TRANSLATIONAL CANCER RESEARCH, v. N/A, p. 4-pg., . (21/06138-0, 21/11606-3, 20/12842-0)
LIMA, KELI; DE MIRANDA, LIVIA BASSANI LINS; GARNIQUE, ANALI DEL MILAGRO BERNABE; DE ALMEIDA, BRUNA OLIVEIRA; DO NASCIMENTO, MARIANE CRISTINA; ALCANTARA, GUILHERME AUGUSTO SOUSA; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA MARIA; REGO, EDUARDO MAGALHAES; MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO. The Multikinase Inhibitor AD80 Induces Mitotic Catastrophe and Autophagy in Pancreatic Cancer Cells. CANCERS, v. 15, n. 15, p. 14-pg., . (19/23864-7, 21/11606-3, 20/12842-0, 22/03316-8, 19/25421-5)
LIMA, KELI; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO; LINS DE MIRANDA, LIVIA BASSANI; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ; LEANDRO, GIOVANA DA SILVA; WEINHAUSER, ISABEL; CAVAGLIERI, RITA DE CASSIA; LEAL, ALINE DE MEDEIROS; DA SILVA, WELLINGTON FERNANDES; ALENCAR DE LIMA LANGE, ANA PAULA; et al. The PIP4K2 inhibitor THZ-P1-2 exhibits antileukemia activity by disruption of mitochondrial homeostasis and autophagy. BLOOD CANCER JOURNAL, v. 12, n. 11, p. 11-pg., . (15/09228-0, 20/12842-0, 19/23864-7, 21/11606-3, 17/23117-1)
VICARI, HUGO PASSOS; LIMA, KELI; COSTA-LOTUFO, LETICIA VERAS; MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO. Cellular and Molecular Effects of Eribulin in Preclinical Models of Hematologic Neoplasms. CANCERS, v. 14, n. 24, p. 15-pg., . (21/01460-1, 19/23864-7, 19/01700-2, 21/11606-3)
DE ALMEIDA, LARISSA COSTA; CARLOS, JORGE ANTONIO ELIAS GODOY; REZENDE-TEIXEIRA, PAULA; MACHADO-NETO, JOAO AGOSRINHO; COSTA-LOTUFO, LETICIA VERAS. AD80, a multikinase inhibitor, as a potential drug candidate for colorectal cancer therapy. Life Sciences, v. 308, p. 9-pg., . (18/19372-9, 17/24993-0, 18/17595-0, 19/23864-7, 21/11606-3, 15/17177-6)

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas utilizando este formulário.