| Processo: | 21/14444-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2022 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2024 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Pesquisador responsável: | Karin Hermana Neppelenbroek |
| Beneficiário: | Karin Hermana Neppelenbroek |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Bauru |
| Pesquisadores associados: | Diana Gabriela Soares dos Passos ; Grigorios Polyzois ; Leonardo Rigoldi Bonjardim ; Maria Helena Raposo Fernandes ; Priscileila Colerato Ferrari ; Simone Soares ; Vanessa Migliorini Urban ; Vinicíus Carvalho Porto |
| Assunto(s): | Próteses e implantes Estomatite sob prótese Candida albicans Sistemas de liberação de medicamentos Fungicidas Mucoadesivos Ciclodextrinas Clorexidina Nistatina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ciclodextrinas | clorexidina | Estomatite sob prótese | Nistatina | Prótese |
Resumo
A estomatite protética (EP) é a candidose oral mais prevalente entre os usuários de próteses removíveis. Apesar do tratamento convencional com antifúngicos tópicos ou sistêmicos ser eficaz no alívio de seus sinais e sintomas, tem sido comumente observado um quadro de reinfecção da mucosa bucal em até duas semanas após o tratamento. Nas últimas décadas, mucoadesivos com sistema de liberação de fármacos se tornaram uma tendência na tecnologia farmacêutica, pois possibilitam uma absorção mais rápida diretamente no local infectado, além de melhor a adesão nos tecidos mucosos e a biodisponibilidade medicamentosa. Ainda, complexos de inclusão com ciclodextrinas têm sido sugeridos para aumentar a solubilidade dos fármacos e a estabilidade da molécula. Portanto, o objetivo deste estudo será desenvolver e caracterizar mucoadesivos contendo nistatina (Nis) ou clorexidina (Clx) pura ou complexada com beta-ciclodextrina (beta-CD) visando o tratamento da EP. Para determinar a composição das formulações, a caracterização envolverá ensaios de mucoadesão, tempo de residência, espalhabilidade, reologia, homogeneidade e incorporação do fármaco, liberação in vitro e permeação. Após a incorporação dos fármacos, a capacidade antifúngica ao crescimento de Candida albicans dos mucoadesivos (Nis, Clx Nis:beta-CD e Clx:beta-CD) será avaliada por meio das determinações das concentrações inibitórias mínimas (microdiluição em caldo) e concentrações fungicidas mínimas (UFC/mL). O potencial antifúngico das formulações também será avaliado na superfície da resina acrílica para base de prótese por contagem de células cultiváveis, atividade metabólica de acordo com a redução percentual de XTT e quantificação de massa de biofilme por microscopia confocal de varredura a laser. Na sequência, as formulações mucoadesivas serão avaliadas de acordo com suas propriedades reológicas em reômetro oscilatório, bioadesivas em texturômetro e citotóxicas por meio dos testes MTT e Alamar Blue em cultura de células 3D. Os dados obtidos serão analisados estatisticamente (±=5%). (AU)
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